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BY NC ND
ISSN-impreso 1390-7581
ISSN-digital 2661-6742
Volumen 19
Número 1
1
REE 19(1) Riobamba ene. - abr. 2025
Características demográficas, antropométricas y clínicas en niños con cardiopatías congénitas
en Perú
Demographic, anthropometric and clinical characteristics in children with congenital heart
disease in Peru.
https://doi.org/10.37135/ee.04.22.01
Autores:
Jaime Campos Sánchez1 – https://orcid.org/0009-0003-4138-8830
Gloria Isamar Guevara Vásquez1 – https://orcid.org/0009-0008-7177-0412
Anibal Oblitas Gonzales1 – https://orcid.org/0000-0002-3578-7558
Afiliación:
1Universidad Nacional Autónoma de Chota, Chota-Perú.
Autor de correspondencia: Anibal Oblitas Gonzales. Universidad Nacional Autónoma de Chota,
Facultad de Ciencias de la Salud. Dirección postal: Ciudad Universitaria, Colpa Matara S/N, Chota,
Cajamarca, Perú. Teléfono: +51 945777948, Email: aoblitas@unach.edu.pe.
Recibido: 01 de julio de 2024 Aprobado: 26 de noviembre de 2024
RESUMEN
La presente investigación cuyo objetivo fue analizar las características demográficas, antropométricas y
clínicas de los niños con cardiopatías congénitas atendidos en un hospital público peruano. El estudio
descriptivo, no experimental, realizado con 156 niños diagnosticados con cardiopatías congénitas, tiene
las siguientes características clínicas, 69,5 % de varones con una estancia hospitalaria mayor a 7 días
en mujeres con un 56,4 %; y en varones con un 46,6 % derivados a la unidad de cuidados intensivos
de mujeres 45,6 %; el 36,4 % de varones con foramen oval persistente en el género femenino un 36,8 %
de mujeres; el 33,0 % de varones presentan persistencia del conducto arterioso en féminas un 36,8 %;
el 42,0 % de varones reporta depresión moderada al minuto en mujeres un 60,3 % y el 73,9 % de
varones evidenció depresión severa a los cinco minutos en mujeres 86,8 %. Se concluye que las
cardiopatías congénitas predominan en el género masculino. Las características antropométricas más
comunes incluyeron talla baja y peso inferior a 2500 gramos; las características clínicas más frecuentes
fue estancia hospitalaria mayor a siete días, foramen oval persistente, persistencia del conducto
arterioso, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos. Además, una
relación significativa entre género y talla baja al nacer (p=0,013), así como depresión severa al
minuto (p=0,015) y a los cinco minutos (p=0,048).
Palabras clave: cardiopatías congénitas, defecto congénito cardiovascular, teratología, recién nacido.
ABSTRACT
The aim of this study was to analyze the demographic, anthropometric and clinical characteristics of children
with congenital heart disease treated in a Peruvian public hospital. The descriptive, non-experimental study,
carried out with 156 children diagnosed with congenital cardiopathies, has the following clinical
characteristics, 69.5 % of males with a hospital stay of more than 7 days in females with 56.4 %; and
in males with 46.6 % referred to the intensive care unit of females 45.6 %; 36.4 % of males with persistent
foramen ovale in females 36.8 % of females; 33.0 % of males presented persistent ductus arteriosus in
females 36.8 %; 42.0 % of males reported moderate depression at one minute in females 60.3 % and
73.9 % of males showed severe depression at five minutes in females 86.8 %. It is concluded that
congenital heart disease predominates in males. The most common anthropometric characteristics
included short stature and weight less than 2500 grams; the most frequent clinical characteristics were
hospital stay of more than seven days, persistent foramen ovale, persistent ductus arteriosus, moderate
depression at one minute and severe depression at five minutes. In addition, there was a significant
relationship between gender and low birth height (p=0.013), as well as severe depression at one minute
(p=0.015) and at five minutes (p=0.048).
Keywords: Congenital Heart Disease, Congenital Cardiovascular Defect, Teratology, Newborn.
INTRODUCCIÓN
Las cardiopatías congénitas (CC) son alteraciones estructurales y funcionales del corazón, del sistema
circulatorio y de los grandes vasos, la mayoría de las cuales se desarrollan durante la embriogénesis
cardiaca.(1) Constituye una causa importante de morbimortalidad alrededor del mundo, afectando a
millones de niños cada año.(2) La etiología aún no está clara, aunque se han vinculado a factores genéticos
y ambientales (físicos, químicos y biológicos). Entre el 25 % y 30% de los casos se asocian a anomalías
cromosómicas visibles, de los cuales el 75 % son de origen genético mendeliano o multifactorial y 2,5 %
de tipo ambiental.(3,4)
Los factores de riesgo más frecuentes de las CC incluyen las enfermedades maternas (diabetes,
hipertensión, lupus), síndrome alcohólico fetal, infecciones en el primer trimestre de embarazo
(candidiasis, vulvovaginal, cervicitis, hepatitis B y C crónicas),(5) así como factores socioeconómicos
bajos, escaso grado de instrucción, abortos, consumo de alcohol y tabaco, y la falta de atención prenatal.(6)
Entre las complicaciones más comunes se encuentran insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión
pulmonar, arritmias, cianosis, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular posciru-
gía), trastornos del espectro autista, desnutrición y retrasos en el desarrollo.(7,8)
La Fundación Española del Corazón,(9) indica que anualmente en el mundo se reportan 1,5 millones de
nuevos casos de CC con una incidencia de 4-9/1000 nacidos vivos. Al respecto, la Organización
Mundial de la Salud (OMS) estima que al año mueren 240 000 recién nacidos y 170 000 menores de
un año debido a una anomalía congénita, siendo las CC, los defectos del tubo neural y el síndrome de
Down las anomalías más frecuentes.(1)
En América Latina, al año nacen cerca de 54 000 recién nacidos con CC, de los cuales 41 000 requiere
hospitalización o tratamiento especializado y 17 000 intervención quirúrgica.(10) En República
Dominicana las CC afectan al 40,7 % de los neonatos y al 20,6 % de los menores de 5 años; el 92,1 %
son cardiopatías acianóticas, y no se reportan diferencias significativas entre géneros.(11) En Colombia,
15/10 000 recién nacidos tienen CC, de los cuales el 46,8 % son mujeres y el 53,2 % varones.(1) Mientras
que, en el Perú, cada año nacen un promedio de 6 000 recién nacidos con alguna enfermedad cardiaca;
de estos, 3 000 presentan CC, 500 requieren intervenciones quirúrgicas cardiacas complejas y solo
1/3 reciben tratamiento adecuado y oportuno.(12) Asimismo, en el Hospital Regional Docente de la
región Cajamarca, ámbito de estudio, 1/1000 niños nace con cardiopatías –condición más incidente
entre los prematuros– de estos el 95,7 % presentan cardiopatías acianóticas, siendo la comunicación
interauricular, la comunicación interventricular y la persistencia del conducto arterioso las más
frecuentes; en tanto, el 4,3 % tienen cardiopatías cianóticas.(13,14)
La CC no solo afectan a los niños, sino que también tienen profundos efectos psicológicos en los
padres, provocando altos niveles de estrés parental.(15) En los países de ingresos bajos y medios, la
prevalencia de CC está en aumento, lo que pone de relieve la necesidad de mejorar los métodos de
diagnóstico, las estrategias de tratamiento y las intervenciones para mejorar los resultados y reducir
la carga de la enfermedad.(16) Además, la creciente población de adultos con CC destaca la importancia
de abordar la dimensión emocional de la cardiopatía, ya que los supervivientes se enfrentan a complejos
desafíos médicos y psicológicos que pueden provocar problemas de salud mental como depresión,
ansiedad y trastorno de estrés postraumático.(3)
La problemática de las CC se siente con especial énfasis en los países de bajos y medianos ingresos,
donde el limitado acceso a diagnósticos, tratamientos médicos y cirugías cardiacas especializadas
reducen la supervivencia y la calidad de vida de los niños, requiriendo con urgencia la implementación
de nuevos modelos de financiamiento y una mayor protección sanitaria mediante los seguros estatales.(2)
Desde esta mirada, entender que las CC no solo ponen en riesgo la vida del niño, sino que también
alteran el estado psicoemocional de la familia, es crucial para establecer políticas sanitarias encaminadas
a prevenirlas. Además, es necesario, organizar los servicios de salud con el fin de brindar un
tratamiento oportuno y especializado al niño, especialmente en los países de bajos y medianos
ingresos, donde el limitado acceso a diagnósticos y tratamientos médicos especializados reducen
la supervivencia y la calidad de vida del niño.
Por lo tanto, teniendo en cuenta la evidencia científica y las pocas investigaciones en el ámbito nacional
y local, resalta la importancia y pertinencia de abordar esta problemática. Con este propósito, los
investigadores se propusieron analizar las características demográficas, antropométricas y clínicas de
los niños con cardiopatías congénitas atendidos en el Hospital Regional Docente de Cajamarca, Perú,
en los años 2021 y 2022.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se empleó un abordaje cuantitativo, de nivel descriptivo, diseño no experimental y corte trasversal.
La muestra final estuvo conformada por 156 niños con diagnóstico de CC atendidos en el servicio de
Neonatología del Hospital Regional Docente de Cajamarca entre enero del 2021 y noviembre del
2022. Los datos fueron obtenidos mediante el análisis documental del registro diario de atenciones
(RAD) del servicio de Neonatología. Se incluyeron a los recién nacidos diagnosticados con CC,
excluyéndose a los niños con diagnóstico presuntivo de CC y/o con información incompleta en el
RAD. Los criterios para realizar el diagnóstico incluyeron: evaluación clínica y sintomatológica,
electrocardiograma, ecocardiograma, cateterismo cardiaco e historial médico y familiar.
La información fue procesada a través de una base de datos diseñada en el paquete estadístico Statistical
Package for the Social Sciences (SPSS) versión 27. Se empleó la estadística descriptiva presentada en
tablas cruzadas que incluyen frecuencias absolutas y relativas, con intervalos de confianza del 95 %
y pruebas de Chi Cuadrado significativas de p<0,05.
El anonimato de los niños se garantizó mediante una codificación alfanumérica, se siguieron y
cumplieron todos los principios de éticos y de rigor científico, lo que garantizó la calidad del estudio.
La investigación fue avalada por la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional Autónoma
de Chota, mediante resolución No. 238-2022-FCCSS-UNACH/C.
RESULTADOS
Las características demográficas de los niños indican que la mayoría de los varones son mayores de
un año (63,6 %); en tanto las frecuencias de las mujeres son igual para ambos grupos (menores y
mayores de un año) (50,0 %). Además, se observa que no existe relación significativa entre las
características demográficas y el género (Tabla 1).
Tabla 1. Características demográficas
Al analizar las características antropométricas de los niños al momento de nacer se evidenció que el
77,3 % de varones presentan talla baja y las mujeres con un 58,8 %, en varones el 71,6 % tienen un
peso inferior a 2500 gramos (bajo peso, muy bajo peso y extremadamente bajo peso) en mujeres el
63,2 % de mujeres; mientras que el 87,5% de varones mostró microcefalia y las mujeres el 85,3 %
de mujeres. Además, existe relación estadística entre género y talla baja al nacer (p=0,013) (Tabla2).
Tabla 2. Características antropométricas
Entre las características clínicas del niño, se encontró que el 69,5 % de varones tiene una estancia
hospitalaria mayor a 7 días en mujeres 56,4 % el 46,6 % de varones son derivados al servicio de
UCI/NEO en mujeres el 45,6 %, además el 27,3 % de varones se derivaron al servicio de NEO
diferenciados en mujeres un 23,5 %. De acuerdo con el diagnóstico definitivo el 36,4 % de varones
tienen foramen oval persistente en mujeres 36,8 % de mujeres; el 33,0 % de varones persistencia del
conducto arterioso en féminas un 36,8 % de mujeres; el 15,9 % de varones comunicación interauricular
en mujeres16,2 % de mujeres. Asimismo, el 42,0 % de varones reporta Apgar al minuto con
depresión moderada de mujeres el 60,3 % de mujeres; el 73,9 % de varones evidenció Apgar a los 5
minutos con depresión severa en mujeres 86,8 % de mujeres. De la relación estadística entre
características clínicas de pronóstico negativo y género se identifica que existe relación en depresión
severa al minuto (p=0,015) y depresión severa a los cinco minutos (p=0,048) (Tabla 3).
Tabla 3. Características clínicas
DISCUSIÓN
La composición de las características demográficas de la muestra es comparable a los reportes de
González et al.(17) en Cuba, donde 53,3 % de niños con CC fueron varones; a los de Guaraca y
Jaramillo(18) en Ecuador, que identificaron 54,3 % varones; y al estudio mexicano de Alonso y
Rodríguez,(19) con 51,1 % de recién nacidos hombres. Estudios peruanos también reportaron cifras
similares, como el de Vásquez,(20) quien encontró el 34,5 % de varones menores de un año con CC.
Sin embargo, otros estudios muestran mayor incidencia de mujeres con CC, como Beltrán(21) con
52,8 %; Aguilera y Angulo(22) con 53,9 %, y Ruiz(23) con 56 % de casos femeninos.
Esto sugiere que no existen diferencias sexuales entre géneros en la incidencia de CC, aunque el
género desempeña un rol importante en el desarrollo cardiovascular. Los estudios indican que los
hombres y las mujeres pueden tener diferentes susceptibilidades a las CC.(24) Por otro lado, el consumo
de tabaco y alcohol de la madre durante la gestación se asocia con mayor riesgo de CC en los hijos,
siendo este riesgo más notorio entre las hijas,(25) no obstante, el género masculino genéticamente
presenta un mayor riesgo a desarrollar enfermedades, entre ellas CC, debido a la presencia de una
menor cantidad de micro ARN (confiere mayor resistencia a los genes del sistema inmune) en su
cromosoma X, lo que no ocurre con las mujeres, pues ellas al tener mayor micro ARN y dos cromosomas
X, tienen una mayor resistencia a enfermar.(26)
Aunque el estudio muestra una mayor frecuencia de CC entre los varones mayores de un año, no se
observó relación estadística significativa, la mayoría de evidencia científica también indica que no
existencia relación significativa entre las CC y género.(20-23) Al respecto, Zamora,(14) indica la necesi-
dad de considerar las diferencias sexuales fetales y las influencias maternas para comprender el
desarrollo de las anomalías congénitas. Aquí, intervenciones específicas durante el embarazo
podrían mitigar estos riesgos y promover la salud cardiovascular en la descendencia.
De acuerdo con las características antropométricas al momento del nacimiento, los resultados son
similares a los encontrados por Gonzales et al,(17) quienes reportaron 97,4 % de niños con talla baja
y 45,7 % con bajo peso al nacer. Beltrán(21) identificó 59,3 % de talla baja y 19,9 % de bajo peso;
mientras que Zamora(14) evidenció que 66,0% de bajo peso al nacer. Ruiz,(23) encontró que 34,5 % de
los recién nacidos tenían bajo peso y el 19 % Apgar inferior a 8 puntos (depresión moderada o
severa).
Estas características evidencian una gran afectación del estado nutricional (talla baja, bajo peso) y del
neurodesarrollo (microcefalia) en los niños con CC, esto es frecuente, pues ante alguna alteración
(malformaciones congénitas) lo primero en evidenciarse es la afectación a su crecimiento y desarrollo.(17)
Asimismo, las principales complicaciones en una CC incluyen desnutrición, retrasos en el desarrollo
psicomotor, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular poscirugía) y trastorno
del espectro autista.(7,8)
Otras investigaciones coinciden con los resultados encontrados, donde las cardiopatías retrasan el
crecimiento y desarrollo del feto y del recién nacido, incrementando las tasas de morbimortalidad
infantil, especialmente entre los prematuros y aquellos con peso al nacer menor de 2 000 gramos.(27)
Estos datos sustentan la relación significativa encontrada entre talla baja y el género del neonato.
Por otro lado, se ha identificado que los niños con CC tienen un marcado retraso del peso y la talla
al nacer,(28) esto podría estar vinculado al tipo de anomalía cardiaca adquirida, baja ingesta calórica,
hipoxemia o hipermetabolismo materno;(29) además, los niños que requieren cirugía en el futuro
pueden ser más susceptibles a presentar talla baja como resultado de la intervención.(30)
Respecto a las características clínicas del neonato al momento de nacer, los hallazgos concuerdan con
las investigaciones de Alonso et al.(19) quienes mostraron que las CC acianóticas como: persistencia
del conducto arterioso (30,9 %), comunicación interventricular (22,4 %), comunicación interauricular
(11,7 %) son más frecuentes, al igual que la tetralogía de Fallot e las cardiopatías cianóticas (23,8 %).
Aguilera et al.,(22) reportaron mayor prevalencia de comunicación interauricular (42,2 %) y
comunicación interventricular (20,6 %) y Zamora,(14) mostró mayor incidencia de comunicación
interauricular (70,1 %). Beltrán,(21) evidenció recurrencia de persistencia del conducto arterioso (25 %),
y Guaraca et al.,(18) identificaron mayor persistencia del conducto arterioso (12,2 %). Estos hallazgos
están vinculados a una embriogénesis incompleta, quizá resultado de la exposición materna a teratógenos
entre la tercera y octava semana de gestación, período en el que se desarrollan las principales estructu-
ras cardiovasculares del embrión.(31)
En cuanto al diagnóstico definitivo de la CC, estudios han evidenciado que cerca del 80% de los casos
presentan foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso o comunicación interauricular,
anomalías que pueden tener un impacto significativo en la función cardiovascular, incluyendo
alteraciones de la circulación sistémica y la pulmonar,(32) por lo que, los niños con estas condiciones
clínicas presentan mayor riesgo de desviaciones cardiacas anotómicas y embolización paradójica.(33)
Respecto a la estancia de hospitalización, los estudios indican que los neonatos con CC tienen una
media de días de hospitalización superior a 10; debido a la complejidad de la atención y el riesgo de
mortalidad que requiere vigilancia especializada. Factores asociados a mayor permanencia hospitalaria
incluyen bajo peso al nacer, reanimación cardio pulmonar (Apgar < 8 puntos), prematuridad, e ingresos
a UCI para cuidados especializados;(34,35) esto también depende del tipo de cardiopatía y otras
comorbilidades.
Asimismo, la depresión neonatal severa en recién nacidos con CC se relaciona con el incremento de
la mortalidad en el menor de un año,(36) dado que este grupo en promedio tiene reducidas puntuaciones
de Apgar al minuto y a los cinco minutos,(37) como resultado de la adaptación y estrés fisiológico más
dificultoso en los neonatos con CC.
Finalmente, las políticas sanitarias para la prevención de las CC deben enfocarse en la implementación
de programas de tamizaje prenatal y neonatal que aseguren la detección temprana y oportuna de estas
anomalías. Por ello, urge promover campañas de educación y concientización dirigidas a mujeres en
edad fértil, enfatizando en la importancia de los controles prenatales y los hábitos de vida saludables,
evitando el consumo de alcohol o tabaco, contando con una alimentación adecuada y minimizando al
máximo la exposición a agentes teratógenos, por lo menos en el primer trimestre del embarazo.
Además, se requiere brindar mayor acceso a cuidados especializados e integrales para los niños
diagnosticados con CC, incluyendo tratamientos quirúrgicos avanzados, terapias de rehabilitación
cardiaca y seguimiento permanente; esto con el fin de mejor su calidad de vida.
CONCLUSIONES
Las características demográficas indican una mayor incidencia en los varones mayores de un año y
una igualdad de proporciones para las mujeres de ambos grupos etarios, sin asociación significativa
entre géneros. Las características antropométricas más frecuentes son la talla baja, el peso al nacer
inferior a 2 500 gramos y la microcefalia, con una relación entre género y talla baja al nacer. Las
características clínicas más frecuentes incluyen estancia hospitalaria mayor a siete días, derivación al
servicio de UCI/NEO, foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso, comunicación
interauricular, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos; asimismo, se
evidenció una relación entre género y depresión severa al minuto y a los cinco minutos. En general, los
varones fueron los más afectados en cada una de las características evaluadas.
Conflicto de intereses: los autores declaran no tenerlos.
Contribución de los autores: todos los autores participaron en la elaboración y desarrollo del
manuscrito.
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cc
BY NC ND
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ISSN-digital 2661-6742
Volumen 19
Número 1
2
REE 19(1) Riobamba ene. - abr. 2025
Características demográficas, antropométricas y clínicas en niños con cardiopatías congénitas
en Perú
Demographic, anthropometric and clinical characteristics in children with congenital heart
disease in Peru.
https://doi.org/10.37135/ee.04.22.01
Autores:
Jaime Campos Sánchez1 – https://orcid.org/0009-0003-4138-8830
Gloria Isamar Guevara Vásquez1 – https://orcid.org/0009-0008-7177-0412
Anibal Oblitas Gonzales1 – https://orcid.org/0000-0002-3578-7558
Afiliación:
1Universidad Nacional Autónoma de Chota, Chota-Perú.
Autor de correspondencia: Anibal Oblitas Gonzales. Universidad Nacional Autónoma de Chota,
Facultad de Ciencias de la Salud. Dirección postal: Ciudad Universitaria, Colpa Matara S/N, Chota,
Cajamarca, Perú. Teléfono: +51 945777948, Email: aoblitas@unach.edu.pe.
Recibido: 01 de julio de 2024 Aprobado: 26 de noviembre de 2024
RESUMEN
La presente investigación cuyo objetivo fue analizar las características demográficas, antropométricas y
clínicas de los niños con cardiopatías congénitas atendidos en un hospital público peruano. El estudio
descriptivo, no experimental, realizado con 156 niños diagnosticados con cardiopatías congénitas, tiene
las siguientes características clínicas, 69,5 % de varones con una estancia hospitalaria mayor a 7 días
en mujeres con un 56,4 %; y en varones con un 46,6 % derivados a la unidad de cuidados intensivos
de mujeres 45,6 %; el 36,4 % de varones con foramen oval persistente en el género femenino un 36,8 %
de mujeres; el 33,0 % de varones presentan persistencia del conducto arterioso en féminas un 36,8 %;
el 42,0 % de varones reporta depresión moderada al minuto en mujeres un 60,3 % y el 73,9 % de
varones evidenció depresión severa a los cinco minutos en mujeres 86,8 %. Se concluye que las
cardiopatías congénitas predominan en el género masculino. Las características antropométricas más
comunes incluyeron talla baja y peso inferior a 2500 gramos; las características clínicas más frecuentes
fue estancia hospitalaria mayor a siete días, foramen oval persistente, persistencia del conducto
arterioso, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos. Además, una
relación significativa entre género y talla baja al nacer (p=0,013), así como depresión severa al
minuto (p=0,015) y a los cinco minutos (p=0,048).
Palabras clave: cardiopatías congénitas, defecto congénito cardiovascular, teratología, recién nacido.
ABSTRACT
The aim of this study was to analyze the demographic, anthropometric and clinical characteristics of children
with congenital heart disease treated in a Peruvian public hospital. The descriptive, non-experimental study,
carried out with 156 children diagnosed with congenital cardiopathies, has the following clinical
characteristics, 69.5 % of males with a hospital stay of more than 7 days in females with 56.4 %; and
in males with 46.6 % referred to the intensive care unit of females 45.6 %; 36.4 % of males with persistent
foramen ovale in females 36.8 % of females; 33.0 % of males presented persistent ductus arteriosus in
females 36.8 %; 42.0 % of males reported moderate depression at one minute in females 60.3 % and
73.9 % of males showed severe depression at five minutes in females 86.8 %. It is concluded that
congenital heart disease predominates in males. The most common anthropometric characteristics
included short stature and weight less than 2500 grams; the most frequent clinical characteristics were
hospital stay of more than seven days, persistent foramen ovale, persistent ductus arteriosus, moderate
depression at one minute and severe depression at five minutes. In addition, there was a significant
relationship between gender and low birth height (p=0.013), as well as severe depression at one minute
(p=0.015) and at five minutes (p=0.048).
Keywords: Congenital Heart Disease, Congenital Cardiovascular Defect, Teratology, Newborn.
INTRODUCCIÓN
Las cardiopatías congénitas (CC) son alteraciones estructurales y funcionales del corazón, del sistema
circulatorio y de los grandes vasos, la mayoría de las cuales se desarrollan durante la embriogénesis
cardiaca.(1) Constituye una causa importante de morbimortalidad alrededor del mundo, afectando a
millones de niños cada año.(2) La etiología aún no está clara, aunque se han vinculado a factores genéticos
y ambientales (físicos, químicos y biológicos). Entre el 25 % y 30% de los casos se asocian a anomalías
cromosómicas visibles, de los cuales el 75 % son de origen genético mendeliano o multifactorial y 2,5 %
de tipo ambiental.(3,4)
Los factores de riesgo más frecuentes de las CC incluyen las enfermedades maternas (diabetes,
hipertensión, lupus), síndrome alcohólico fetal, infecciones en el primer trimestre de embarazo
(candidiasis, vulvovaginal, cervicitis, hepatitis B y C crónicas),(5) así como factores socioeconómicos
bajos, escaso grado de instrucción, abortos, consumo de alcohol y tabaco, y la falta de atención prenatal.(6)
Entre las complicaciones más comunes se encuentran insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión
pulmonar, arritmias, cianosis, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular posciru-
gía), trastornos del espectro autista, desnutrición y retrasos en el desarrollo.(7,8)
La Fundación Española del Corazón,(9) indica que anualmente en el mundo se reportan 1,5 millones de
nuevos casos de CC con una incidencia de 4-9/1000 nacidos vivos. Al respecto, la Organización
Mundial de la Salud (OMS) estima que al año mueren 240 000 recién nacidos y 170 000 menores de
un año debido a una anomalía congénita, siendo las CC, los defectos del tubo neural y el síndrome de
Down las anomalías más frecuentes.(1)
En América Latina, al año nacen cerca de 54 000 recién nacidos con CC, de los cuales 41 000 requiere
hospitalización o tratamiento especializado y 17 000 intervención quirúrgica.(10) En República
Dominicana las CC afectan al 40,7 % de los neonatos y al 20,6 % de los menores de 5 años; el 92,1 %
son cardiopatías acianóticas, y no se reportan diferencias significativas entre géneros.(11) En Colombia,
15/10 000 recién nacidos tienen CC, de los cuales el 46,8 % son mujeres y el 53,2 % varones.(1) Mientras
que, en el Perú, cada año nacen un promedio de 6 000 recién nacidos con alguna enfermedad cardiaca;
de estos, 3 000 presentan CC, 500 requieren intervenciones quirúrgicas cardiacas complejas y solo
1/3 reciben tratamiento adecuado y oportuno.(12) Asimismo, en el Hospital Regional Docente de la
región Cajamarca, ámbito de estudio, 1/1000 niños nace con cardiopatías –condición más incidente
entre los prematuros– de estos el 95,7 % presentan cardiopatías acianóticas, siendo la comunicación
interauricular, la comunicación interventricular y la persistencia del conducto arterioso las más
frecuentes; en tanto, el 4,3 % tienen cardiopatías cianóticas.(13,14)
La CC no solo afectan a los niños, sino que también tienen profundos efectos psicológicos en los
padres, provocando altos niveles de estrés parental.(15) En los países de ingresos bajos y medios, la
prevalencia de CC está en aumento, lo que pone de relieve la necesidad de mejorar los métodos de
diagnóstico, las estrategias de tratamiento y las intervenciones para mejorar los resultados y reducir
la carga de la enfermedad.(16) Además, la creciente población de adultos con CC destaca la importancia
de abordar la dimensión emocional de la cardiopatía, ya que los supervivientes se enfrentan a complejos
desafíos médicos y psicológicos que pueden provocar problemas de salud mental como depresión,
ansiedad y trastorno de estrés postraumático.(3)
La problemática de las CC se siente con especial énfasis en los países de bajos y medianos ingresos,
donde el limitado acceso a diagnósticos, tratamientos médicos y cirugías cardiacas especializadas
reducen la supervivencia y la calidad de vida de los niños, requiriendo con urgencia la implementación
de nuevos modelos de financiamiento y una mayor protección sanitaria mediante los seguros estatales.(2)
Desde esta mirada, entender que las CC no solo ponen en riesgo la vida del niño, sino que también
alteran el estado psicoemocional de la familia, es crucial para establecer políticas sanitarias encaminadas
a prevenirlas. Además, es necesario, organizar los servicios de salud con el fin de brindar un
tratamiento oportuno y especializado al niño, especialmente en los países de bajos y medianos
ingresos, donde el limitado acceso a diagnósticos y tratamientos médicos especializados reducen
la supervivencia y la calidad de vida del niño.
Por lo tanto, teniendo en cuenta la evidencia científica y las pocas investigaciones en el ámbito nacional
y local, resalta la importancia y pertinencia de abordar esta problemática. Con este propósito, los
investigadores se propusieron analizar las características demográficas, antropométricas y clínicas de
los niños con cardiopatías congénitas atendidos en el Hospital Regional Docente de Cajamarca, Perú,
en los años 2021 y 2022.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se empleó un abordaje cuantitativo, de nivel descriptivo, diseño no experimental y corte trasversal.
La muestra final estuvo conformada por 156 niños con diagnóstico de CC atendidos en el servicio de
Neonatología del Hospital Regional Docente de Cajamarca entre enero del 2021 y noviembre del
2022. Los datos fueron obtenidos mediante el análisis documental del registro diario de atenciones
(RAD) del servicio de Neonatología. Se incluyeron a los recién nacidos diagnosticados con CC,
excluyéndose a los niños con diagnóstico presuntivo de CC y/o con información incompleta en el
RAD. Los criterios para realizar el diagnóstico incluyeron: evaluación clínica y sintomatológica,
electrocardiograma, ecocardiograma, cateterismo cardiaco e historial médico y familiar.
La información fue procesada a través de una base de datos diseñada en el paquete estadístico Statistical
Package for the Social Sciences (SPSS) versión 27. Se empleó la estadística descriptiva presentada en
tablas cruzadas que incluyen frecuencias absolutas y relativas, con intervalos de confianza del 95 %
y pruebas de Chi Cuadrado significativas de p<0,05.
El anonimato de los niños se garantizó mediante una codificación alfanumérica, se siguieron y
cumplieron todos los principios de éticos y de rigor científico, lo que garantizó la calidad del estudio.
La investigación fue avalada por la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional Autónoma
de Chota, mediante resolución No. 238-2022-FCCSS-UNACH/C.
RESULTADOS
Las características demográficas de los niños indican que la mayoría de los varones son mayores de
un año (63,6 %); en tanto las frecuencias de las mujeres son igual para ambos grupos (menores y
mayores de un año) (50,0 %). Además, se observa que no existe relación significativa entre las
características demográficas y el género (Tabla 1).
Tabla 1. Características demográficas
Al analizar las características antropométricas de los niños al momento de nacer se evidenció que el
77,3 % de varones presentan talla baja y las mujeres con un 58,8 %, en varones el 71,6 % tienen un
peso inferior a 2500 gramos (bajo peso, muy bajo peso y extremadamente bajo peso) en mujeres el
63,2 % de mujeres; mientras que el 87,5% de varones mostró microcefalia y las mujeres el 85,3 %
de mujeres. Además, existe relación estadística entre género y talla baja al nacer (p=0,013) (Tabla2).
Tabla 2. Características antropométricas
Entre las características clínicas del niño, se encontró que el 69,5 % de varones tiene una estancia
hospitalaria mayor a 7 días en mujeres 56,4 % el 46,6 % de varones son derivados al servicio de
UCI/NEO en mujeres el 45,6 %, además el 27,3 % de varones se derivaron al servicio de NEO
diferenciados en mujeres un 23,5 %. De acuerdo con el diagnóstico definitivo el 36,4 % de varones
tienen foramen oval persistente en mujeres 36,8 % de mujeres; el 33,0 % de varones persistencia del
conducto arterioso en féminas un 36,8 % de mujeres; el 15,9 % de varones comunicación interauricular
en mujeres16,2 % de mujeres. Asimismo, el 42,0 % de varones reporta Apgar al minuto con
depresión moderada de mujeres el 60,3 % de mujeres; el 73,9 % de varones evidenció Apgar a los 5
minutos con depresión severa en mujeres 86,8 % de mujeres. De la relación estadística entre
características clínicas de pronóstico negativo y género se identifica que existe relación en depresión
severa al minuto (p=0,015) y depresión severa a los cinco minutos (p=0,048) (Tabla 3).
Tabla 3. Características clínicas
DISCUSIÓN
La composición de las características demográficas de la muestra es comparable a los reportes de
González et al.(17) en Cuba, donde 53,3 % de niños con CC fueron varones; a los de Guaraca y
Jaramillo(18) en Ecuador, que identificaron 54,3 % varones; y al estudio mexicano de Alonso y
Rodríguez,(19) con 51,1 % de recién nacidos hombres. Estudios peruanos también reportaron cifras
similares, como el de Vásquez,(20) quien encontró el 34,5 % de varones menores de un año con CC.
Sin embargo, otros estudios muestran mayor incidencia de mujeres con CC, como Beltrán(21) con
52,8 %; Aguilera y Angulo(22) con 53,9 %, y Ruiz(23) con 56 % de casos femeninos.
Esto sugiere que no existen diferencias sexuales entre géneros en la incidencia de CC, aunque el
género desempeña un rol importante en el desarrollo cardiovascular. Los estudios indican que los
hombres y las mujeres pueden tener diferentes susceptibilidades a las CC.(24) Por otro lado, el consumo
de tabaco y alcohol de la madre durante la gestación se asocia con mayor riesgo de CC en los hijos,
siendo este riesgo más notorio entre las hijas,(25) no obstante, el género masculino genéticamente
presenta un mayor riesgo a desarrollar enfermedades, entre ellas CC, debido a la presencia de una
menor cantidad de micro ARN (confiere mayor resistencia a los genes del sistema inmune) en su
cromosoma X, lo que no ocurre con las mujeres, pues ellas al tener mayor micro ARN y dos cromosomas
X, tienen una mayor resistencia a enfermar.(26)
Aunque el estudio muestra una mayor frecuencia de CC entre los varones mayores de un año, no se
observó relación estadística significativa, la mayoría de evidencia científica también indica que no
existencia relación significativa entre las CC y género.(20-23) Al respecto, Zamora,(14) indica la necesi-
dad de considerar las diferencias sexuales fetales y las influencias maternas para comprender el
desarrollo de las anomalías congénitas. Aquí, intervenciones específicas durante el embarazo
podrían mitigar estos riesgos y promover la salud cardiovascular en la descendencia.
De acuerdo con las características antropométricas al momento del nacimiento, los resultados son
similares a los encontrados por Gonzales et al,(17) quienes reportaron 97,4 % de niños con talla baja
y 45,7 % con bajo peso al nacer. Beltrán(21) identificó 59,3 % de talla baja y 19,9 % de bajo peso;
mientras que Zamora(14) evidenció que 66,0% de bajo peso al nacer. Ruiz,(23) encontró que 34,5 % de
los recién nacidos tenían bajo peso y el 19 % Apgar inferior a 8 puntos (depresión moderada o
severa).
Estas características evidencian una gran afectación del estado nutricional (talla baja, bajo peso) y del
neurodesarrollo (microcefalia) en los niños con CC, esto es frecuente, pues ante alguna alteración
(malformaciones congénitas) lo primero en evidenciarse es la afectación a su crecimiento y desarrollo.(17)
Asimismo, las principales complicaciones en una CC incluyen desnutrición, retrasos en el desarrollo
psicomotor, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular poscirugía) y trastorno
del espectro autista.(7,8)
Otras investigaciones coinciden con los resultados encontrados, donde las cardiopatías retrasan el
crecimiento y desarrollo del feto y del recién nacido, incrementando las tasas de morbimortalidad
infantil, especialmente entre los prematuros y aquellos con peso al nacer menor de 2 000 gramos.(27)
Estos datos sustentan la relación significativa encontrada entre talla baja y el género del neonato.
Por otro lado, se ha identificado que los niños con CC tienen un marcado retraso del peso y la talla
al nacer,(28) esto podría estar vinculado al tipo de anomalía cardiaca adquirida, baja ingesta calórica,
hipoxemia o hipermetabolismo materno;(29) además, los niños que requieren cirugía en el futuro
pueden ser más susceptibles a presentar talla baja como resultado de la intervención.(30)
Respecto a las características clínicas del neonato al momento de nacer, los hallazgos concuerdan con
las investigaciones de Alonso et al.(19) quienes mostraron que las CC acianóticas como: persistencia
del conducto arterioso (30,9 %), comunicación interventricular (22,4 %), comunicación interauricular
(11,7 %) son más frecuentes, al igual que la tetralogía de Fallot e las cardiopatías cianóticas (23,8 %).
Aguilera et al.,(22) reportaron mayor prevalencia de comunicación interauricular (42,2 %) y
comunicación interventricular (20,6 %) y Zamora,(14) mostró mayor incidencia de comunicación
interauricular (70,1 %). Beltrán,(21) evidenció recurrencia de persistencia del conducto arterioso (25 %),
y Guaraca et al.,(18) identificaron mayor persistencia del conducto arterioso (12,2 %). Estos hallazgos
están vinculados a una embriogénesis incompleta, quizá resultado de la exposición materna a teratógenos
entre la tercera y octava semana de gestación, período en el que se desarrollan las principales estructu-
ras cardiovasculares del embrión.(31)
En cuanto al diagnóstico definitivo de la CC, estudios han evidenciado que cerca del 80% de los casos
presentan foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso o comunicación interauricular,
anomalías que pueden tener un impacto significativo en la función cardiovascular, incluyendo
alteraciones de la circulación sistémica y la pulmonar,(32) por lo que, los niños con estas condiciones
clínicas presentan mayor riesgo de desviaciones cardiacas anotómicas y embolización paradójica.(33)
Respecto a la estancia de hospitalización, los estudios indican que los neonatos con CC tienen una
media de días de hospitalización superior a 10; debido a la complejidad de la atención y el riesgo de
mortalidad que requiere vigilancia especializada. Factores asociados a mayor permanencia hospitalaria
incluyen bajo peso al nacer, reanimación cardio pulmonar (Apgar < 8 puntos), prematuridad, e ingresos
a UCI para cuidados especializados;(34,35) esto también depende del tipo de cardiopatía y otras
comorbilidades.
Asimismo, la depresión neonatal severa en recién nacidos con CC se relaciona con el incremento de
la mortalidad en el menor de un año,(36) dado que este grupo en promedio tiene reducidas puntuaciones
de Apgar al minuto y a los cinco minutos,(37) como resultado de la adaptación y estrés fisiológico más
dificultoso en los neonatos con CC.
Finalmente, las políticas sanitarias para la prevención de las CC deben enfocarse en la implementación
de programas de tamizaje prenatal y neonatal que aseguren la detección temprana y oportuna de estas
anomalías. Por ello, urge promover campañas de educación y concientización dirigidas a mujeres en
edad fértil, enfatizando en la importancia de los controles prenatales y los hábitos de vida saludables,
evitando el consumo de alcohol o tabaco, contando con una alimentación adecuada y minimizando al
máximo la exposición a agentes teratógenos, por lo menos en el primer trimestre del embarazo.
Además, se requiere brindar mayor acceso a cuidados especializados e integrales para los niños
diagnosticados con CC, incluyendo tratamientos quirúrgicos avanzados, terapias de rehabilitación
cardiaca y seguimiento permanente; esto con el fin de mejor su calidad de vida.
CONCLUSIONES
Las características demográficas indican una mayor incidencia en los varones mayores de un año y
una igualdad de proporciones para las mujeres de ambos grupos etarios, sin asociación significativa
entre géneros. Las características antropométricas más frecuentes son la talla baja, el peso al nacer
inferior a 2 500 gramos y la microcefalia, con una relación entre género y talla baja al nacer. Las
características clínicas más frecuentes incluyen estancia hospitalaria mayor a siete días, derivación al
servicio de UCI/NEO, foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso, comunicación
interauricular, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos; asimismo, se
evidenció una relación entre género y depresión severa al minuto y a los cinco minutos. En general, los
varones fueron los más afectados en cada una de las características evaluadas.
Conflicto de intereses: los autores declaran no tenerlos.
Contribución de los autores: todos los autores participaron en la elaboración y desarrollo del
manuscrito.
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Volumen 19
Número 1
3
REE 19(1) Riobamba ene. - abr. 2025
Características demográficas, antropométricas y clínicas en niños con cardiopatías congénitas
en Perú
Demographic, anthropometric and clinical characteristics in children with congenital heart
disease in Peru.
https://doi.org/10.37135/ee.04.22.01
Autores:
Jaime Campos Sánchez1 – https://orcid.org/0009-0003-4138-8830
Gloria Isamar Guevara Vásquez1 – https://orcid.org/0009-0008-7177-0412
Anibal Oblitas Gonzales1 – https://orcid.org/0000-0002-3578-7558
Afiliación:
1Universidad Nacional Autónoma de Chota, Chota-Perú.
Autor de correspondencia: Anibal Oblitas Gonzales. Universidad Nacional Autónoma de Chota,
Facultad de Ciencias de la Salud. Dirección postal: Ciudad Universitaria, Colpa Matara S/N, Chota,
Cajamarca, Perú. Teléfono: +51 945777948, Email: aoblitas@unach.edu.pe.
Recibido: 01 de julio de 2024 Aprobado: 26 de noviembre de 2024
RESUMEN
La presente investigación cuyo objetivo fue analizar las características demográficas, antropométricas y
clínicas de los niños con cardiopatías congénitas atendidos en un hospital público peruano. El estudio
descriptivo, no experimental, realizado con 156 niños diagnosticados con cardiopatías congénitas, tiene
las siguientes características clínicas, 69,5 % de varones con una estancia hospitalaria mayor a 7 días
en mujeres con un 56,4 %; y en varones con un 46,6 % derivados a la unidad de cuidados intensivos
de mujeres 45,6 %; el 36,4 % de varones con foramen oval persistente en el género femenino un 36,8 %
de mujeres; el 33,0 % de varones presentan persistencia del conducto arterioso en féminas un 36,8 %;
el 42,0 % de varones reporta depresión moderada al minuto en mujeres un 60,3 % y el 73,9 % de
varones evidenció depresión severa a los cinco minutos en mujeres 86,8 %. Se concluye que las
cardiopatías congénitas predominan en el género masculino. Las características antropométricas más
comunes incluyeron talla baja y peso inferior a 2500 gramos; las características clínicas más frecuentes
fue estancia hospitalaria mayor a siete días, foramen oval persistente, persistencia del conducto
arterioso, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos. Además, una
relación significativa entre género y talla baja al nacer (p=0,013), así como depresión severa al
minuto (p=0,015) y a los cinco minutos (p=0,048).
Palabras clave: cardiopatías congénitas, defecto congénito cardiovascular, teratología, recién nacido.
ABSTRACT
The aim of this study was to analyze the demographic, anthropometric and clinical characteristics of children
with congenital heart disease treated in a Peruvian public hospital. The descriptive, non-experimental study,
carried out with 156 children diagnosed with congenital cardiopathies, has the following clinical
characteristics, 69.5 % of males with a hospital stay of more than 7 days in females with 56.4 %; and
in males with 46.6 % referred to the intensive care unit of females 45.6 %; 36.4 % of males with persistent
foramen ovale in females 36.8 % of females; 33.0 % of males presented persistent ductus arteriosus in
females 36.8 %; 42.0 % of males reported moderate depression at one minute in females 60.3 % and
73.9 % of males showed severe depression at five minutes in females 86.8 %. It is concluded that
congenital heart disease predominates in males. The most common anthropometric characteristics
included short stature and weight less than 2500 grams; the most frequent clinical characteristics were
hospital stay of more than seven days, persistent foramen ovale, persistent ductus arteriosus, moderate
depression at one minute and severe depression at five minutes. In addition, there was a significant
relationship between gender and low birth height (p=0.013), as well as severe depression at one minute
(p=0.015) and at five minutes (p=0.048).
Keywords: Congenital Heart Disease, Congenital Cardiovascular Defect, Teratology, Newborn.
INTRODUCCIÓN
Las cardiopatías congénitas (CC) son alteraciones estructurales y funcionales del corazón, del sistema
circulatorio y de los grandes vasos, la mayoría de las cuales se desarrollan durante la embriogénesis
cardiaca.(1) Constituye una causa importante de morbimortalidad alrededor del mundo, afectando a
millones de niños cada año.(2) La etiología aún no está clara, aunque se han vinculado a factores genéticos
y ambientales (físicos, químicos y biológicos). Entre el 25 % y 30% de los casos se asocian a anomalías
cromosómicas visibles, de los cuales el 75 % son de origen genético mendeliano o multifactorial y 2,5 %
de tipo ambiental.(3,4)
Los factores de riesgo más frecuentes de las CC incluyen las enfermedades maternas (diabetes,
hipertensión, lupus), síndrome alcohólico fetal, infecciones en el primer trimestre de embarazo
(candidiasis, vulvovaginal, cervicitis, hepatitis B y C crónicas),(5) así como factores socioeconómicos
bajos, escaso grado de instrucción, abortos, consumo de alcohol y tabaco, y la falta de atención prenatal.(6)
Entre las complicaciones más comunes se encuentran insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión
pulmonar, arritmias, cianosis, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular posciru-
gía), trastornos del espectro autista, desnutrición y retrasos en el desarrollo.(7,8)
La Fundación Española del Corazón,(9) indica que anualmente en el mundo se reportan 1,5 millones de
nuevos casos de CC con una incidencia de 4-9/1000 nacidos vivos. Al respecto, la Organización
Mundial de la Salud (OMS) estima que al año mueren 240 000 recién nacidos y 170 000 menores de
un año debido a una anomalía congénita, siendo las CC, los defectos del tubo neural y el síndrome de
Down las anomalías más frecuentes.(1)
En América Latina, al año nacen cerca de 54 000 recién nacidos con CC, de los cuales 41 000 requiere
hospitalización o tratamiento especializado y 17 000 intervención quirúrgica.(10) En República
Dominicana las CC afectan al 40,7 % de los neonatos y al 20,6 % de los menores de 5 años; el 92,1 %
son cardiopatías acianóticas, y no se reportan diferencias significativas entre géneros.(11) En Colombia,
15/10 000 recién nacidos tienen CC, de los cuales el 46,8 % son mujeres y el 53,2 % varones.(1) Mientras
que, en el Perú, cada año nacen un promedio de 6 000 recién nacidos con alguna enfermedad cardiaca;
de estos, 3 000 presentan CC, 500 requieren intervenciones quirúrgicas cardiacas complejas y solo
1/3 reciben tratamiento adecuado y oportuno.(12) Asimismo, en el Hospital Regional Docente de la
región Cajamarca, ámbito de estudio, 1/1000 niños nace con cardiopatías –condición más incidente
entre los prematuros– de estos el 95,7 % presentan cardiopatías acianóticas, siendo la comunicación
interauricular, la comunicación interventricular y la persistencia del conducto arterioso las más
frecuentes; en tanto, el 4,3 % tienen cardiopatías cianóticas.(13,14)
La CC no solo afectan a los niños, sino que también tienen profundos efectos psicológicos en los
padres, provocando altos niveles de estrés parental.(15) En los países de ingresos bajos y medios, la
prevalencia de CC está en aumento, lo que pone de relieve la necesidad de mejorar los métodos de
diagnóstico, las estrategias de tratamiento y las intervenciones para mejorar los resultados y reducir
la carga de la enfermedad.(16) Además, la creciente población de adultos con CC destaca la importancia
de abordar la dimensión emocional de la cardiopatía, ya que los supervivientes se enfrentan a complejos
desafíos médicos y psicológicos que pueden provocar problemas de salud mental como depresión,
ansiedad y trastorno de estrés postraumático.(3)
La problemática de las CC se siente con especial énfasis en los países de bajos y medianos ingresos,
donde el limitado acceso a diagnósticos, tratamientos médicos y cirugías cardiacas especializadas
reducen la supervivencia y la calidad de vida de los niños, requiriendo con urgencia la implementación
de nuevos modelos de financiamiento y una mayor protección sanitaria mediante los seguros estatales.(2)
Desde esta mirada, entender que las CC no solo ponen en riesgo la vida del niño, sino que también
alteran el estado psicoemocional de la familia, es crucial para establecer políticas sanitarias encaminadas
a prevenirlas. Además, es necesario, organizar los servicios de salud con el fin de brindar un
tratamiento oportuno y especializado al niño, especialmente en los países de bajos y medianos
ingresos, donde el limitado acceso a diagnósticos y tratamientos médicos especializados reducen
la supervivencia y la calidad de vida del niño.
Por lo tanto, teniendo en cuenta la evidencia científica y las pocas investigaciones en el ámbito nacional
y local, resalta la importancia y pertinencia de abordar esta problemática. Con este propósito, los
investigadores se propusieron analizar las características demográficas, antropométricas y clínicas de
los niños con cardiopatías congénitas atendidos en el Hospital Regional Docente de Cajamarca, Perú,
en los años 2021 y 2022.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se empleó un abordaje cuantitativo, de nivel descriptivo, diseño no experimental y corte trasversal.
La muestra final estuvo conformada por 156 niños con diagnóstico de CC atendidos en el servicio de
Neonatología del Hospital Regional Docente de Cajamarca entre enero del 2021 y noviembre del
2022. Los datos fueron obtenidos mediante el análisis documental del registro diario de atenciones
(RAD) del servicio de Neonatología. Se incluyeron a los recién nacidos diagnosticados con CC,
excluyéndose a los niños con diagnóstico presuntivo de CC y/o con información incompleta en el
RAD. Los criterios para realizar el diagnóstico incluyeron: evaluación clínica y sintomatológica,
electrocardiograma, ecocardiograma, cateterismo cardiaco e historial médico y familiar.
La información fue procesada a través de una base de datos diseñada en el paquete estadístico Statistical
Package for the Social Sciences (SPSS) versión 27. Se empleó la estadística descriptiva presentada en
tablas cruzadas que incluyen frecuencias absolutas y relativas, con intervalos de confianza del 95 %
y pruebas de Chi Cuadrado significativas de p<0,05.
El anonimato de los niños se garantizó mediante una codificación alfanumérica, se siguieron y
cumplieron todos los principios de éticos y de rigor científico, lo que garantizó la calidad del estudio.
La investigación fue avalada por la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional Autónoma
de Chota, mediante resolución No. 238-2022-FCCSS-UNACH/C.
RESULTADOS
Las características demográficas de los niños indican que la mayoría de los varones son mayores de
un año (63,6 %); en tanto las frecuencias de las mujeres son igual para ambos grupos (menores y
mayores de un año) (50,0 %). Además, se observa que no existe relación significativa entre las
características demográficas y el género (Tabla 1).
Tabla 1. Características demográficas
Al analizar las características antropométricas de los niños al momento de nacer se evidenció que el
77,3 % de varones presentan talla baja y las mujeres con un 58,8 %, en varones el 71,6 % tienen un
peso inferior a 2500 gramos (bajo peso, muy bajo peso y extremadamente bajo peso) en mujeres el
63,2 % de mujeres; mientras que el 87,5% de varones mostró microcefalia y las mujeres el 85,3 %
de mujeres. Además, existe relación estadística entre género y talla baja al nacer (p=0,013) (Tabla2).
Tabla 2. Características antropométricas
Entre las características clínicas del niño, se encontró que el 69,5 % de varones tiene una estancia
hospitalaria mayor a 7 días en mujeres 56,4 % el 46,6 % de varones son derivados al servicio de
UCI/NEO en mujeres el 45,6 %, además el 27,3 % de varones se derivaron al servicio de NEO
diferenciados en mujeres un 23,5 %. De acuerdo con el diagnóstico definitivo el 36,4 % de varones
tienen foramen oval persistente en mujeres 36,8 % de mujeres; el 33,0 % de varones persistencia del
conducto arterioso en féminas un 36,8 % de mujeres; el 15,9 % de varones comunicación interauricular
en mujeres16,2 % de mujeres. Asimismo, el 42,0 % de varones reporta Apgar al minuto con
depresión moderada de mujeres el 60,3 % de mujeres; el 73,9 % de varones evidenció Apgar a los 5
minutos con depresión severa en mujeres 86,8 % de mujeres. De la relación estadística entre
características clínicas de pronóstico negativo y género se identifica que existe relación en depresión
severa al minuto (p=0,015) y depresión severa a los cinco minutos (p=0,048) (Tabla 3).
Tabla 3. Características clínicas
DISCUSIÓN
La composición de las características demográficas de la muestra es comparable a los reportes de
González et al.(17) en Cuba, donde 53,3 % de niños con CC fueron varones; a los de Guaraca y
Jaramillo(18) en Ecuador, que identificaron 54,3 % varones; y al estudio mexicano de Alonso y
Rodríguez,(19) con 51,1 % de recién nacidos hombres. Estudios peruanos también reportaron cifras
similares, como el de Vásquez,(20) quien encontró el 34,5 % de varones menores de un año con CC.
Sin embargo, otros estudios muestran mayor incidencia de mujeres con CC, como Beltrán(21) con
52,8 %; Aguilera y Angulo(22) con 53,9 %, y Ruiz(23) con 56 % de casos femeninos.
Esto sugiere que no existen diferencias sexuales entre géneros en la incidencia de CC, aunque el
género desempeña un rol importante en el desarrollo cardiovascular. Los estudios indican que los
hombres y las mujeres pueden tener diferentes susceptibilidades a las CC.(24) Por otro lado, el consumo
de tabaco y alcohol de la madre durante la gestación se asocia con mayor riesgo de CC en los hijos,
siendo este riesgo más notorio entre las hijas,(25) no obstante, el género masculino genéticamente
presenta un mayor riesgo a desarrollar enfermedades, entre ellas CC, debido a la presencia de una
menor cantidad de micro ARN (confiere mayor resistencia a los genes del sistema inmune) en su
cromosoma X, lo que no ocurre con las mujeres, pues ellas al tener mayor micro ARN y dos cromosomas
X, tienen una mayor resistencia a enfermar.(26)
Aunque el estudio muestra una mayor frecuencia de CC entre los varones mayores de un año, no se
observó relación estadística significativa, la mayoría de evidencia científica también indica que no
existencia relación significativa entre las CC y género.(20-23) Al respecto, Zamora,(14) indica la necesi-
dad de considerar las diferencias sexuales fetales y las influencias maternas para comprender el
desarrollo de las anomalías congénitas. Aquí, intervenciones específicas durante el embarazo
podrían mitigar estos riesgos y promover la salud cardiovascular en la descendencia.
De acuerdo con las características antropométricas al momento del nacimiento, los resultados son
similares a los encontrados por Gonzales et al,(17) quienes reportaron 97,4 % de niños con talla baja
y 45,7 % con bajo peso al nacer. Beltrán(21) identificó 59,3 % de talla baja y 19,9 % de bajo peso;
mientras que Zamora(14) evidenció que 66,0% de bajo peso al nacer. Ruiz,(23) encontró que 34,5 % de
los recién nacidos tenían bajo peso y el 19 % Apgar inferior a 8 puntos (depresión moderada o
severa).
Estas características evidencian una gran afectación del estado nutricional (talla baja, bajo peso) y del
neurodesarrollo (microcefalia) en los niños con CC, esto es frecuente, pues ante alguna alteración
(malformaciones congénitas) lo primero en evidenciarse es la afectación a su crecimiento y desarrollo.(17)
Asimismo, las principales complicaciones en una CC incluyen desnutrición, retrasos en el desarrollo
psicomotor, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular poscirugía) y trastorno
del espectro autista.(7,8)
Otras investigaciones coinciden con los resultados encontrados, donde las cardiopatías retrasan el
crecimiento y desarrollo del feto y del recién nacido, incrementando las tasas de morbimortalidad
infantil, especialmente entre los prematuros y aquellos con peso al nacer menor de 2 000 gramos.(27)
Estos datos sustentan la relación significativa encontrada entre talla baja y el género del neonato.
Por otro lado, se ha identificado que los niños con CC tienen un marcado retraso del peso y la talla
al nacer,(28) esto podría estar vinculado al tipo de anomalía cardiaca adquirida, baja ingesta calórica,
hipoxemia o hipermetabolismo materno;(29) además, los niños que requieren cirugía en el futuro
pueden ser más susceptibles a presentar talla baja como resultado de la intervención.(30)
Respecto a las características clínicas del neonato al momento de nacer, los hallazgos concuerdan con
las investigaciones de Alonso et al.(19) quienes mostraron que las CC acianóticas como: persistencia
del conducto arterioso (30,9 %), comunicación interventricular (22,4 %), comunicación interauricular
(11,7 %) son más frecuentes, al igual que la tetralogía de Fallot e las cardiopatías cianóticas (23,8 %).
Aguilera et al.,(22) reportaron mayor prevalencia de comunicación interauricular (42,2 %) y
comunicación interventricular (20,6 %) y Zamora,(14) mostró mayor incidencia de comunicación
interauricular (70,1 %). Beltrán,(21) evidenció recurrencia de persistencia del conducto arterioso (25 %),
y Guaraca et al.,(18) identificaron mayor persistencia del conducto arterioso (12,2 %). Estos hallazgos
están vinculados a una embriogénesis incompleta, quizá resultado de la exposición materna a teratógenos
entre la tercera y octava semana de gestación, período en el que se desarrollan las principales estructu-
ras cardiovasculares del embrión.(31)
En cuanto al diagnóstico definitivo de la CC, estudios han evidenciado que cerca del 80% de los casos
presentan foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso o comunicación interauricular,
anomalías que pueden tener un impacto significativo en la función cardiovascular, incluyendo
alteraciones de la circulación sistémica y la pulmonar,(32) por lo que, los niños con estas condiciones
clínicas presentan mayor riesgo de desviaciones cardiacas anotómicas y embolización paradójica.(33)
Respecto a la estancia de hospitalización, los estudios indican que los neonatos con CC tienen una
media de días de hospitalización superior a 10; debido a la complejidad de la atención y el riesgo de
mortalidad que requiere vigilancia especializada. Factores asociados a mayor permanencia hospitalaria
incluyen bajo peso al nacer, reanimación cardio pulmonar (Apgar < 8 puntos), prematuridad, e ingresos
a UCI para cuidados especializados;(34,35) esto también depende del tipo de cardiopatía y otras
comorbilidades.
Asimismo, la depresión neonatal severa en recién nacidos con CC se relaciona con el incremento de
la mortalidad en el menor de un año,(36) dado que este grupo en promedio tiene reducidas puntuaciones
de Apgar al minuto y a los cinco minutos,(37) como resultado de la adaptación y estrés fisiológico más
dificultoso en los neonatos con CC.
Finalmente, las políticas sanitarias para la prevención de las CC deben enfocarse en la implementación
de programas de tamizaje prenatal y neonatal que aseguren la detección temprana y oportuna de estas
anomalías. Por ello, urge promover campañas de educación y concientización dirigidas a mujeres en
edad fértil, enfatizando en la importancia de los controles prenatales y los hábitos de vida saludables,
evitando el consumo de alcohol o tabaco, contando con una alimentación adecuada y minimizando al
máximo la exposición a agentes teratógenos, por lo menos en el primer trimestre del embarazo.
Además, se requiere brindar mayor acceso a cuidados especializados e integrales para los niños
diagnosticados con CC, incluyendo tratamientos quirúrgicos avanzados, terapias de rehabilitación
cardiaca y seguimiento permanente; esto con el fin de mejor su calidad de vida.
CONCLUSIONES
Las características demográficas indican una mayor incidencia en los varones mayores de un año y
una igualdad de proporciones para las mujeres de ambos grupos etarios, sin asociación significativa
entre géneros. Las características antropométricas más frecuentes son la talla baja, el peso al nacer
inferior a 2 500 gramos y la microcefalia, con una relación entre género y talla baja al nacer. Las
características clínicas más frecuentes incluyen estancia hospitalaria mayor a siete días, derivación al
servicio de UCI/NEO, foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso, comunicación
interauricular, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos; asimismo, se
evidenció una relación entre género y depresión severa al minuto y a los cinco minutos. En general, los
varones fueron los más afectados en cada una de las características evaluadas.
Conflicto de intereses: los autores declaran no tenerlos.
Contribución de los autores: todos los autores participaron en la elaboración y desarrollo del
manuscrito.
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cc
BY NC ND
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ISSN-digital 2661-6742
Volumen 19
Número 1
4
REE 19(1) Riobamba ene. - abr. 2025
Características demográficas, antropométricas y clínicas en niños con cardiopatías congénitas
en Perú
Demographic, anthropometric and clinical characteristics in children with congenital heart
disease in Peru.
https://doi.org/10.37135/ee.04.22.01
Autores:
Jaime Campos Sánchez1 – https://orcid.org/0009-0003-4138-8830
Gloria Isamar Guevara Vásquez1 – https://orcid.org/0009-0008-7177-0412
Anibal Oblitas Gonzales1 – https://orcid.org/0000-0002-3578-7558
Afiliación:
1Universidad Nacional Autónoma de Chota, Chota-Perú.
Autor de correspondencia: Anibal Oblitas Gonzales. Universidad Nacional Autónoma de Chota,
Facultad de Ciencias de la Salud. Dirección postal: Ciudad Universitaria, Colpa Matara S/N, Chota,
Cajamarca, Perú. Teléfono: +51 945777948, Email: aoblitas@unach.edu.pe.
Recibido: 01 de julio de 2024 Aprobado: 26 de noviembre de 2024
RESUMEN
La presente investigación cuyo objetivo fue analizar las características demográficas, antropométricas y
clínicas de los niños con cardiopatías congénitas atendidos en un hospital público peruano. El estudio
descriptivo, no experimental, realizado con 156 niños diagnosticados con cardiopatías congénitas, tiene
las siguientes características clínicas, 69,5 % de varones con una estancia hospitalaria mayor a 7 días
en mujeres con un 56,4 %; y en varones con un 46,6 % derivados a la unidad de cuidados intensivos
de mujeres 45,6 %; el 36,4 % de varones con foramen oval persistente en el género femenino un 36,8 %
de mujeres; el 33,0 % de varones presentan persistencia del conducto arterioso en féminas un 36,8 %;
el 42,0 % de varones reporta depresión moderada al minuto en mujeres un 60,3 % y el 73,9 % de
varones evidenció depresión severa a los cinco minutos en mujeres 86,8 %. Se concluye que las
cardiopatías congénitas predominan en el género masculino. Las características antropométricas más
comunes incluyeron talla baja y peso inferior a 2500 gramos; las características clínicas más frecuentes
fue estancia hospitalaria mayor a siete días, foramen oval persistente, persistencia del conducto
arterioso, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos. Además, una
relación significativa entre género y talla baja al nacer (p=0,013), así como depresión severa al
minuto (p=0,015) y a los cinco minutos (p=0,048).
Palabras clave: cardiopatías congénitas, defecto congénito cardiovascular, teratología, recién nacido.
ABSTRACT
The aim of this study was to analyze the demographic, anthropometric and clinical characteristics of children
with congenital heart disease treated in a Peruvian public hospital. The descriptive, non-experimental study,
carried out with 156 children diagnosed with congenital cardiopathies, has the following clinical
characteristics, 69.5 % of males with a hospital stay of more than 7 days in females with 56.4 %; and
in males with 46.6 % referred to the intensive care unit of females 45.6 %; 36.4 % of males with persistent
foramen ovale in females 36.8 % of females; 33.0 % of males presented persistent ductus arteriosus in
females 36.8 %; 42.0 % of males reported moderate depression at one minute in females 60.3 % and
73.9 % of males showed severe depression at five minutes in females 86.8 %. It is concluded that
congenital heart disease predominates in males. The most common anthropometric characteristics
included short stature and weight less than 2500 grams; the most frequent clinical characteristics were
hospital stay of more than seven days, persistent foramen ovale, persistent ductus arteriosus, moderate
depression at one minute and severe depression at five minutes. In addition, there was a significant
relationship between gender and low birth height (p=0.013), as well as severe depression at one minute
(p=0.015) and at five minutes (p=0.048).
Keywords: Congenital Heart Disease, Congenital Cardiovascular Defect, Teratology, Newborn.
INTRODUCCIÓN
Las cardiopatías congénitas (CC) son alteraciones estructurales y funcionales del corazón, del sistema
circulatorio y de los grandes vasos, la mayoría de las cuales se desarrollan durante la embriogénesis
cardiaca.(1) Constituye una causa importante de morbimortalidad alrededor del mundo, afectando a
millones de niños cada año.(2) La etiología aún no está clara, aunque se han vinculado a factores genéticos
y ambientales (físicos, químicos y biológicos). Entre el 25 % y 30% de los casos se asocian a anomalías
cromosómicas visibles, de los cuales el 75 % son de origen genético mendeliano o multifactorial y 2,5 %
de tipo ambiental.(3,4)
Los factores de riesgo más frecuentes de las CC incluyen las enfermedades maternas (diabetes,
hipertensión, lupus), síndrome alcohólico fetal, infecciones en el primer trimestre de embarazo
(candidiasis, vulvovaginal, cervicitis, hepatitis B y C crónicas),(5) así como factores socioeconómicos
bajos, escaso grado de instrucción, abortos, consumo de alcohol y tabaco, y la falta de atención prenatal.(6)
Entre las complicaciones más comunes se encuentran insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión
pulmonar, arritmias, cianosis, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular posciru-
gía), trastornos del espectro autista, desnutrición y retrasos en el desarrollo.(7,8)
La Fundación Española del Corazón,(9) indica que anualmente en el mundo se reportan 1,5 millones de
nuevos casos de CC con una incidencia de 4-9/1000 nacidos vivos. Al respecto, la Organización
Mundial de la Salud (OMS) estima que al año mueren 240 000 recién nacidos y 170 000 menores de
un año debido a una anomalía congénita, siendo las CC, los defectos del tubo neural y el síndrome de
Down las anomalías más frecuentes.(1)
En América Latina, al año nacen cerca de 54 000 recién nacidos con CC, de los cuales 41 000 requiere
hospitalización o tratamiento especializado y 17 000 intervención quirúrgica.(10) En República
Dominicana las CC afectan al 40,7 % de los neonatos y al 20,6 % de los menores de 5 años; el 92,1 %
son cardiopatías acianóticas, y no se reportan diferencias significativas entre géneros.(11) En Colombia,
15/10 000 recién nacidos tienen CC, de los cuales el 46,8 % son mujeres y el 53,2 % varones.(1) Mientras
que, en el Perú, cada año nacen un promedio de 6 000 recién nacidos con alguna enfermedad cardiaca;
de estos, 3 000 presentan CC, 500 requieren intervenciones quirúrgicas cardiacas complejas y solo
1/3 reciben tratamiento adecuado y oportuno.(12) Asimismo, en el Hospital Regional Docente de la
región Cajamarca, ámbito de estudio, 1/1000 niños nace con cardiopatías –condición más incidente
entre los prematuros– de estos el 95,7 % presentan cardiopatías acianóticas, siendo la comunicación
interauricular, la comunicación interventricular y la persistencia del conducto arterioso las más
frecuentes; en tanto, el 4,3 % tienen cardiopatías cianóticas.(13,14)
La CC no solo afectan a los niños, sino que también tienen profundos efectos psicológicos en los
padres, provocando altos niveles de estrés parental.(15) En los países de ingresos bajos y medios, la
prevalencia de CC está en aumento, lo que pone de relieve la necesidad de mejorar los métodos de
diagnóstico, las estrategias de tratamiento y las intervenciones para mejorar los resultados y reducir
la carga de la enfermedad.(16) Además, la creciente población de adultos con CC destaca la importancia
de abordar la dimensión emocional de la cardiopatía, ya que los supervivientes se enfrentan a complejos
desafíos médicos y psicológicos que pueden provocar problemas de salud mental como depresión,
ansiedad y trastorno de estrés postraumático.(3)
La problemática de las CC se siente con especial énfasis en los países de bajos y medianos ingresos,
donde el limitado acceso a diagnósticos, tratamientos médicos y cirugías cardiacas especializadas
reducen la supervivencia y la calidad de vida de los niños, requiriendo con urgencia la implementación
de nuevos modelos de financiamiento y una mayor protección sanitaria mediante los seguros estatales.(2)
Desde esta mirada, entender que las CC no solo ponen en riesgo la vida del niño, sino que también
alteran el estado psicoemocional de la familia, es crucial para establecer políticas sanitarias encaminadas
a prevenirlas. Además, es necesario, organizar los servicios de salud con el fin de brindar un
tratamiento oportuno y especializado al niño, especialmente en los países de bajos y medianos
ingresos, donde el limitado acceso a diagnósticos y tratamientos médicos especializados reducen
la supervivencia y la calidad de vida del niño.
Por lo tanto, teniendo en cuenta la evidencia científica y las pocas investigaciones en el ámbito nacional
y local, resalta la importancia y pertinencia de abordar esta problemática. Con este propósito, los
investigadores se propusieron analizar las características demográficas, antropométricas y clínicas de
los niños con cardiopatías congénitas atendidos en el Hospital Regional Docente de Cajamarca, Perú,
en los años 2021 y 2022.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se empleó un abordaje cuantitativo, de nivel descriptivo, diseño no experimental y corte trasversal.
La muestra final estuvo conformada por 156 niños con diagnóstico de CC atendidos en el servicio de
Neonatología del Hospital Regional Docente de Cajamarca entre enero del 2021 y noviembre del
2022. Los datos fueron obtenidos mediante el análisis documental del registro diario de atenciones
(RAD) del servicio de Neonatología. Se incluyeron a los recién nacidos diagnosticados con CC,
excluyéndose a los niños con diagnóstico presuntivo de CC y/o con información incompleta en el
RAD. Los criterios para realizar el diagnóstico incluyeron: evaluación clínica y sintomatológica,
electrocardiograma, ecocardiograma, cateterismo cardiaco e historial médico y familiar.
La información fue procesada a través de una base de datos diseñada en el paquete estadístico Statistical
Package for the Social Sciences (SPSS) versión 27. Se empleó la estadística descriptiva presentada en
tablas cruzadas que incluyen frecuencias absolutas y relativas, con intervalos de confianza del 95 %
y pruebas de Chi Cuadrado significativas de p<0,05.
El anonimato de los niños se garantizó mediante una codificación alfanumérica, se siguieron y
cumplieron todos los principios de éticos y de rigor científico, lo que garantizó la calidad del estudio.
La investigación fue avalada por la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional Autónoma
de Chota, mediante resolución No. 238-2022-FCCSS-UNACH/C.
RESULTADOS
Las características demográficas de los niños indican que la mayoría de los varones son mayores de
un año (63,6 %); en tanto las frecuencias de las mujeres son igual para ambos grupos (menores y
mayores de un año) (50,0 %). Además, se observa que no existe relación significativa entre las
características demográficas y el género (Tabla 1).
Tabla 1. Características demográficas
Al analizar las características antropométricas de los niños al momento de nacer se evidenció que el
77,3 % de varones presentan talla baja y las mujeres con un 58,8 %, en varones el 71,6 % tienen un
peso inferior a 2500 gramos (bajo peso, muy bajo peso y extremadamente bajo peso) en mujeres el
63,2 % de mujeres; mientras que el 87,5% de varones mostró microcefalia y las mujeres el 85,3 %
de mujeres. Además, existe relación estadística entre género y talla baja al nacer (p=0,013) (Tabla2).
Tabla 2. Características antropométricas
Entre las características clínicas del niño, se encontró que el 69,5 % de varones tiene una estancia
hospitalaria mayor a 7 días en mujeres 56,4 % el 46,6 % de varones son derivados al servicio de
UCI/NEO en mujeres el 45,6 %, además el 27,3 % de varones se derivaron al servicio de NEO
diferenciados en mujeres un 23,5 %. De acuerdo con el diagnóstico definitivo el 36,4 % de varones
tienen foramen oval persistente en mujeres 36,8 % de mujeres; el 33,0 % de varones persistencia del
conducto arterioso en féminas un 36,8 % de mujeres; el 15,9 % de varones comunicación interauricular
en mujeres16,2 % de mujeres. Asimismo, el 42,0 % de varones reporta Apgar al minuto con
depresión moderada de mujeres el 60,3 % de mujeres; el 73,9 % de varones evidenció Apgar a los 5
minutos con depresión severa en mujeres 86,8 % de mujeres. De la relación estadística entre
características clínicas de pronóstico negativo y género se identifica que existe relación en depresión
severa al minuto (p=0,015) y depresión severa a los cinco minutos (p=0,048) (Tabla 3).
Tabla 3. Características clínicas
DISCUSIÓN
La composición de las características demográficas de la muestra es comparable a los reportes de
González et al.(17) en Cuba, donde 53,3 % de niños con CC fueron varones; a los de Guaraca y
Jaramillo(18) en Ecuador, que identificaron 54,3 % varones; y al estudio mexicano de Alonso y
Rodríguez,(19) con 51,1 % de recién nacidos hombres. Estudios peruanos también reportaron cifras
similares, como el de Vásquez,(20) quien encontró el 34,5 % de varones menores de un año con CC.
Sin embargo, otros estudios muestran mayor incidencia de mujeres con CC, como Beltrán(21) con
52,8 %; Aguilera y Angulo(22) con 53,9 %, y Ruiz(23) con 56 % de casos femeninos.
Esto sugiere que no existen diferencias sexuales entre géneros en la incidencia de CC, aunque el
género desempeña un rol importante en el desarrollo cardiovascular. Los estudios indican que los
hombres y las mujeres pueden tener diferentes susceptibilidades a las CC.(24) Por otro lado, el consumo
de tabaco y alcohol de la madre durante la gestación se asocia con mayor riesgo de CC en los hijos,
siendo este riesgo más notorio entre las hijas,(25) no obstante, el género masculino genéticamente
presenta un mayor riesgo a desarrollar enfermedades, entre ellas CC, debido a la presencia de una
menor cantidad de micro ARN (confiere mayor resistencia a los genes del sistema inmune) en su
cromosoma X, lo que no ocurre con las mujeres, pues ellas al tener mayor micro ARN y dos cromosomas
X, tienen una mayor resistencia a enfermar.(26)
Aunque el estudio muestra una mayor frecuencia de CC entre los varones mayores de un año, no se
observó relación estadística significativa, la mayoría de evidencia científica también indica que no
existencia relación significativa entre las CC y género.(20-23) Al respecto, Zamora,(14) indica la necesi-
dad de considerar las diferencias sexuales fetales y las influencias maternas para comprender el
desarrollo de las anomalías congénitas. Aquí, intervenciones específicas durante el embarazo
podrían mitigar estos riesgos y promover la salud cardiovascular en la descendencia.
De acuerdo con las características antropométricas al momento del nacimiento, los resultados son
similares a los encontrados por Gonzales et al,(17) quienes reportaron 97,4 % de niños con talla baja
y 45,7 % con bajo peso al nacer. Beltrán(21) identificó 59,3 % de talla baja y 19,9 % de bajo peso;
mientras que Zamora(14) evidenció que 66,0% de bajo peso al nacer. Ruiz,(23) encontró que 34,5 % de
los recién nacidos tenían bajo peso y el 19 % Apgar inferior a 8 puntos (depresión moderada o
severa).
Estas características evidencian una gran afectación del estado nutricional (talla baja, bajo peso) y del
neurodesarrollo (microcefalia) en los niños con CC, esto es frecuente, pues ante alguna alteración
(malformaciones congénitas) lo primero en evidenciarse es la afectación a su crecimiento y desarrollo.(17)
Asimismo, las principales complicaciones en una CC incluyen desnutrición, retrasos en el desarrollo
psicomotor, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular poscirugía) y trastorno
del espectro autista.(7,8)
Otras investigaciones coinciden con los resultados encontrados, donde las cardiopatías retrasan el
crecimiento y desarrollo del feto y del recién nacido, incrementando las tasas de morbimortalidad
infantil, especialmente entre los prematuros y aquellos con peso al nacer menor de 2 000 gramos.(27)
Estos datos sustentan la relación significativa encontrada entre talla baja y el género del neonato.
Por otro lado, se ha identificado que los niños con CC tienen un marcado retraso del peso y la talla
al nacer,(28) esto podría estar vinculado al tipo de anomalía cardiaca adquirida, baja ingesta calórica,
hipoxemia o hipermetabolismo materno;(29) además, los niños que requieren cirugía en el futuro
pueden ser más susceptibles a presentar talla baja como resultado de la intervención.(30)
Respecto a las características clínicas del neonato al momento de nacer, los hallazgos concuerdan con
las investigaciones de Alonso et al.(19) quienes mostraron que las CC acianóticas como: persistencia
del conducto arterioso (30,9 %), comunicación interventricular (22,4 %), comunicación interauricular
(11,7 %) son más frecuentes, al igual que la tetralogía de Fallot e las cardiopatías cianóticas (23,8 %).
Aguilera et al.,(22) reportaron mayor prevalencia de comunicación interauricular (42,2 %) y
comunicación interventricular (20,6 %) y Zamora,(14) mostró mayor incidencia de comunicación
interauricular (70,1 %). Beltrán,(21) evidenció recurrencia de persistencia del conducto arterioso (25 %),
y Guaraca et al.,(18) identificaron mayor persistencia del conducto arterioso (12,2 %). Estos hallazgos
están vinculados a una embriogénesis incompleta, quizá resultado de la exposición materna a teratógenos
entre la tercera y octava semana de gestación, período en el que se desarrollan las principales estructu-
ras cardiovasculares del embrión.(31)
En cuanto al diagnóstico definitivo de la CC, estudios han evidenciado que cerca del 80% de los casos
presentan foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso o comunicación interauricular,
anomalías que pueden tener un impacto significativo en la función cardiovascular, incluyendo
alteraciones de la circulación sistémica y la pulmonar,(32) por lo que, los niños con estas condiciones
clínicas presentan mayor riesgo de desviaciones cardiacas anotómicas y embolización paradójica.(33)
Respecto a la estancia de hospitalización, los estudios indican que los neonatos con CC tienen una
media de días de hospitalización superior a 10; debido a la complejidad de la atención y el riesgo de
mortalidad que requiere vigilancia especializada. Factores asociados a mayor permanencia hospitalaria
incluyen bajo peso al nacer, reanimación cardio pulmonar (Apgar < 8 puntos), prematuridad, e ingresos
a UCI para cuidados especializados;(34,35) esto también depende del tipo de cardiopatía y otras
comorbilidades.
Asimismo, la depresión neonatal severa en recién nacidos con CC se relaciona con el incremento de
la mortalidad en el menor de un año,(36) dado que este grupo en promedio tiene reducidas puntuaciones
de Apgar al minuto y a los cinco minutos,(37) como resultado de la adaptación y estrés fisiológico más
dificultoso en los neonatos con CC.
Finalmente, las políticas sanitarias para la prevención de las CC deben enfocarse en la implementación
de programas de tamizaje prenatal y neonatal que aseguren la detección temprana y oportuna de estas
anomalías. Por ello, urge promover campañas de educación y concientización dirigidas a mujeres en
edad fértil, enfatizando en la importancia de los controles prenatales y los hábitos de vida saludables,
evitando el consumo de alcohol o tabaco, contando con una alimentación adecuada y minimizando al
máximo la exposición a agentes teratógenos, por lo menos en el primer trimestre del embarazo.
Además, se requiere brindar mayor acceso a cuidados especializados e integrales para los niños
diagnosticados con CC, incluyendo tratamientos quirúrgicos avanzados, terapias de rehabilitación
cardiaca y seguimiento permanente; esto con el fin de mejor su calidad de vida.
CONCLUSIONES
Las características demográficas indican una mayor incidencia en los varones mayores de un año y
una igualdad de proporciones para las mujeres de ambos grupos etarios, sin asociación significativa
entre géneros. Las características antropométricas más frecuentes son la talla baja, el peso al nacer
inferior a 2 500 gramos y la microcefalia, con una relación entre género y talla baja al nacer. Las
características clínicas más frecuentes incluyen estancia hospitalaria mayor a siete días, derivación al
servicio de UCI/NEO, foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso, comunicación
interauricular, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos; asimismo, se
evidenció una relación entre género y depresión severa al minuto y a los cinco minutos. En general, los
varones fueron los más afectados en cada una de las características evaluadas.
Conflicto de intereses: los autores declaran no tenerlos.
Contribución de los autores: todos los autores participaron en la elaboración y desarrollo del
manuscrito.
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Características
demográficas
Género
𝛘
(p-valor)
Masculino
Femenino
N
(88) % [IC 95 %]
N
(68) % [IC 95 %]
Edad
2,222
Menores de un año
32
36,4 [24,9;47,8]
34
50,0 [38,1;61,9]
Mayores de un año
56
63,6 [52,2;75,1]
34
50,0 [38,1;61,9]
0,087
cc
BY NC ND
ISSN-impreso 1390-7581
ISSN-digital 2661-6742
Volumen 19
Número 1
5
REE 19(1) Riobamba ene. - abr. 2025
Características demográficas, antropométricas y clínicas en niños con cardiopatías congénitas
en Perú
Demographic, anthropometric and clinical characteristics in children with congenital heart
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https://doi.org/10.37135/ee.04.22.01
Autores:
Jaime Campos Sánchez1 – https://orcid.org/0009-0003-4138-8830
Gloria Isamar Guevara Vásquez1 – https://orcid.org/0009-0008-7177-0412
Anibal Oblitas Gonzales1 – https://orcid.org/0000-0002-3578-7558
Afiliación:
1Universidad Nacional Autónoma de Chota, Chota-Perú.
Autor de correspondencia: Anibal Oblitas Gonzales. Universidad Nacional Autónoma de Chota,
Facultad de Ciencias de la Salud. Dirección postal: Ciudad Universitaria, Colpa Matara S/N, Chota,
Cajamarca, Perú. Teléfono: +51 945777948, Email: aoblitas@unach.edu.pe.
Recibido: 01 de julio de 2024 Aprobado: 26 de noviembre de 2024
RESUMEN
La presente investigación cuyo objetivo fue analizar las características demográficas, antropométricas y
clínicas de los niños con cardiopatías congénitas atendidos en un hospital público peruano. El estudio
descriptivo, no experimental, realizado con 156 niños diagnosticados con cardiopatías congénitas, tiene
las siguientes características clínicas, 69,5 % de varones con una estancia hospitalaria mayor a 7 días
en mujeres con un 56,4 %; y en varones con un 46,6 % derivados a la unidad de cuidados intensivos
de mujeres 45,6 %; el 36,4 % de varones con foramen oval persistente en el género femenino un 36,8 %
de mujeres; el 33,0 % de varones presentan persistencia del conducto arterioso en féminas un 36,8 %;
el 42,0 % de varones reporta depresión moderada al minuto en mujeres un 60,3 % y el 73,9 % de
varones evidenció depresión severa a los cinco minutos en mujeres 86,8 %. Se concluye que las
cardiopatías congénitas predominan en el género masculino. Las características antropométricas más
comunes incluyeron talla baja y peso inferior a 2500 gramos; las características clínicas más frecuentes
fue estancia hospitalaria mayor a siete días, foramen oval persistente, persistencia del conducto
arterioso, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos. Además, una
relación significativa entre género y talla baja al nacer (p=0,013), así como depresión severa al
minuto (p=0,015) y a los cinco minutos (p=0,048).
Palabras clave: cardiopatías congénitas, defecto congénito cardiovascular, teratología, recién nacido.
ABSTRACT
The aim of this study was to analyze the demographic, anthropometric and clinical characteristics of children
with congenital heart disease treated in a Peruvian public hospital. The descriptive, non-experimental study,
carried out with 156 children diagnosed with congenital cardiopathies, has the following clinical
characteristics, 69.5 % of males with a hospital stay of more than 7 days in females with 56.4 %; and
in males with 46.6 % referred to the intensive care unit of females 45.6 %; 36.4 % of males with persistent
foramen ovale in females 36.8 % of females; 33.0 % of males presented persistent ductus arteriosus in
females 36.8 %; 42.0 % of males reported moderate depression at one minute in females 60.3 % and
73.9 % of males showed severe depression at five minutes in females 86.8 %. It is concluded that
congenital heart disease predominates in males. The most common anthropometric characteristics
included short stature and weight less than 2500 grams; the most frequent clinical characteristics were
hospital stay of more than seven days, persistent foramen ovale, persistent ductus arteriosus, moderate
depression at one minute and severe depression at five minutes. In addition, there was a significant
relationship between gender and low birth height (p=0.013), as well as severe depression at one minute
(p=0.015) and at five minutes (p=0.048).
Keywords: Congenital Heart Disease, Congenital Cardiovascular Defect, Teratology, Newborn.
INTRODUCCIÓN
Las cardiopatías congénitas (CC) son alteraciones estructurales y funcionales del corazón, del sistema
circulatorio y de los grandes vasos, la mayoría de las cuales se desarrollan durante la embriogénesis
cardiaca.(1) Constituye una causa importante de morbimortalidad alrededor del mundo, afectando a
millones de niños cada año.(2) La etiología aún no está clara, aunque se han vinculado a factores genéticos
y ambientales (físicos, químicos y biológicos). Entre el 25 % y 30% de los casos se asocian a anomalías
cromosómicas visibles, de los cuales el 75 % son de origen genético mendeliano o multifactorial y 2,5 %
de tipo ambiental.(3,4)
Los factores de riesgo más frecuentes de las CC incluyen las enfermedades maternas (diabetes,
hipertensión, lupus), síndrome alcohólico fetal, infecciones en el primer trimestre de embarazo
(candidiasis, vulvovaginal, cervicitis, hepatitis B y C crónicas),(5) así como factores socioeconómicos
bajos, escaso grado de instrucción, abortos, consumo de alcohol y tabaco, y la falta de atención prenatal.(6)
Entre las complicaciones más comunes se encuentran insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión
pulmonar, arritmias, cianosis, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular posciru-
gía), trastornos del espectro autista, desnutrición y retrasos en el desarrollo.(7,8)
La Fundación Española del Corazón,(9) indica que anualmente en el mundo se reportan 1,5 millones de
nuevos casos de CC con una incidencia de 4-9/1000 nacidos vivos. Al respecto, la Organización
Mundial de la Salud (OMS) estima que al año mueren 240 000 recién nacidos y 170 000 menores de
un año debido a una anomalía congénita, siendo las CC, los defectos del tubo neural y el síndrome de
Down las anomalías más frecuentes.(1)
En América Latina, al año nacen cerca de 54 000 recién nacidos con CC, de los cuales 41 000 requiere
hospitalización o tratamiento especializado y 17 000 intervención quirúrgica.(10) En República
Dominicana las CC afectan al 40,7 % de los neonatos y al 20,6 % de los menores de 5 años; el 92,1 %
son cardiopatías acianóticas, y no se reportan diferencias significativas entre géneros.(11) En Colombia,
15/10 000 recién nacidos tienen CC, de los cuales el 46,8 % son mujeres y el 53,2 % varones.(1) Mientras
que, en el Perú, cada año nacen un promedio de 6 000 recién nacidos con alguna enfermedad cardiaca;
de estos, 3 000 presentan CC, 500 requieren intervenciones quirúrgicas cardiacas complejas y solo
1/3 reciben tratamiento adecuado y oportuno.(12) Asimismo, en el Hospital Regional Docente de la
región Cajamarca, ámbito de estudio, 1/1000 niños nace con cardiopatías –condición más incidente
entre los prematuros– de estos el 95,7 % presentan cardiopatías acianóticas, siendo la comunicación
interauricular, la comunicación interventricular y la persistencia del conducto arterioso las más
frecuentes; en tanto, el 4,3 % tienen cardiopatías cianóticas.(13,14)
La CC no solo afectan a los niños, sino que también tienen profundos efectos psicológicos en los
padres, provocando altos niveles de estrés parental.(15) En los países de ingresos bajos y medios, la
prevalencia de CC está en aumento, lo que pone de relieve la necesidad de mejorar los métodos de
diagnóstico, las estrategias de tratamiento y las intervenciones para mejorar los resultados y reducir
la carga de la enfermedad.(16) Además, la creciente población de adultos con CC destaca la importancia
de abordar la dimensión emocional de la cardiopatía, ya que los supervivientes se enfrentan a complejos
desafíos médicos y psicológicos que pueden provocar problemas de salud mental como depresión,
ansiedad y trastorno de estrés postraumático.(3)
La problemática de las CC se siente con especial énfasis en los países de bajos y medianos ingresos,
donde el limitado acceso a diagnósticos, tratamientos médicos y cirugías cardiacas especializadas
reducen la supervivencia y la calidad de vida de los niños, requiriendo con urgencia la implementación
de nuevos modelos de financiamiento y una mayor protección sanitaria mediante los seguros estatales.(2)
Desde esta mirada, entender que las CC no solo ponen en riesgo la vida del niño, sino que también
alteran el estado psicoemocional de la familia, es crucial para establecer políticas sanitarias encaminadas
a prevenirlas. Además, es necesario, organizar los servicios de salud con el fin de brindar un
tratamiento oportuno y especializado al niño, especialmente en los países de bajos y medianos
ingresos, donde el limitado acceso a diagnósticos y tratamientos médicos especializados reducen
la supervivencia y la calidad de vida del niño.
Por lo tanto, teniendo en cuenta la evidencia científica y las pocas investigaciones en el ámbito nacional
y local, resalta la importancia y pertinencia de abordar esta problemática. Con este propósito, los
investigadores se propusieron analizar las características demográficas, antropométricas y clínicas de
los niños con cardiopatías congénitas atendidos en el Hospital Regional Docente de Cajamarca, Perú,
en los años 2021 y 2022.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se empleó un abordaje cuantitativo, de nivel descriptivo, diseño no experimental y corte trasversal.
La muestra final estuvo conformada por 156 niños con diagnóstico de CC atendidos en el servicio de
Neonatología del Hospital Regional Docente de Cajamarca entre enero del 2021 y noviembre del
2022. Los datos fueron obtenidos mediante el análisis documental del registro diario de atenciones
(RAD) del servicio de Neonatología. Se incluyeron a los recién nacidos diagnosticados con CC,
excluyéndose a los niños con diagnóstico presuntivo de CC y/o con información incompleta en el
RAD. Los criterios para realizar el diagnóstico incluyeron: evaluación clínica y sintomatológica,
electrocardiograma, ecocardiograma, cateterismo cardiaco e historial médico y familiar.
La información fue procesada a través de una base de datos diseñada en el paquete estadístico Statistical
Package for the Social Sciences (SPSS) versión 27. Se empleó la estadística descriptiva presentada en
tablas cruzadas que incluyen frecuencias absolutas y relativas, con intervalos de confianza del 95 %
y pruebas de Chi Cuadrado significativas de p<0,05.
El anonimato de los niños se garantizó mediante una codificación alfanumérica, se siguieron y
cumplieron todos los principios de éticos y de rigor científico, lo que garantizó la calidad del estudio.
La investigación fue avalada por la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional Autónoma
de Chota, mediante resolución No. 238-2022-FCCSS-UNACH/C.
RESULTADOS
Las características demográficas de los niños indican que la mayoría de los varones son mayores de
un año (63,6 %); en tanto las frecuencias de las mujeres son igual para ambos grupos (menores y
mayores de un año) (50,0 %). Además, se observa que no existe relación significativa entre las
características demográficas y el género (Tabla 1).
Tabla 1. Características demográficas
Al analizar las características antropométricas de los niños al momento de nacer se evidenció que el
77,3 % de varones presentan talla baja y las mujeres con un 58,8 %, en varones el 71,6 % tienen un
peso inferior a 2500 gramos (bajo peso, muy bajo peso y extremadamente bajo peso) en mujeres el
63,2 % de mujeres; mientras que el 87,5% de varones mostró microcefalia y las mujeres el 85,3 %
de mujeres. Además, existe relación estadística entre género y talla baja al nacer (p=0,013) (Tabla2).
Tabla 2. Características antropométricas
Entre las características clínicas del niño, se encontró que el 69,5 % de varones tiene una estancia
hospitalaria mayor a 7 días en mujeres 56,4 % el 46,6 % de varones son derivados al servicio de
UCI/NEO en mujeres el 45,6 %, además el 27,3 % de varones se derivaron al servicio de NEO
diferenciados en mujeres un 23,5 %. De acuerdo con el diagnóstico definitivo el 36,4 % de varones
tienen foramen oval persistente en mujeres 36,8 % de mujeres; el 33,0 % de varones persistencia del
conducto arterioso en féminas un 36,8 % de mujeres; el 15,9 % de varones comunicación interauricular
en mujeres16,2 % de mujeres. Asimismo, el 42,0 % de varones reporta Apgar al minuto con
depresión moderada de mujeres el 60,3 % de mujeres; el 73,9 % de varones evidenció Apgar a los 5
minutos con depresión severa en mujeres 86,8 % de mujeres. De la relación estadística entre
características clínicas de pronóstico negativo y género se identifica que existe relación en depresión
severa al minuto (p=0,015) y depresión severa a los cinco minutos (p=0,048) (Tabla 3).
Tabla 3. Características clínicas
DISCUSIÓN
La composición de las características demográficas de la muestra es comparable a los reportes de
González et al.(17) en Cuba, donde 53,3 % de niños con CC fueron varones; a los de Guaraca y
Jaramillo(18) en Ecuador, que identificaron 54,3 % varones; y al estudio mexicano de Alonso y
Rodríguez,(19) con 51,1 % de recién nacidos hombres. Estudios peruanos también reportaron cifras
similares, como el de Vásquez,(20) quien encontró el 34,5 % de varones menores de un año con CC.
Sin embargo, otros estudios muestran mayor incidencia de mujeres con CC, como Beltrán(21) con
52,8 %; Aguilera y Angulo(22) con 53,9 %, y Ruiz(23) con 56 % de casos femeninos.
Esto sugiere que no existen diferencias sexuales entre géneros en la incidencia de CC, aunque el
género desempeña un rol importante en el desarrollo cardiovascular. Los estudios indican que los
hombres y las mujeres pueden tener diferentes susceptibilidades a las CC.(24) Por otro lado, el consumo
de tabaco y alcohol de la madre durante la gestación se asocia con mayor riesgo de CC en los hijos,
siendo este riesgo más notorio entre las hijas,(25) no obstante, el género masculino genéticamente
presenta un mayor riesgo a desarrollar enfermedades, entre ellas CC, debido a la presencia de una
menor cantidad de micro ARN (confiere mayor resistencia a los genes del sistema inmune) en su
cromosoma X, lo que no ocurre con las mujeres, pues ellas al tener mayor micro ARN y dos cromosomas
X, tienen una mayor resistencia a enfermar.(26)
Aunque el estudio muestra una mayor frecuencia de CC entre los varones mayores de un año, no se
observó relación estadística significativa, la mayoría de evidencia científica también indica que no
existencia relación significativa entre las CC y género.(20-23) Al respecto, Zamora,(14) indica la necesi-
dad de considerar las diferencias sexuales fetales y las influencias maternas para comprender el
desarrollo de las anomalías congénitas. Aquí, intervenciones específicas durante el embarazo
podrían mitigar estos riesgos y promover la salud cardiovascular en la descendencia.
De acuerdo con las características antropométricas al momento del nacimiento, los resultados son
similares a los encontrados por Gonzales et al,(17) quienes reportaron 97,4 % de niños con talla baja
y 45,7 % con bajo peso al nacer. Beltrán(21) identificó 59,3 % de talla baja y 19,9 % de bajo peso;
mientras que Zamora(14) evidenció que 66,0% de bajo peso al nacer. Ruiz,(23) encontró que 34,5 % de
los recién nacidos tenían bajo peso y el 19 % Apgar inferior a 8 puntos (depresión moderada o
severa).
Estas características evidencian una gran afectación del estado nutricional (talla baja, bajo peso) y del
neurodesarrollo (microcefalia) en los niños con CC, esto es frecuente, pues ante alguna alteración
(malformaciones congénitas) lo primero en evidenciarse es la afectación a su crecimiento y desarrollo.(17)
Asimismo, las principales complicaciones en una CC incluyen desnutrición, retrasos en el desarrollo
psicomotor, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular poscirugía) y trastorno
del espectro autista.(7,8)
Otras investigaciones coinciden con los resultados encontrados, donde las cardiopatías retrasan el
crecimiento y desarrollo del feto y del recién nacido, incrementando las tasas de morbimortalidad
infantil, especialmente entre los prematuros y aquellos con peso al nacer menor de 2 000 gramos.(27)
Estos datos sustentan la relación significativa encontrada entre talla baja y el género del neonato.
Por otro lado, se ha identificado que los niños con CC tienen un marcado retraso del peso y la talla
al nacer,(28) esto podría estar vinculado al tipo de anomalía cardiaca adquirida, baja ingesta calórica,
hipoxemia o hipermetabolismo materno;(29) además, los niños que requieren cirugía en el futuro
pueden ser más susceptibles a presentar talla baja como resultado de la intervención.(30)
Respecto a las características clínicas del neonato al momento de nacer, los hallazgos concuerdan con
las investigaciones de Alonso et al.(19) quienes mostraron que las CC acianóticas como: persistencia
del conducto arterioso (30,9 %), comunicación interventricular (22,4 %), comunicación interauricular
(11,7 %) son más frecuentes, al igual que la tetralogía de Fallot e las cardiopatías cianóticas (23,8 %).
Aguilera et al.,(22) reportaron mayor prevalencia de comunicación interauricular (42,2 %) y
comunicación interventricular (20,6 %) y Zamora,(14) mostró mayor incidencia de comunicación
interauricular (70,1 %). Beltrán,(21) evidenció recurrencia de persistencia del conducto arterioso (25 %),
y Guaraca et al.,(18) identificaron mayor persistencia del conducto arterioso (12,2 %). Estos hallazgos
están vinculados a una embriogénesis incompleta, quizá resultado de la exposición materna a teratógenos
entre la tercera y octava semana de gestación, período en el que se desarrollan las principales estructu-
ras cardiovasculares del embrión.(31)
En cuanto al diagnóstico definitivo de la CC, estudios han evidenciado que cerca del 80% de los casos
presentan foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso o comunicación interauricular,
anomalías que pueden tener un impacto significativo en la función cardiovascular, incluyendo
alteraciones de la circulación sistémica y la pulmonar,(32) por lo que, los niños con estas condiciones
clínicas presentan mayor riesgo de desviaciones cardiacas anotómicas y embolización paradójica.(33)
Respecto a la estancia de hospitalización, los estudios indican que los neonatos con CC tienen una
media de días de hospitalización superior a 10; debido a la complejidad de la atención y el riesgo de
mortalidad que requiere vigilancia especializada. Factores asociados a mayor permanencia hospitalaria
incluyen bajo peso al nacer, reanimación cardio pulmonar (Apgar < 8 puntos), prematuridad, e ingresos
a UCI para cuidados especializados;(34,35) esto también depende del tipo de cardiopatía y otras
comorbilidades.
Asimismo, la depresión neonatal severa en recién nacidos con CC se relaciona con el incremento de
la mortalidad en el menor de un año,(36) dado que este grupo en promedio tiene reducidas puntuaciones
de Apgar al minuto y a los cinco minutos,(37) como resultado de la adaptación y estrés fisiológico más
dificultoso en los neonatos con CC.
Finalmente, las políticas sanitarias para la prevención de las CC deben enfocarse en la implementación
de programas de tamizaje prenatal y neonatal que aseguren la detección temprana y oportuna de estas
anomalías. Por ello, urge promover campañas de educación y concientización dirigidas a mujeres en
edad fértil, enfatizando en la importancia de los controles prenatales y los hábitos de vida saludables,
evitando el consumo de alcohol o tabaco, contando con una alimentación adecuada y minimizando al
máximo la exposición a agentes teratógenos, por lo menos en el primer trimestre del embarazo.
Además, se requiere brindar mayor acceso a cuidados especializados e integrales para los niños
diagnosticados con CC, incluyendo tratamientos quirúrgicos avanzados, terapias de rehabilitación
cardiaca y seguimiento permanente; esto con el fin de mejor su calidad de vida.
CONCLUSIONES
Las características demográficas indican una mayor incidencia en los varones mayores de un año y
una igualdad de proporciones para las mujeres de ambos grupos etarios, sin asociación significativa
entre géneros. Las características antropométricas más frecuentes son la talla baja, el peso al nacer
inferior a 2 500 gramos y la microcefalia, con una relación entre género y talla baja al nacer. Las
características clínicas más frecuentes incluyen estancia hospitalaria mayor a siete días, derivación al
servicio de UCI/NEO, foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso, comunicación
interauricular, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos; asimismo, se
evidenció una relación entre género y depresión severa al minuto y a los cinco minutos. En general, los
varones fueron los más afectados en cada una de las características evaluadas.
Conflicto de intereses: los autores declaran no tenerlos.
Contribución de los autores: todos los autores participaron en la elaboración y desarrollo del
manuscrito.
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Características
antropométricas
Género
𝛘
(p-valor)
Masculino
Femenino
N
(88)
% (IC 95%)
N
(68)
% (IC 95 %)
Talla al nacer
Talla baja
68
77,3 (68,5;86,0)
40
58,8 (47,1;70,5)
0,013
Normal
19
21,6 (13,0;30,2)
28
41,2 (29,5;52,9)
0,008
Talla alta
1
1,1 (0,0;3,4)
-
-
0,284
Peso al nacer
Extremadamente
bajo peso
4
4,5 (0,2;8,9)
3
4,4 (0,0;9,3)
0,968
Muy bajo peso
19
21,6 (13,0;30,2)
11
16,2 (7,4;24,9)
0,395
Bajo peso
40
45,5 (35,1;55,9)
29
42,6 (30,9;54,4)
0,726
Normal
24
27,3 (18,0;36,6)
25
36,8 (25,3;48,2)
0,205
Macrosómico
1
1,1 (0,0;3,4)
-
-
0,284
Perímetro cefálico
Microcefalia
77
87,5 (80,6;94,4)
58
85,3 (76,9;93,7)
0,689
Normal
8
9,1 (3,1;15,1)
4
5,9 (0,3;11,57)
0,450
Macrocefalia
3
3,4 (0,0;7,2)
6
8,8 (2,1;15,6)
0,151
cc
BY NC ND
ISSN-impreso 1390-7581
ISSN-digital 2661-6742
Volumen 19
Número 1
6
REE 19(1) Riobamba ene. - abr. 2025
Características demográficas, antropométricas y clínicas en niños con cardiopatías congénitas
en Perú
Demographic, anthropometric and clinical characteristics in children with congenital heart
disease in Peru.
https://doi.org/10.37135/ee.04.22.01
Autores:
Jaime Campos Sánchez1 – https://orcid.org/0009-0003-4138-8830
Gloria Isamar Guevara Vásquez1 – https://orcid.org/0009-0008-7177-0412
Anibal Oblitas Gonzales1 – https://orcid.org/0000-0002-3578-7558
Afiliación:
1Universidad Nacional Autónoma de Chota, Chota-Perú.
Autor de correspondencia: Anibal Oblitas Gonzales. Universidad Nacional Autónoma de Chota,
Facultad de Ciencias de la Salud. Dirección postal: Ciudad Universitaria, Colpa Matara S/N, Chota,
Cajamarca, Perú. Teléfono: +51 945777948, Email: aoblitas@unach.edu.pe.
Recibido: 01 de julio de 2024 Aprobado: 26 de noviembre de 2024
RESUMEN
La presente investigación cuyo objetivo fue analizar las características demográficas, antropométricas y
clínicas de los niños con cardiopatías congénitas atendidos en un hospital público peruano. El estudio
descriptivo, no experimental, realizado con 156 niños diagnosticados con cardiopatías congénitas, tiene
las siguientes características clínicas, 69,5 % de varones con una estancia hospitalaria mayor a 7 días
en mujeres con un 56,4 %; y en varones con un 46,6 % derivados a la unidad de cuidados intensivos
de mujeres 45,6 %; el 36,4 % de varones con foramen oval persistente en el género femenino un 36,8 %
de mujeres; el 33,0 % de varones presentan persistencia del conducto arterioso en féminas un 36,8 %;
el 42,0 % de varones reporta depresión moderada al minuto en mujeres un 60,3 % y el 73,9 % de
varones evidenció depresión severa a los cinco minutos en mujeres 86,8 %. Se concluye que las
cardiopatías congénitas predominan en el género masculino. Las características antropométricas más
comunes incluyeron talla baja y peso inferior a 2500 gramos; las características clínicas más frecuentes
fue estancia hospitalaria mayor a siete días, foramen oval persistente, persistencia del conducto
arterioso, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos. Además, una
relación significativa entre género y talla baja al nacer (p=0,013), así como depresión severa al
minuto (p=0,015) y a los cinco minutos (p=0,048).
Palabras clave: cardiopatías congénitas, defecto congénito cardiovascular, teratología, recién nacido.
ABSTRACT
The aim of this study was to analyze the demographic, anthropometric and clinical characteristics of children
with congenital heart disease treated in a Peruvian public hospital. The descriptive, non-experimental study,
carried out with 156 children diagnosed with congenital cardiopathies, has the following clinical
characteristics, 69.5 % of males with a hospital stay of more than 7 days in females with 56.4 %; and
in males with 46.6 % referred to the intensive care unit of females 45.6 %; 36.4 % of males with persistent
foramen ovale in females 36.8 % of females; 33.0 % of males presented persistent ductus arteriosus in
females 36.8 %; 42.0 % of males reported moderate depression at one minute in females 60.3 % and
73.9 % of males showed severe depression at five minutes in females 86.8 %. It is concluded that
congenital heart disease predominates in males. The most common anthropometric characteristics
included short stature and weight less than 2500 grams; the most frequent clinical characteristics were
hospital stay of more than seven days, persistent foramen ovale, persistent ductus arteriosus, moderate
depression at one minute and severe depression at five minutes. In addition, there was a significant
relationship between gender and low birth height (p=0.013), as well as severe depression at one minute
(p=0.015) and at five minutes (p=0.048).
Keywords: Congenital Heart Disease, Congenital Cardiovascular Defect, Teratology, Newborn.
INTRODUCCIÓN
Las cardiopatías congénitas (CC) son alteraciones estructurales y funcionales del corazón, del sistema
circulatorio y de los grandes vasos, la mayoría de las cuales se desarrollan durante la embriogénesis
cardiaca.(1) Constituye una causa importante de morbimortalidad alrededor del mundo, afectando a
millones de niños cada año.(2) La etiología aún no está clara, aunque se han vinculado a factores genéticos
y ambientales (físicos, químicos y biológicos). Entre el 25 % y 30% de los casos se asocian a anomalías
cromosómicas visibles, de los cuales el 75 % son de origen genético mendeliano o multifactorial y 2,5 %
de tipo ambiental.(3,4)
Los factores de riesgo más frecuentes de las CC incluyen las enfermedades maternas (diabetes,
hipertensión, lupus), síndrome alcohólico fetal, infecciones en el primer trimestre de embarazo
(candidiasis, vulvovaginal, cervicitis, hepatitis B y C crónicas),(5) así como factores socioeconómicos
bajos, escaso grado de instrucción, abortos, consumo de alcohol y tabaco, y la falta de atención prenatal.(6)
Entre las complicaciones más comunes se encuentran insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión
pulmonar, arritmias, cianosis, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular posciru-
gía), trastornos del espectro autista, desnutrición y retrasos en el desarrollo.(7,8)
La Fundación Española del Corazón,(9) indica que anualmente en el mundo se reportan 1,5 millones de
nuevos casos de CC con una incidencia de 4-9/1000 nacidos vivos. Al respecto, la Organización
Mundial de la Salud (OMS) estima que al año mueren 240 000 recién nacidos y 170 000 menores de
un año debido a una anomalía congénita, siendo las CC, los defectos del tubo neural y el síndrome de
Down las anomalías más frecuentes.(1)
En América Latina, al año nacen cerca de 54 000 recién nacidos con CC, de los cuales 41 000 requiere
hospitalización o tratamiento especializado y 17 000 intervención quirúrgica.(10) En República
Dominicana las CC afectan al 40,7 % de los neonatos y al 20,6 % de los menores de 5 años; el 92,1 %
son cardiopatías acianóticas, y no se reportan diferencias significativas entre géneros.(11) En Colombia,
15/10 000 recién nacidos tienen CC, de los cuales el 46,8 % son mujeres y el 53,2 % varones.(1) Mientras
que, en el Perú, cada año nacen un promedio de 6 000 recién nacidos con alguna enfermedad cardiaca;
de estos, 3 000 presentan CC, 500 requieren intervenciones quirúrgicas cardiacas complejas y solo
1/3 reciben tratamiento adecuado y oportuno.(12) Asimismo, en el Hospital Regional Docente de la
región Cajamarca, ámbito de estudio, 1/1000 niños nace con cardiopatías –condición más incidente
entre los prematuros– de estos el 95,7 % presentan cardiopatías acianóticas, siendo la comunicación
interauricular, la comunicación interventricular y la persistencia del conducto arterioso las más
frecuentes; en tanto, el 4,3 % tienen cardiopatías cianóticas.(13,14)
La CC no solo afectan a los niños, sino que también tienen profundos efectos psicológicos en los
padres, provocando altos niveles de estrés parental.(15) En los países de ingresos bajos y medios, la
prevalencia de CC está en aumento, lo que pone de relieve la necesidad de mejorar los métodos de
diagnóstico, las estrategias de tratamiento y las intervenciones para mejorar los resultados y reducir
la carga de la enfermedad.(16) Además, la creciente población de adultos con CC destaca la importancia
de abordar la dimensión emocional de la cardiopatía, ya que los supervivientes se enfrentan a complejos
desafíos médicos y psicológicos que pueden provocar problemas de salud mental como depresión,
ansiedad y trastorno de estrés postraumático.(3)
La problemática de las CC se siente con especial énfasis en los países de bajos y medianos ingresos,
donde el limitado acceso a diagnósticos, tratamientos médicos y cirugías cardiacas especializadas
reducen la supervivencia y la calidad de vida de los niños, requiriendo con urgencia la implementación
de nuevos modelos de financiamiento y una mayor protección sanitaria mediante los seguros estatales.(2)
Desde esta mirada, entender que las CC no solo ponen en riesgo la vida del niño, sino que también
alteran el estado psicoemocional de la familia, es crucial para establecer políticas sanitarias encaminadas
a prevenirlas. Además, es necesario, organizar los servicios de salud con el fin de brindar un
tratamiento oportuno y especializado al niño, especialmente en los países de bajos y medianos
ingresos, donde el limitado acceso a diagnósticos y tratamientos médicos especializados reducen
la supervivencia y la calidad de vida del niño.
Por lo tanto, teniendo en cuenta la evidencia científica y las pocas investigaciones en el ámbito nacional
y local, resalta la importancia y pertinencia de abordar esta problemática. Con este propósito, los
investigadores se propusieron analizar las características demográficas, antropométricas y clínicas de
los niños con cardiopatías congénitas atendidos en el Hospital Regional Docente de Cajamarca, Perú,
en los años 2021 y 2022.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se empleó un abordaje cuantitativo, de nivel descriptivo, diseño no experimental y corte trasversal.
La muestra final estuvo conformada por 156 niños con diagnóstico de CC atendidos en el servicio de
Neonatología del Hospital Regional Docente de Cajamarca entre enero del 2021 y noviembre del
2022. Los datos fueron obtenidos mediante el análisis documental del registro diario de atenciones
(RAD) del servicio de Neonatología. Se incluyeron a los recién nacidos diagnosticados con CC,
excluyéndose a los niños con diagnóstico presuntivo de CC y/o con información incompleta en el
RAD. Los criterios para realizar el diagnóstico incluyeron: evaluación clínica y sintomatológica,
electrocardiograma, ecocardiograma, cateterismo cardiaco e historial médico y familiar.
La información fue procesada a través de una base de datos diseñada en el paquete estadístico Statistical
Package for the Social Sciences (SPSS) versión 27. Se empleó la estadística descriptiva presentada en
tablas cruzadas que incluyen frecuencias absolutas y relativas, con intervalos de confianza del 95 %
y pruebas de Chi Cuadrado significativas de p<0,05.
El anonimato de los niños se garantizó mediante una codificación alfanumérica, se siguieron y
cumplieron todos los principios de éticos y de rigor científico, lo que garantizó la calidad del estudio.
La investigación fue avalada por la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional Autónoma
de Chota, mediante resolución No. 238-2022-FCCSS-UNACH/C.
RESULTADOS
Las características demográficas de los niños indican que la mayoría de los varones son mayores de
un año (63,6 %); en tanto las frecuencias de las mujeres son igual para ambos grupos (menores y
mayores de un año) (50,0 %). Además, se observa que no existe relación significativa entre las
características demográficas y el género (Tabla 1).
Tabla 1. Características demográficas
Al analizar las características antropométricas de los niños al momento de nacer se evidenció que el
77,3 % de varones presentan talla baja y las mujeres con un 58,8 %, en varones el 71,6 % tienen un
peso inferior a 2500 gramos (bajo peso, muy bajo peso y extremadamente bajo peso) en mujeres el
63,2 % de mujeres; mientras que el 87,5% de varones mostró microcefalia y las mujeres el 85,3 %
de mujeres. Además, existe relación estadística entre género y talla baja al nacer (p=0,013) (Tabla2).
Tabla 2. Características antropométricas
Entre las características clínicas del niño, se encontró que el 69,5 % de varones tiene una estancia
hospitalaria mayor a 7 días en mujeres 56,4 % el 46,6 % de varones son derivados al servicio de
UCI/NEO en mujeres el 45,6 %, además el 27,3 % de varones se derivaron al servicio de NEO
diferenciados en mujeres un 23,5 %. De acuerdo con el diagnóstico definitivo el 36,4 % de varones
tienen foramen oval persistente en mujeres 36,8 % de mujeres; el 33,0 % de varones persistencia del
conducto arterioso en féminas un 36,8 % de mujeres; el 15,9 % de varones comunicación interauricular
en mujeres16,2 % de mujeres. Asimismo, el 42,0 % de varones reporta Apgar al minuto con
depresión moderada de mujeres el 60,3 % de mujeres; el 73,9 % de varones evidenció Apgar a los 5
minutos con depresión severa en mujeres 86,8 % de mujeres. De la relación estadística entre
características clínicas de pronóstico negativo y género se identifica que existe relación en depresión
severa al minuto (p=0,015) y depresión severa a los cinco minutos (p=0,048) (Tabla 3).
Tabla 3. Características clínicas
DISCUSIÓN
La composición de las características demográficas de la muestra es comparable a los reportes de
González et al.(17) en Cuba, donde 53,3 % de niños con CC fueron varones; a los de Guaraca y
Jaramillo(18) en Ecuador, que identificaron 54,3 % varones; y al estudio mexicano de Alonso y
Rodríguez,(19) con 51,1 % de recién nacidos hombres. Estudios peruanos también reportaron cifras
similares, como el de Vásquez,(20) quien encontró el 34,5 % de varones menores de un año con CC.
Sin embargo, otros estudios muestran mayor incidencia de mujeres con CC, como Beltrán(21) con
52,8 %; Aguilera y Angulo(22) con 53,9 %, y Ruiz(23) con 56 % de casos femeninos.
Esto sugiere que no existen diferencias sexuales entre géneros en la incidencia de CC, aunque el
género desempeña un rol importante en el desarrollo cardiovascular. Los estudios indican que los
hombres y las mujeres pueden tener diferentes susceptibilidades a las CC.(24) Por otro lado, el consumo
de tabaco y alcohol de la madre durante la gestación se asocia con mayor riesgo de CC en los hijos,
siendo este riesgo más notorio entre las hijas,(25) no obstante, el género masculino genéticamente
presenta un mayor riesgo a desarrollar enfermedades, entre ellas CC, debido a la presencia de una
menor cantidad de micro ARN (confiere mayor resistencia a los genes del sistema inmune) en su
cromosoma X, lo que no ocurre con las mujeres, pues ellas al tener mayor micro ARN y dos cromosomas
X, tienen una mayor resistencia a enfermar.(26)
Aunque el estudio muestra una mayor frecuencia de CC entre los varones mayores de un año, no se
observó relación estadística significativa, la mayoría de evidencia científica también indica que no
existencia relación significativa entre las CC y género.(20-23) Al respecto, Zamora,(14) indica la necesi-
dad de considerar las diferencias sexuales fetales y las influencias maternas para comprender el
desarrollo de las anomalías congénitas. Aquí, intervenciones específicas durante el embarazo
podrían mitigar estos riesgos y promover la salud cardiovascular en la descendencia.
De acuerdo con las características antropométricas al momento del nacimiento, los resultados son
similares a los encontrados por Gonzales et al,(17) quienes reportaron 97,4 % de niños con talla baja
y 45,7 % con bajo peso al nacer. Beltrán(21) identificó 59,3 % de talla baja y 19,9 % de bajo peso;
mientras que Zamora(14) evidenció que 66,0% de bajo peso al nacer. Ruiz,(23) encontró que 34,5 % de
los recién nacidos tenían bajo peso y el 19 % Apgar inferior a 8 puntos (depresión moderada o
severa).
Estas características evidencian una gran afectación del estado nutricional (talla baja, bajo peso) y del
neurodesarrollo (microcefalia) en los niños con CC, esto es frecuente, pues ante alguna alteración
(malformaciones congénitas) lo primero en evidenciarse es la afectación a su crecimiento y desarrollo.(17)
Asimismo, las principales complicaciones en una CC incluyen desnutrición, retrasos en el desarrollo
psicomotor, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular poscirugía) y trastorno
del espectro autista.(7,8)
Otras investigaciones coinciden con los resultados encontrados, donde las cardiopatías retrasan el
crecimiento y desarrollo del feto y del recién nacido, incrementando las tasas de morbimortalidad
infantil, especialmente entre los prematuros y aquellos con peso al nacer menor de 2 000 gramos.(27)
Estos datos sustentan la relación significativa encontrada entre talla baja y el género del neonato.
Por otro lado, se ha identificado que los niños con CC tienen un marcado retraso del peso y la talla
al nacer,(28) esto podría estar vinculado al tipo de anomalía cardiaca adquirida, baja ingesta calórica,
hipoxemia o hipermetabolismo materno;(29) además, los niños que requieren cirugía en el futuro
pueden ser más susceptibles a presentar talla baja como resultado de la intervención.(30)
Respecto a las características clínicas del neonato al momento de nacer, los hallazgos concuerdan con
las investigaciones de Alonso et al.(19) quienes mostraron que las CC acianóticas como: persistencia
del conducto arterioso (30,9 %), comunicación interventricular (22,4 %), comunicación interauricular
(11,7 %) son más frecuentes, al igual que la tetralogía de Fallot e las cardiopatías cianóticas (23,8 %).
Aguilera et al.,(22) reportaron mayor prevalencia de comunicación interauricular (42,2 %) y
comunicación interventricular (20,6 %) y Zamora,(14) mostró mayor incidencia de comunicación
interauricular (70,1 %). Beltrán,(21) evidenció recurrencia de persistencia del conducto arterioso (25 %),
y Guaraca et al.,(18) identificaron mayor persistencia del conducto arterioso (12,2 %). Estos hallazgos
están vinculados a una embriogénesis incompleta, quizá resultado de la exposición materna a teratógenos
entre la tercera y octava semana de gestación, período en el que se desarrollan las principales estructu-
ras cardiovasculares del embrión.(31)
En cuanto al diagnóstico definitivo de la CC, estudios han evidenciado que cerca del 80% de los casos
presentan foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso o comunicación interauricular,
anomalías que pueden tener un impacto significativo en la función cardiovascular, incluyendo
alteraciones de la circulación sistémica y la pulmonar,(32) por lo que, los niños con estas condiciones
clínicas presentan mayor riesgo de desviaciones cardiacas anotómicas y embolización paradójica.(33)
Respecto a la estancia de hospitalización, los estudios indican que los neonatos con CC tienen una
media de días de hospitalización superior a 10; debido a la complejidad de la atención y el riesgo de
mortalidad que requiere vigilancia especializada. Factores asociados a mayor permanencia hospitalaria
incluyen bajo peso al nacer, reanimación cardio pulmonar (Apgar < 8 puntos), prematuridad, e ingresos
a UCI para cuidados especializados;(34,35) esto también depende del tipo de cardiopatía y otras
comorbilidades.
Asimismo, la depresión neonatal severa en recién nacidos con CC se relaciona con el incremento de
la mortalidad en el menor de un año,(36) dado que este grupo en promedio tiene reducidas puntuaciones
de Apgar al minuto y a los cinco minutos,(37) como resultado de la adaptación y estrés fisiológico más
dificultoso en los neonatos con CC.
Finalmente, las políticas sanitarias para la prevención de las CC deben enfocarse en la implementación
de programas de tamizaje prenatal y neonatal que aseguren la detección temprana y oportuna de estas
anomalías. Por ello, urge promover campañas de educación y concientización dirigidas a mujeres en
edad fértil, enfatizando en la importancia de los controles prenatales y los hábitos de vida saludables,
evitando el consumo de alcohol o tabaco, contando con una alimentación adecuada y minimizando al
máximo la exposición a agentes teratógenos, por lo menos en el primer trimestre del embarazo.
Además, se requiere brindar mayor acceso a cuidados especializados e integrales para los niños
diagnosticados con CC, incluyendo tratamientos quirúrgicos avanzados, terapias de rehabilitación
cardiaca y seguimiento permanente; esto con el fin de mejor su calidad de vida.
CONCLUSIONES
Las características demográficas indican una mayor incidencia en los varones mayores de un año y
una igualdad de proporciones para las mujeres de ambos grupos etarios, sin asociación significativa
entre géneros. Las características antropométricas más frecuentes son la talla baja, el peso al nacer
inferior a 2 500 gramos y la microcefalia, con una relación entre género y talla baja al nacer. Las
características clínicas más frecuentes incluyen estancia hospitalaria mayor a siete días, derivación al
servicio de UCI/NEO, foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso, comunicación
interauricular, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos; asimismo, se
evidenció una relación entre género y depresión severa al minuto y a los cinco minutos. En general, los
varones fueron los más afectados en cada una de las características evaluadas.
Conflicto de intereses: los autores declaran no tenerlos.
Contribución de los autores: todos los autores participaron en la elaboración y desarrollo del
manuscrito.
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Características
Clínicas
Género
𝛘
(p-valor)
Masculino
Femenino
N
(88) % [IC 95 %]
N
(68) % [IC 95 %]
Estancia hospitalaria
Menor de 7 días
26
29,5 [20,0;39,1]
29
42,6 [30,9;54,4]
0,089
De 8 a 15 días
21
23,9 [15,0;32,8]
9
13,2 [5,2;21,3]
0,090
De 16 a 30 días
21
23,9 [15,0;32,8]
20
29,4 [18,6;40,2]
0,436
Más de 30 días
20
22,7 [14,0;31,5]
10
14,7 [6,3;23,1]
0,207
Servicio de ingreso
UCI/NEO
41
46,6 [36,2;57,0]
31
45,6 [33,8;57,4]
0,901
Neo Intermedios
4
4,5 [0,2;8,9]
2
2,9 [0,0;7,0]
0,601
Neo Diferenciados
24
27,3 [18,0;36,6]
16
23,5 [13,4;33,6]
0,595
Neo Inmediatos
11
12,5 [5,6;19,4]
10
14,7 [6,3;23,1]
0,689
Emergencia
8
9,1 [3,1;15,1]
9
13,2 [5,2;21,3]
0,410
Diagnóstico definitivo
Persistencia del
conducto arterioso
29
33,0 [23,1;42,8]
22
32,4 [21,2;43,5]
0,937
Foramen oval
persistente
32
36,4 [26,3;46,4]
25
36,8 [25,3;48,2]
0,935
Atresia tricúspide
-
-
1
1,5 [0,0;4,3]
0,196
Comunicación
interventricular
7
8,0 [2,3;13,6]
7
10,3 [3,1;17,5]
0,613
Ventrículo único
-
-
1
1,5 [0,0;4,3]
0,196
Tetralogía de Fallot
1
1,1 [0,0;3,4]
-
-
0,284
Comunicación
interauricular
14
15,9 [8,3;23,6]
11
16,2 [7,4;24,9]
0,964
Transposición de
grandes vasos
3
3,4 [0,0;7,2]
-
-
0,062
cc
BY NC ND
ISSN-impreso 1390-7581
ISSN-digital 2661-6742
Volumen 19
Número 1
7
REE 19(1) Riobamba ene. - abr. 2025
Características demográficas, antropométricas y clínicas en niños con cardiopatías congénitas
en Perú
Demographic, anthropometric and clinical characteristics in children with congenital heart
disease in Peru.
https://doi.org/10.37135/ee.04.22.01
Autores:
Jaime Campos Sánchez1 – https://orcid.org/0009-0003-4138-8830
Gloria Isamar Guevara Vásquez1 – https://orcid.org/0009-0008-7177-0412
Anibal Oblitas Gonzales1 – https://orcid.org/0000-0002-3578-7558
Afiliación:
1Universidad Nacional Autónoma de Chota, Chota-Perú.
Autor de correspondencia: Anibal Oblitas Gonzales. Universidad Nacional Autónoma de Chota,
Facultad de Ciencias de la Salud. Dirección postal: Ciudad Universitaria, Colpa Matara S/N, Chota,
Cajamarca, Perú. Teléfono: +51 945777948, Email: aoblitas@unach.edu.pe.
Recibido: 01 de julio de 2024 Aprobado: 26 de noviembre de 2024
RESUMEN
La presente investigación cuyo objetivo fue analizar las características demográficas, antropométricas y
clínicas de los niños con cardiopatías congénitas atendidos en un hospital público peruano. El estudio
descriptivo, no experimental, realizado con 156 niños diagnosticados con cardiopatías congénitas, tiene
las siguientes características clínicas, 69,5 % de varones con una estancia hospitalaria mayor a 7 días
en mujeres con un 56,4 %; y en varones con un 46,6 % derivados a la unidad de cuidados intensivos
de mujeres 45,6 %; el 36,4 % de varones con foramen oval persistente en el género femenino un 36,8 %
de mujeres; el 33,0 % de varones presentan persistencia del conducto arterioso en féminas un 36,8 %;
el 42,0 % de varones reporta depresión moderada al minuto en mujeres un 60,3 % y el 73,9 % de
varones evidenció depresión severa a los cinco minutos en mujeres 86,8 %. Se concluye que las
cardiopatías congénitas predominan en el género masculino. Las características antropométricas más
comunes incluyeron talla baja y peso inferior a 2500 gramos; las características clínicas más frecuentes
fue estancia hospitalaria mayor a siete días, foramen oval persistente, persistencia del conducto
arterioso, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos. Además, una
relación significativa entre género y talla baja al nacer (p=0,013), así como depresión severa al
minuto (p=0,015) y a los cinco minutos (p=0,048).
Palabras clave: cardiopatías congénitas, defecto congénito cardiovascular, teratología, recién nacido.
ABSTRACT
The aim of this study was to analyze the demographic, anthropometric and clinical characteristics of children
with congenital heart disease treated in a Peruvian public hospital. The descriptive, non-experimental study,
carried out with 156 children diagnosed with congenital cardiopathies, has the following clinical
characteristics, 69.5 % of males with a hospital stay of more than 7 days in females with 56.4 %; and
in males with 46.6 % referred to the intensive care unit of females 45.6 %; 36.4 % of males with persistent
foramen ovale in females 36.8 % of females; 33.0 % of males presented persistent ductus arteriosus in
females 36.8 %; 42.0 % of males reported moderate depression at one minute in females 60.3 % and
73.9 % of males showed severe depression at five minutes in females 86.8 %. It is concluded that
congenital heart disease predominates in males. The most common anthropometric characteristics
included short stature and weight less than 2500 grams; the most frequent clinical characteristics were
hospital stay of more than seven days, persistent foramen ovale, persistent ductus arteriosus, moderate
depression at one minute and severe depression at five minutes. In addition, there was a significant
relationship between gender and low birth height (p=0.013), as well as severe depression at one minute
(p=0.015) and at five minutes (p=0.048).
Keywords: Congenital Heart Disease, Congenital Cardiovascular Defect, Teratology, Newborn.
INTRODUCCIÓN
Las cardiopatías congénitas (CC) son alteraciones estructurales y funcionales del corazón, del sistema
circulatorio y de los grandes vasos, la mayoría de las cuales se desarrollan durante la embriogénesis
cardiaca.(1) Constituye una causa importante de morbimortalidad alrededor del mundo, afectando a
millones de niños cada año.(2) La etiología aún no está clara, aunque se han vinculado a factores genéticos
y ambientales (físicos, químicos y biológicos). Entre el 25 % y 30% de los casos se asocian a anomalías
cromosómicas visibles, de los cuales el 75 % son de origen genético mendeliano o multifactorial y 2,5 %
de tipo ambiental.(3,4)
Los factores de riesgo más frecuentes de las CC incluyen las enfermedades maternas (diabetes,
hipertensión, lupus), síndrome alcohólico fetal, infecciones en el primer trimestre de embarazo
(candidiasis, vulvovaginal, cervicitis, hepatitis B y C crónicas),(5) así como factores socioeconómicos
bajos, escaso grado de instrucción, abortos, consumo de alcohol y tabaco, y la falta de atención prenatal.(6)
Entre las complicaciones más comunes se encuentran insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión
pulmonar, arritmias, cianosis, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular posciru-
gía), trastornos del espectro autista, desnutrición y retrasos en el desarrollo.(7,8)
La Fundación Española del Corazón,(9) indica que anualmente en el mundo se reportan 1,5 millones de
nuevos casos de CC con una incidencia de 4-9/1000 nacidos vivos. Al respecto, la Organización
Mundial de la Salud (OMS) estima que al año mueren 240 000 recién nacidos y 170 000 menores de
un año debido a una anomalía congénita, siendo las CC, los defectos del tubo neural y el síndrome de
Down las anomalías más frecuentes.(1)
En América Latina, al año nacen cerca de 54 000 recién nacidos con CC, de los cuales 41 000 requiere
hospitalización o tratamiento especializado y 17 000 intervención quirúrgica.(10) En República
Dominicana las CC afectan al 40,7 % de los neonatos y al 20,6 % de los menores de 5 años; el 92,1 %
son cardiopatías acianóticas, y no se reportan diferencias significativas entre géneros.(11) En Colombia,
15/10 000 recién nacidos tienen CC, de los cuales el 46,8 % son mujeres y el 53,2 % varones.(1) Mientras
que, en el Perú, cada año nacen un promedio de 6 000 recién nacidos con alguna enfermedad cardiaca;
de estos, 3 000 presentan CC, 500 requieren intervenciones quirúrgicas cardiacas complejas y solo
1/3 reciben tratamiento adecuado y oportuno.(12) Asimismo, en el Hospital Regional Docente de la
región Cajamarca, ámbito de estudio, 1/1000 niños nace con cardiopatías –condición más incidente
entre los prematuros– de estos el 95,7 % presentan cardiopatías acianóticas, siendo la comunicación
interauricular, la comunicación interventricular y la persistencia del conducto arterioso las más
frecuentes; en tanto, el 4,3 % tienen cardiopatías cianóticas.(13,14)
La CC no solo afectan a los niños, sino que también tienen profundos efectos psicológicos en los
padres, provocando altos niveles de estrés parental.(15) En los países de ingresos bajos y medios, la
prevalencia de CC está en aumento, lo que pone de relieve la necesidad de mejorar los métodos de
diagnóstico, las estrategias de tratamiento y las intervenciones para mejorar los resultados y reducir
la carga de la enfermedad.(16) Además, la creciente población de adultos con CC destaca la importancia
de abordar la dimensión emocional de la cardiopatía, ya que los supervivientes se enfrentan a complejos
desafíos médicos y psicológicos que pueden provocar problemas de salud mental como depresión,
ansiedad y trastorno de estrés postraumático.(3)
La problemática de las CC se siente con especial énfasis en los países de bajos y medianos ingresos,
donde el limitado acceso a diagnósticos, tratamientos médicos y cirugías cardiacas especializadas
reducen la supervivencia y la calidad de vida de los niños, requiriendo con urgencia la implementación
de nuevos modelos de financiamiento y una mayor protección sanitaria mediante los seguros estatales.(2)
Desde esta mirada, entender que las CC no solo ponen en riesgo la vida del niño, sino que también
alteran el estado psicoemocional de la familia, es crucial para establecer políticas sanitarias encaminadas
a prevenirlas. Además, es necesario, organizar los servicios de salud con el fin de brindar un
tratamiento oportuno y especializado al niño, especialmente en los países de bajos y medianos
ingresos, donde el limitado acceso a diagnósticos y tratamientos médicos especializados reducen
la supervivencia y la calidad de vida del niño.
Por lo tanto, teniendo en cuenta la evidencia científica y las pocas investigaciones en el ámbito nacional
y local, resalta la importancia y pertinencia de abordar esta problemática. Con este propósito, los
investigadores se propusieron analizar las características demográficas, antropométricas y clínicas de
los niños con cardiopatías congénitas atendidos en el Hospital Regional Docente de Cajamarca, Perú,
en los años 2021 y 2022.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se empleó un abordaje cuantitativo, de nivel descriptivo, diseño no experimental y corte trasversal.
La muestra final estuvo conformada por 156 niños con diagnóstico de CC atendidos en el servicio de
Neonatología del Hospital Regional Docente de Cajamarca entre enero del 2021 y noviembre del
2022. Los datos fueron obtenidos mediante el análisis documental del registro diario de atenciones
(RAD) del servicio de Neonatología. Se incluyeron a los recién nacidos diagnosticados con CC,
excluyéndose a los niños con diagnóstico presuntivo de CC y/o con información incompleta en el
RAD. Los criterios para realizar el diagnóstico incluyeron: evaluación clínica y sintomatológica,
electrocardiograma, ecocardiograma, cateterismo cardiaco e historial médico y familiar.
La información fue procesada a través de una base de datos diseñada en el paquete estadístico Statistical
Package for the Social Sciences (SPSS) versión 27. Se empleó la estadística descriptiva presentada en
tablas cruzadas que incluyen frecuencias absolutas y relativas, con intervalos de confianza del 95 %
y pruebas de Chi Cuadrado significativas de p<0,05.
El anonimato de los niños se garantizó mediante una codificación alfanumérica, se siguieron y
cumplieron todos los principios de éticos y de rigor científico, lo que garantizó la calidad del estudio.
La investigación fue avalada por la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional Autónoma
de Chota, mediante resolución No. 238-2022-FCCSS-UNACH/C.
RESULTADOS
Las características demográficas de los niños indican que la mayoría de los varones son mayores de
un año (63,6 %); en tanto las frecuencias de las mujeres son igual para ambos grupos (menores y
mayores de un año) (50,0 %). Además, se observa que no existe relación significativa entre las
características demográficas y el género (Tabla 1).
Tabla 1. Características demográficas
Al analizar las características antropométricas de los niños al momento de nacer se evidenció que el
77,3 % de varones presentan talla baja y las mujeres con un 58,8 %, en varones el 71,6 % tienen un
peso inferior a 2500 gramos (bajo peso, muy bajo peso y extremadamente bajo peso) en mujeres el
63,2 % de mujeres; mientras que el 87,5% de varones mostró microcefalia y las mujeres el 85,3 %
de mujeres. Además, existe relación estadística entre género y talla baja al nacer (p=0,013) (Tabla2).
Tabla 2. Características antropométricas
Entre las características clínicas del niño, se encontró que el 69,5 % de varones tiene una estancia
hospitalaria mayor a 7 días en mujeres 56,4 % el 46,6 % de varones son derivados al servicio de
UCI/NEO en mujeres el 45,6 %, además el 27,3 % de varones se derivaron al servicio de NEO
diferenciados en mujeres un 23,5 %. De acuerdo con el diagnóstico definitivo el 36,4 % de varones
tienen foramen oval persistente en mujeres 36,8 % de mujeres; el 33,0 % de varones persistencia del
conducto arterioso en féminas un 36,8 % de mujeres; el 15,9 % de varones comunicación interauricular
en mujeres16,2 % de mujeres. Asimismo, el 42,0 % de varones reporta Apgar al minuto con
depresión moderada de mujeres el 60,3 % de mujeres; el 73,9 % de varones evidenció Apgar a los 5
minutos con depresión severa en mujeres 86,8 % de mujeres. De la relación estadística entre
características clínicas de pronóstico negativo y género se identifica que existe relación en depresión
severa al minuto (p=0,015) y depresión severa a los cinco minutos (p=0,048) (Tabla 3).
Tabla 3. Características clínicas
DISCUSIÓN
La composición de las características demográficas de la muestra es comparable a los reportes de
González et al.(17) en Cuba, donde 53,3 % de niños con CC fueron varones; a los de Guaraca y
Jaramillo(18) en Ecuador, que identificaron 54,3 % varones; y al estudio mexicano de Alonso y
Rodríguez,(19) con 51,1 % de recién nacidos hombres. Estudios peruanos también reportaron cifras
similares, como el de Vásquez,(20) quien encontró el 34,5 % de varones menores de un año con CC.
Sin embargo, otros estudios muestran mayor incidencia de mujeres con CC, como Beltrán(21) con
52,8 %; Aguilera y Angulo(22) con 53,9 %, y Ruiz(23) con 56 % de casos femeninos.
Esto sugiere que no existen diferencias sexuales entre géneros en la incidencia de CC, aunque el
género desempeña un rol importante en el desarrollo cardiovascular. Los estudios indican que los
hombres y las mujeres pueden tener diferentes susceptibilidades a las CC.(24) Por otro lado, el consumo
de tabaco y alcohol de la madre durante la gestación se asocia con mayor riesgo de CC en los hijos,
siendo este riesgo más notorio entre las hijas,(25) no obstante, el género masculino genéticamente
presenta un mayor riesgo a desarrollar enfermedades, entre ellas CC, debido a la presencia de una
menor cantidad de micro ARN (confiere mayor resistencia a los genes del sistema inmune) en su
cromosoma X, lo que no ocurre con las mujeres, pues ellas al tener mayor micro ARN y dos cromosomas
X, tienen una mayor resistencia a enfermar.(26)
Aunque el estudio muestra una mayor frecuencia de CC entre los varones mayores de un año, no se
observó relación estadística significativa, la mayoría de evidencia científica también indica que no
existencia relación significativa entre las CC y género.(20-23) Al respecto, Zamora,(14) indica la necesi-
dad de considerar las diferencias sexuales fetales y las influencias maternas para comprender el
desarrollo de las anomalías congénitas. Aquí, intervenciones específicas durante el embarazo
podrían mitigar estos riesgos y promover la salud cardiovascular en la descendencia.
De acuerdo con las características antropométricas al momento del nacimiento, los resultados son
similares a los encontrados por Gonzales et al,(17) quienes reportaron 97,4 % de niños con talla baja
y 45,7 % con bajo peso al nacer. Beltrán(21) identificó 59,3 % de talla baja y 19,9 % de bajo peso;
mientras que Zamora(14) evidenció que 66,0% de bajo peso al nacer. Ruiz,(23) encontró que 34,5 % de
los recién nacidos tenían bajo peso y el 19 % Apgar inferior a 8 puntos (depresión moderada o
severa).
Estas características evidencian una gran afectación del estado nutricional (talla baja, bajo peso) y del
neurodesarrollo (microcefalia) en los niños con CC, esto es frecuente, pues ante alguna alteración
(malformaciones congénitas) lo primero en evidenciarse es la afectación a su crecimiento y desarrollo.(17)
Asimismo, las principales complicaciones en una CC incluyen desnutrición, retrasos en el desarrollo
psicomotor, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular poscirugía) y trastorno
del espectro autista.(7,8)
Otras investigaciones coinciden con los resultados encontrados, donde las cardiopatías retrasan el
crecimiento y desarrollo del feto y del recién nacido, incrementando las tasas de morbimortalidad
infantil, especialmente entre los prematuros y aquellos con peso al nacer menor de 2 000 gramos.(27)
Estos datos sustentan la relación significativa encontrada entre talla baja y el género del neonato.
Por otro lado, se ha identificado que los niños con CC tienen un marcado retraso del peso y la talla
al nacer,(28) esto podría estar vinculado al tipo de anomalía cardiaca adquirida, baja ingesta calórica,
hipoxemia o hipermetabolismo materno;(29) además, los niños que requieren cirugía en el futuro
pueden ser más susceptibles a presentar talla baja como resultado de la intervención.(30)
Respecto a las características clínicas del neonato al momento de nacer, los hallazgos concuerdan con
las investigaciones de Alonso et al.(19) quienes mostraron que las CC acianóticas como: persistencia
del conducto arterioso (30,9 %), comunicación interventricular (22,4 %), comunicación interauricular
(11,7 %) son más frecuentes, al igual que la tetralogía de Fallot e las cardiopatías cianóticas (23,8 %).
Aguilera et al.,(22) reportaron mayor prevalencia de comunicación interauricular (42,2 %) y
comunicación interventricular (20,6 %) y Zamora,(14) mostró mayor incidencia de comunicación
interauricular (70,1 %). Beltrán,(21) evidenció recurrencia de persistencia del conducto arterioso (25 %),
y Guaraca et al.,(18) identificaron mayor persistencia del conducto arterioso (12,2 %). Estos hallazgos
están vinculados a una embriogénesis incompleta, quizá resultado de la exposición materna a teratógenos
entre la tercera y octava semana de gestación, período en el que se desarrollan las principales estructu-
ras cardiovasculares del embrión.(31)
En cuanto al diagnóstico definitivo de la CC, estudios han evidenciado que cerca del 80% de los casos
presentan foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso o comunicación interauricular,
anomalías que pueden tener un impacto significativo en la función cardiovascular, incluyendo
alteraciones de la circulación sistémica y la pulmonar,(32) por lo que, los niños con estas condiciones
clínicas presentan mayor riesgo de desviaciones cardiacas anotómicas y embolización paradójica.(33)
Respecto a la estancia de hospitalización, los estudios indican que los neonatos con CC tienen una
media de días de hospitalización superior a 10; debido a la complejidad de la atención y el riesgo de
mortalidad que requiere vigilancia especializada. Factores asociados a mayor permanencia hospitalaria
incluyen bajo peso al nacer, reanimación cardio pulmonar (Apgar < 8 puntos), prematuridad, e ingresos
a UCI para cuidados especializados;(34,35) esto también depende del tipo de cardiopatía y otras
comorbilidades.
Asimismo, la depresión neonatal severa en recién nacidos con CC se relaciona con el incremento de
la mortalidad en el menor de un año,(36) dado que este grupo en promedio tiene reducidas puntuaciones
de Apgar al minuto y a los cinco minutos,(37) como resultado de la adaptación y estrés fisiológico más
dificultoso en los neonatos con CC.
Finalmente, las políticas sanitarias para la prevención de las CC deben enfocarse en la implementación
de programas de tamizaje prenatal y neonatal que aseguren la detección temprana y oportuna de estas
anomalías. Por ello, urge promover campañas de educación y concientización dirigidas a mujeres en
edad fértil, enfatizando en la importancia de los controles prenatales y los hábitos de vida saludables,
evitando el consumo de alcohol o tabaco, contando con una alimentación adecuada y minimizando al
máximo la exposición a agentes teratógenos, por lo menos en el primer trimestre del embarazo.
Además, se requiere brindar mayor acceso a cuidados especializados e integrales para los niños
diagnosticados con CC, incluyendo tratamientos quirúrgicos avanzados, terapias de rehabilitación
cardiaca y seguimiento permanente; esto con el fin de mejor su calidad de vida.
CONCLUSIONES
Las características demográficas indican una mayor incidencia en los varones mayores de un año y
una igualdad de proporciones para las mujeres de ambos grupos etarios, sin asociación significativa
entre géneros. Las características antropométricas más frecuentes son la talla baja, el peso al nacer
inferior a 2 500 gramos y la microcefalia, con una relación entre género y talla baja al nacer. Las
características clínicas más frecuentes incluyen estancia hospitalaria mayor a siete días, derivación al
servicio de UCI/NEO, foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso, comunicación
interauricular, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos; asimismo, se
evidenció una relación entre género y depresión severa al minuto y a los cinco minutos. En general, los
varones fueron los más afectados en cada una de las características evaluadas.
Conflicto de intereses: los autores declaran no tenerlos.
Contribución de los autores: todos los autores participaron en la elaboración y desarrollo del
manuscrito.
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Coartación de la
aorta
1
1,1 [0,0;3,4]
-
-
0,284
Anomalía de
Ebstein
1
1,1 [0,0;3,4]
-
-
0,284
Estenosis aortica
-
-
1
1,5 [0,0;4,3]
0,196
Apgar minuto
Depresión severa
17
19,3 [11,1;27,6]
4
5,9 [0,3;11,5]
0,015
Depresión
moderada
37
42,0 [31,7;52,4]
23
33,8 [22,6;45,1]
0,295
Normal
34
38,6 [28,5;48,8]
41
60,3 [48,7;71,9]
0,007
Apgar 5 minutos
4
Depresión severa
65
73,9 [64,7;83,0]
59
86,8 [78,7;94,8]
0,048
Depresión
moderada
2
2,3 [0,0;5,4]
1
1,5 [0,0;4,3]
0,714
Normal
21
23,9 [15,0;32,8]
8
11,8 [4,1;19,4]
0,054
cc
BY NC ND
ISSN-impreso 1390-7581
ISSN-digital 2661-6742
Volumen 19
Número 1
8
REE 19(1) Riobamba ene. - abr. 2025
Características demográficas, antropométricas y clínicas en niños con cardiopatías congénitas
en Perú
Demographic, anthropometric and clinical characteristics in children with congenital heart
disease in Peru.
https://doi.org/10.37135/ee.04.22.01
Autores:
Jaime Campos Sánchez1 – https://orcid.org/0009-0003-4138-8830
Gloria Isamar Guevara Vásquez1 – https://orcid.org/0009-0008-7177-0412
Anibal Oblitas Gonzales1 – https://orcid.org/0000-0002-3578-7558
Afiliación:
1Universidad Nacional Autónoma de Chota, Chota-Perú.
Autor de correspondencia: Anibal Oblitas Gonzales. Universidad Nacional Autónoma de Chota,
Facultad de Ciencias de la Salud. Dirección postal: Ciudad Universitaria, Colpa Matara S/N, Chota,
Cajamarca, Perú. Teléfono: +51 945777948, Email: aoblitas@unach.edu.pe.
Recibido: 01 de julio de 2024 Aprobado: 26 de noviembre de 2024
RESUMEN
La presente investigación cuyo objetivo fue analizar las características demográficas, antropométricas y
clínicas de los niños con cardiopatías congénitas atendidos en un hospital público peruano. El estudio
descriptivo, no experimental, realizado con 156 niños diagnosticados con cardiopatías congénitas, tiene
las siguientes características clínicas, 69,5 % de varones con una estancia hospitalaria mayor a 7 días
en mujeres con un 56,4 %; y en varones con un 46,6 % derivados a la unidad de cuidados intensivos
de mujeres 45,6 %; el 36,4 % de varones con foramen oval persistente en el género femenino un 36,8 %
de mujeres; el 33,0 % de varones presentan persistencia del conducto arterioso en féminas un 36,8 %;
el 42,0 % de varones reporta depresión moderada al minuto en mujeres un 60,3 % y el 73,9 % de
varones evidenció depresión severa a los cinco minutos en mujeres 86,8 %. Se concluye que las
cardiopatías congénitas predominan en el género masculino. Las características antropométricas más
comunes incluyeron talla baja y peso inferior a 2500 gramos; las características clínicas más frecuentes
fue estancia hospitalaria mayor a siete días, foramen oval persistente, persistencia del conducto
arterioso, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos. Además, una
relación significativa entre género y talla baja al nacer (p=0,013), así como depresión severa al
minuto (p=0,015) y a los cinco minutos (p=0,048).
Palabras clave: cardiopatías congénitas, defecto congénito cardiovascular, teratología, recién nacido.
ABSTRACT
The aim of this study was to analyze the demographic, anthropometric and clinical characteristics of children
with congenital heart disease treated in a Peruvian public hospital. The descriptive, non-experimental study,
carried out with 156 children diagnosed with congenital cardiopathies, has the following clinical
characteristics, 69.5 % of males with a hospital stay of more than 7 days in females with 56.4 %; and
in males with 46.6 % referred to the intensive care unit of females 45.6 %; 36.4 % of males with persistent
foramen ovale in females 36.8 % of females; 33.0 % of males presented persistent ductus arteriosus in
females 36.8 %; 42.0 % of males reported moderate depression at one minute in females 60.3 % and
73.9 % of males showed severe depression at five minutes in females 86.8 %. It is concluded that
congenital heart disease predominates in males. The most common anthropometric characteristics
included short stature and weight less than 2500 grams; the most frequent clinical characteristics were
hospital stay of more than seven days, persistent foramen ovale, persistent ductus arteriosus, moderate
depression at one minute and severe depression at five minutes. In addition, there was a significant
relationship between gender and low birth height (p=0.013), as well as severe depression at one minute
(p=0.015) and at five minutes (p=0.048).
Keywords: Congenital Heart Disease, Congenital Cardiovascular Defect, Teratology, Newborn.
INTRODUCCIÓN
Las cardiopatías congénitas (CC) son alteraciones estructurales y funcionales del corazón, del sistema
circulatorio y de los grandes vasos, la mayoría de las cuales se desarrollan durante la embriogénesis
cardiaca.(1) Constituye una causa importante de morbimortalidad alrededor del mundo, afectando a
millones de niños cada año.(2) La etiología aún no está clara, aunque se han vinculado a factores genéticos
y ambientales (físicos, químicos y biológicos). Entre el 25 % y 30% de los casos se asocian a anomalías
cromosómicas visibles, de los cuales el 75 % son de origen genético mendeliano o multifactorial y 2,5 %
de tipo ambiental.(3,4)
Los factores de riesgo más frecuentes de las CC incluyen las enfermedades maternas (diabetes,
hipertensión, lupus), síndrome alcohólico fetal, infecciones en el primer trimestre de embarazo
(candidiasis, vulvovaginal, cervicitis, hepatitis B y C crónicas),(5) así como factores socioeconómicos
bajos, escaso grado de instrucción, abortos, consumo de alcohol y tabaco, y la falta de atención prenatal.(6)
Entre las complicaciones más comunes se encuentran insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión
pulmonar, arritmias, cianosis, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular posciru-
gía), trastornos del espectro autista, desnutrición y retrasos en el desarrollo.(7,8)
La Fundación Española del Corazón,(9) indica que anualmente en el mundo se reportan 1,5 millones de
nuevos casos de CC con una incidencia de 4-9/1000 nacidos vivos. Al respecto, la Organización
Mundial de la Salud (OMS) estima que al año mueren 240 000 recién nacidos y 170 000 menores de
un año debido a una anomalía congénita, siendo las CC, los defectos del tubo neural y el síndrome de
Down las anomalías más frecuentes.(1)
En América Latina, al año nacen cerca de 54 000 recién nacidos con CC, de los cuales 41 000 requiere
hospitalización o tratamiento especializado y 17 000 intervención quirúrgica.(10) En República
Dominicana las CC afectan al 40,7 % de los neonatos y al 20,6 % de los menores de 5 años; el 92,1 %
son cardiopatías acianóticas, y no se reportan diferencias significativas entre géneros.(11) En Colombia,
15/10 000 recién nacidos tienen CC, de los cuales el 46,8 % son mujeres y el 53,2 % varones.(1) Mientras
que, en el Perú, cada año nacen un promedio de 6 000 recién nacidos con alguna enfermedad cardiaca;
de estos, 3 000 presentan CC, 500 requieren intervenciones quirúrgicas cardiacas complejas y solo
1/3 reciben tratamiento adecuado y oportuno.(12) Asimismo, en el Hospital Regional Docente de la
región Cajamarca, ámbito de estudio, 1/1000 niños nace con cardiopatías –condición más incidente
entre los prematuros– de estos el 95,7 % presentan cardiopatías acianóticas, siendo la comunicación
interauricular, la comunicación interventricular y la persistencia del conducto arterioso las más
frecuentes; en tanto, el 4,3 % tienen cardiopatías cianóticas.(13,14)
La CC no solo afectan a los niños, sino que también tienen profundos efectos psicológicos en los
padres, provocando altos niveles de estrés parental.(15) En los países de ingresos bajos y medios, la
prevalencia de CC está en aumento, lo que pone de relieve la necesidad de mejorar los métodos de
diagnóstico, las estrategias de tratamiento y las intervenciones para mejorar los resultados y reducir
la carga de la enfermedad.(16) Además, la creciente población de adultos con CC destaca la importancia
de abordar la dimensión emocional de la cardiopatía, ya que los supervivientes se enfrentan a complejos
desafíos médicos y psicológicos que pueden provocar problemas de salud mental como depresión,
ansiedad y trastorno de estrés postraumático.(3)
La problemática de las CC se siente con especial énfasis en los países de bajos y medianos ingresos,
donde el limitado acceso a diagnósticos, tratamientos médicos y cirugías cardiacas especializadas
reducen la supervivencia y la calidad de vida de los niños, requiriendo con urgencia la implementación
de nuevos modelos de financiamiento y una mayor protección sanitaria mediante los seguros estatales.(2)
Desde esta mirada, entender que las CC no solo ponen en riesgo la vida del niño, sino que también
alteran el estado psicoemocional de la familia, es crucial para establecer políticas sanitarias encaminadas
a prevenirlas. Además, es necesario, organizar los servicios de salud con el fin de brindar un
tratamiento oportuno y especializado al niño, especialmente en los países de bajos y medianos
ingresos, donde el limitado acceso a diagnósticos y tratamientos médicos especializados reducen
la supervivencia y la calidad de vida del niño.
Por lo tanto, teniendo en cuenta la evidencia científica y las pocas investigaciones en el ámbito nacional
y local, resalta la importancia y pertinencia de abordar esta problemática. Con este propósito, los
investigadores se propusieron analizar las características demográficas, antropométricas y clínicas de
los niños con cardiopatías congénitas atendidos en el Hospital Regional Docente de Cajamarca, Perú,
en los años 2021 y 2022.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se empleó un abordaje cuantitativo, de nivel descriptivo, diseño no experimental y corte trasversal.
La muestra final estuvo conformada por 156 niños con diagnóstico de CC atendidos en el servicio de
Neonatología del Hospital Regional Docente de Cajamarca entre enero del 2021 y noviembre del
2022. Los datos fueron obtenidos mediante el análisis documental del registro diario de atenciones
(RAD) del servicio de Neonatología. Se incluyeron a los recién nacidos diagnosticados con CC,
excluyéndose a los niños con diagnóstico presuntivo de CC y/o con información incompleta en el
RAD. Los criterios para realizar el diagnóstico incluyeron: evaluación clínica y sintomatológica,
electrocardiograma, ecocardiograma, cateterismo cardiaco e historial médico y familiar.
La información fue procesada a través de una base de datos diseñada en el paquete estadístico Statistical
Package for the Social Sciences (SPSS) versión 27. Se empleó la estadística descriptiva presentada en
tablas cruzadas que incluyen frecuencias absolutas y relativas, con intervalos de confianza del 95 %
y pruebas de Chi Cuadrado significativas de p<0,05.
El anonimato de los niños se garantizó mediante una codificación alfanumérica, se siguieron y
cumplieron todos los principios de éticos y de rigor científico, lo que garantizó la calidad del estudio.
La investigación fue avalada por la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional Autónoma
de Chota, mediante resolución No. 238-2022-FCCSS-UNACH/C.
RESULTADOS
Las características demográficas de los niños indican que la mayoría de los varones son mayores de
un año (63,6 %); en tanto las frecuencias de las mujeres son igual para ambos grupos (menores y
mayores de un año) (50,0 %). Además, se observa que no existe relación significativa entre las
características demográficas y el género (Tabla 1).
Tabla 1. Características demográficas
Al analizar las características antropométricas de los niños al momento de nacer se evidenció que el
77,3 % de varones presentan talla baja y las mujeres con un 58,8 %, en varones el 71,6 % tienen un
peso inferior a 2500 gramos (bajo peso, muy bajo peso y extremadamente bajo peso) en mujeres el
63,2 % de mujeres; mientras que el 87,5% de varones mostró microcefalia y las mujeres el 85,3 %
de mujeres. Además, existe relación estadística entre género y talla baja al nacer (p=0,013) (Tabla2).
Tabla 2. Características antropométricas
Entre las características clínicas del niño, se encontró que el 69,5 % de varones tiene una estancia
hospitalaria mayor a 7 días en mujeres 56,4 % el 46,6 % de varones son derivados al servicio de
UCI/NEO en mujeres el 45,6 %, además el 27,3 % de varones se derivaron al servicio de NEO
diferenciados en mujeres un 23,5 %. De acuerdo con el diagnóstico definitivo el 36,4 % de varones
tienen foramen oval persistente en mujeres 36,8 % de mujeres; el 33,0 % de varones persistencia del
conducto arterioso en féminas un 36,8 % de mujeres; el 15,9 % de varones comunicación interauricular
en mujeres16,2 % de mujeres. Asimismo, el 42,0 % de varones reporta Apgar al minuto con
depresión moderada de mujeres el 60,3 % de mujeres; el 73,9 % de varones evidenció Apgar a los 5
minutos con depresión severa en mujeres 86,8 % de mujeres. De la relación estadística entre
características clínicas de pronóstico negativo y género se identifica que existe relación en depresión
severa al minuto (p=0,015) y depresión severa a los cinco minutos (p=0,048) (Tabla 3).
Tabla 3. Características clínicas
DISCUSIÓN
La composición de las características demográficas de la muestra es comparable a los reportes de
González et al.(17) en Cuba, donde 53,3 % de niños con CC fueron varones; a los de Guaraca y
Jaramillo(18) en Ecuador, que identificaron 54,3 % varones; y al estudio mexicano de Alonso y
Rodríguez,(19) con 51,1 % de recién nacidos hombres. Estudios peruanos también reportaron cifras
similares, como el de Vásquez,(20) quien encontró el 34,5 % de varones menores de un año con CC.
Sin embargo, otros estudios muestran mayor incidencia de mujeres con CC, como Beltrán(21) con
52,8 %; Aguilera y Angulo(22) con 53,9 %, y Ruiz(23) con 56 % de casos femeninos.
Esto sugiere que no existen diferencias sexuales entre géneros en la incidencia de CC, aunque el
género desempeña un rol importante en el desarrollo cardiovascular. Los estudios indican que los
hombres y las mujeres pueden tener diferentes susceptibilidades a las CC.(24) Por otro lado, el consumo
de tabaco y alcohol de la madre durante la gestación se asocia con mayor riesgo de CC en los hijos,
siendo este riesgo más notorio entre las hijas,(25) no obstante, el género masculino genéticamente
presenta un mayor riesgo a desarrollar enfermedades, entre ellas CC, debido a la presencia de una
menor cantidad de micro ARN (confiere mayor resistencia a los genes del sistema inmune) en su
cromosoma X, lo que no ocurre con las mujeres, pues ellas al tener mayor micro ARN y dos cromosomas
X, tienen una mayor resistencia a enfermar.(26)
Aunque el estudio muestra una mayor frecuencia de CC entre los varones mayores de un año, no se
observó relación estadística significativa, la mayoría de evidencia científica también indica que no
existencia relación significativa entre las CC y género.(20-23) Al respecto, Zamora,(14) indica la necesi-
dad de considerar las diferencias sexuales fetales y las influencias maternas para comprender el
desarrollo de las anomalías congénitas. Aquí, intervenciones específicas durante el embarazo
podrían mitigar estos riesgos y promover la salud cardiovascular en la descendencia.
De acuerdo con las características antropométricas al momento del nacimiento, los resultados son
similares a los encontrados por Gonzales et al,(17) quienes reportaron 97,4 % de niños con talla baja
y 45,7 % con bajo peso al nacer. Beltrán(21) identificó 59,3 % de talla baja y 19,9 % de bajo peso;
mientras que Zamora(14) evidenció que 66,0% de bajo peso al nacer. Ruiz,(23) encontró que 34,5 % de
los recién nacidos tenían bajo peso y el 19 % Apgar inferior a 8 puntos (depresión moderada o
severa).
Estas características evidencian una gran afectación del estado nutricional (talla baja, bajo peso) y del
neurodesarrollo (microcefalia) en los niños con CC, esto es frecuente, pues ante alguna alteración
(malformaciones congénitas) lo primero en evidenciarse es la afectación a su crecimiento y desarrollo.(17)
Asimismo, las principales complicaciones en una CC incluyen desnutrición, retrasos en el desarrollo
psicomotor, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular poscirugía) y trastorno
del espectro autista.(7,8)
Otras investigaciones coinciden con los resultados encontrados, donde las cardiopatías retrasan el
crecimiento y desarrollo del feto y del recién nacido, incrementando las tasas de morbimortalidad
infantil, especialmente entre los prematuros y aquellos con peso al nacer menor de 2 000 gramos.(27)
Estos datos sustentan la relación significativa encontrada entre talla baja y el género del neonato.
Por otro lado, se ha identificado que los niños con CC tienen un marcado retraso del peso y la talla
al nacer,(28) esto podría estar vinculado al tipo de anomalía cardiaca adquirida, baja ingesta calórica,
hipoxemia o hipermetabolismo materno;(29) además, los niños que requieren cirugía en el futuro
pueden ser más susceptibles a presentar talla baja como resultado de la intervención.(30)
Respecto a las características clínicas del neonato al momento de nacer, los hallazgos concuerdan con
las investigaciones de Alonso et al.(19) quienes mostraron que las CC acianóticas como: persistencia
del conducto arterioso (30,9 %), comunicación interventricular (22,4 %), comunicación interauricular
(11,7 %) son más frecuentes, al igual que la tetralogía de Fallot e las cardiopatías cianóticas (23,8 %).
Aguilera et al.,(22) reportaron mayor prevalencia de comunicación interauricular (42,2 %) y
comunicación interventricular (20,6 %) y Zamora,(14) mostró mayor incidencia de comunicación
interauricular (70,1 %). Beltrán,(21) evidenció recurrencia de persistencia del conducto arterioso (25 %),
y Guaraca et al.,(18) identificaron mayor persistencia del conducto arterioso (12,2 %). Estos hallazgos
están vinculados a una embriogénesis incompleta, quizá resultado de la exposición materna a teratógenos
entre la tercera y octava semana de gestación, período en el que se desarrollan las principales estructu-
ras cardiovasculares del embrión.(31)
En cuanto al diagnóstico definitivo de la CC, estudios han evidenciado que cerca del 80% de los casos
presentan foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso o comunicación interauricular,
anomalías que pueden tener un impacto significativo en la función cardiovascular, incluyendo
alteraciones de la circulación sistémica y la pulmonar,(32) por lo que, los niños con estas condiciones
clínicas presentan mayor riesgo de desviaciones cardiacas anotómicas y embolización paradójica.(33)
Respecto a la estancia de hospitalización, los estudios indican que los neonatos con CC tienen una
media de días de hospitalización superior a 10; debido a la complejidad de la atención y el riesgo de
mortalidad que requiere vigilancia especializada. Factores asociados a mayor permanencia hospitalaria
incluyen bajo peso al nacer, reanimación cardio pulmonar (Apgar < 8 puntos), prematuridad, e ingresos
a UCI para cuidados especializados;(34,35) esto también depende del tipo de cardiopatía y otras
comorbilidades.
Asimismo, la depresión neonatal severa en recién nacidos con CC se relaciona con el incremento de
la mortalidad en el menor de un año,(36) dado que este grupo en promedio tiene reducidas puntuaciones
de Apgar al minuto y a los cinco minutos,(37) como resultado de la adaptación y estrés fisiológico más
dificultoso en los neonatos con CC.
Finalmente, las políticas sanitarias para la prevención de las CC deben enfocarse en la implementación
de programas de tamizaje prenatal y neonatal que aseguren la detección temprana y oportuna de estas
anomalías. Por ello, urge promover campañas de educación y concientización dirigidas a mujeres en
edad fértil, enfatizando en la importancia de los controles prenatales y los hábitos de vida saludables,
evitando el consumo de alcohol o tabaco, contando con una alimentación adecuada y minimizando al
máximo la exposición a agentes teratógenos, por lo menos en el primer trimestre del embarazo.
Además, se requiere brindar mayor acceso a cuidados especializados e integrales para los niños
diagnosticados con CC, incluyendo tratamientos quirúrgicos avanzados, terapias de rehabilitación
cardiaca y seguimiento permanente; esto con el fin de mejor su calidad de vida.
CONCLUSIONES
Las características demográficas indican una mayor incidencia en los varones mayores de un año y
una igualdad de proporciones para las mujeres de ambos grupos etarios, sin asociación significativa
entre géneros. Las características antropométricas más frecuentes son la talla baja, el peso al nacer
inferior a 2 500 gramos y la microcefalia, con una relación entre género y talla baja al nacer. Las
características clínicas más frecuentes incluyen estancia hospitalaria mayor a siete días, derivación al
servicio de UCI/NEO, foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso, comunicación
interauricular, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos; asimismo, se
evidenció una relación entre género y depresión severa al minuto y a los cinco minutos. En general, los
varones fueron los más afectados en cada una de las características evaluadas.
Conflicto de intereses: los autores declaran no tenerlos.
Contribución de los autores: todos los autores participaron en la elaboración y desarrollo del
manuscrito.
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cc
BY NC ND
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ISSN-digital 2661-6742
Volumen 19
Número 1
9
REE 19(1) Riobamba ene. - abr. 2025
Características demográficas, antropométricas y clínicas en niños con cardiopatías congénitas
en Perú
Demographic, anthropometric and clinical characteristics in children with congenital heart
disease in Peru.
https://doi.org/10.37135/ee.04.22.01
Autores:
Jaime Campos Sánchez1 – https://orcid.org/0009-0003-4138-8830
Gloria Isamar Guevara Vásquez1 – https://orcid.org/0009-0008-7177-0412
Anibal Oblitas Gonzales1 – https://orcid.org/0000-0002-3578-7558
Afiliación:
1Universidad Nacional Autónoma de Chota, Chota-Perú.
Autor de correspondencia: Anibal Oblitas Gonzales. Universidad Nacional Autónoma de Chota,
Facultad de Ciencias de la Salud. Dirección postal: Ciudad Universitaria, Colpa Matara S/N, Chota,
Cajamarca, Perú. Teléfono: +51 945777948, Email: aoblitas@unach.edu.pe.
Recibido: 01 de julio de 2024 Aprobado: 26 de noviembre de 2024
RESUMEN
La presente investigación cuyo objetivo fue analizar las características demográficas, antropométricas y
clínicas de los niños con cardiopatías congénitas atendidos en un hospital público peruano. El estudio
descriptivo, no experimental, realizado con 156 niños diagnosticados con cardiopatías congénitas, tiene
las siguientes características clínicas, 69,5 % de varones con una estancia hospitalaria mayor a 7 días
en mujeres con un 56,4 %; y en varones con un 46,6 % derivados a la unidad de cuidados intensivos
de mujeres 45,6 %; el 36,4 % de varones con foramen oval persistente en el género femenino un 36,8 %
de mujeres; el 33,0 % de varones presentan persistencia del conducto arterioso en féminas un 36,8 %;
el 42,0 % de varones reporta depresión moderada al minuto en mujeres un 60,3 % y el 73,9 % de
varones evidenció depresión severa a los cinco minutos en mujeres 86,8 %. Se concluye que las
cardiopatías congénitas predominan en el género masculino. Las características antropométricas más
comunes incluyeron talla baja y peso inferior a 2500 gramos; las características clínicas más frecuentes
fue estancia hospitalaria mayor a siete días, foramen oval persistente, persistencia del conducto
arterioso, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos. Además, una
relación significativa entre género y talla baja al nacer (p=0,013), así como depresión severa al
minuto (p=0,015) y a los cinco minutos (p=0,048).
Palabras clave: cardiopatías congénitas, defecto congénito cardiovascular, teratología, recién nacido.
ABSTRACT
The aim of this study was to analyze the demographic, anthropometric and clinical characteristics of children
with congenital heart disease treated in a Peruvian public hospital. The descriptive, non-experimental study,
carried out with 156 children diagnosed with congenital cardiopathies, has the following clinical
characteristics, 69.5 % of males with a hospital stay of more than 7 days in females with 56.4 %; and
in males with 46.6 % referred to the intensive care unit of females 45.6 %; 36.4 % of males with persistent
foramen ovale in females 36.8 % of females; 33.0 % of males presented persistent ductus arteriosus in
females 36.8 %; 42.0 % of males reported moderate depression at one minute in females 60.3 % and
73.9 % of males showed severe depression at five minutes in females 86.8 %. It is concluded that
congenital heart disease predominates in males. The most common anthropometric characteristics
included short stature and weight less than 2500 grams; the most frequent clinical characteristics were
hospital stay of more than seven days, persistent foramen ovale, persistent ductus arteriosus, moderate
depression at one minute and severe depression at five minutes. In addition, there was a significant
relationship between gender and low birth height (p=0.013), as well as severe depression at one minute
(p=0.015) and at five minutes (p=0.048).
Keywords: Congenital Heart Disease, Congenital Cardiovascular Defect, Teratology, Newborn.
INTRODUCCIÓN
Las cardiopatías congénitas (CC) son alteraciones estructurales y funcionales del corazón, del sistema
circulatorio y de los grandes vasos, la mayoría de las cuales se desarrollan durante la embriogénesis
cardiaca.(1) Constituye una causa importante de morbimortalidad alrededor del mundo, afectando a
millones de niños cada año.(2) La etiología aún no está clara, aunque se han vinculado a factores genéticos
y ambientales (físicos, químicos y biológicos). Entre el 25 % y 30% de los casos se asocian a anomalías
cromosómicas visibles, de los cuales el 75 % son de origen genético mendeliano o multifactorial y 2,5 %
de tipo ambiental.(3,4)
Los factores de riesgo más frecuentes de las CC incluyen las enfermedades maternas (diabetes,
hipertensión, lupus), síndrome alcohólico fetal, infecciones en el primer trimestre de embarazo
(candidiasis, vulvovaginal, cervicitis, hepatitis B y C crónicas),(5) así como factores socioeconómicos
bajos, escaso grado de instrucción, abortos, consumo de alcohol y tabaco, y la falta de atención prenatal.(6)
Entre las complicaciones más comunes se encuentran insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión
pulmonar, arritmias, cianosis, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular posciru-
gía), trastornos del espectro autista, desnutrición y retrasos en el desarrollo.(7,8)
La Fundación Española del Corazón,(9) indica que anualmente en el mundo se reportan 1,5 millones de
nuevos casos de CC con una incidencia de 4-9/1000 nacidos vivos. Al respecto, la Organización
Mundial de la Salud (OMS) estima que al año mueren 240 000 recién nacidos y 170 000 menores de
un año debido a una anomalía congénita, siendo las CC, los defectos del tubo neural y el síndrome de
Down las anomalías más frecuentes.(1)
En América Latina, al año nacen cerca de 54 000 recién nacidos con CC, de los cuales 41 000 requiere
hospitalización o tratamiento especializado y 17 000 intervención quirúrgica.(10) En República
Dominicana las CC afectan al 40,7 % de los neonatos y al 20,6 % de los menores de 5 años; el 92,1 %
son cardiopatías acianóticas, y no se reportan diferencias significativas entre géneros.(11) En Colombia,
15/10 000 recién nacidos tienen CC, de los cuales el 46,8 % son mujeres y el 53,2 % varones.(1) Mientras
que, en el Perú, cada año nacen un promedio de 6 000 recién nacidos con alguna enfermedad cardiaca;
de estos, 3 000 presentan CC, 500 requieren intervenciones quirúrgicas cardiacas complejas y solo
1/3 reciben tratamiento adecuado y oportuno.(12) Asimismo, en el Hospital Regional Docente de la
región Cajamarca, ámbito de estudio, 1/1000 niños nace con cardiopatías –condición más incidente
entre los prematuros– de estos el 95,7 % presentan cardiopatías acianóticas, siendo la comunicación
interauricular, la comunicación interventricular y la persistencia del conducto arterioso las más
frecuentes; en tanto, el 4,3 % tienen cardiopatías cianóticas.(13,14)
La CC no solo afectan a los niños, sino que también tienen profundos efectos psicológicos en los
padres, provocando altos niveles de estrés parental.(15) En los países de ingresos bajos y medios, la
prevalencia de CC está en aumento, lo que pone de relieve la necesidad de mejorar los métodos de
diagnóstico, las estrategias de tratamiento y las intervenciones para mejorar los resultados y reducir
la carga de la enfermedad.(16) Además, la creciente población de adultos con CC destaca la importancia
de abordar la dimensión emocional de la cardiopatía, ya que los supervivientes se enfrentan a complejos
desafíos médicos y psicológicos que pueden provocar problemas de salud mental como depresión,
ansiedad y trastorno de estrés postraumático.(3)
La problemática de las CC se siente con especial énfasis en los países de bajos y medianos ingresos,
donde el limitado acceso a diagnósticos, tratamientos médicos y cirugías cardiacas especializadas
reducen la supervivencia y la calidad de vida de los niños, requiriendo con urgencia la implementación
de nuevos modelos de financiamiento y una mayor protección sanitaria mediante los seguros estatales.(2)
Desde esta mirada, entender que las CC no solo ponen en riesgo la vida del niño, sino que también
alteran el estado psicoemocional de la familia, es crucial para establecer políticas sanitarias encaminadas
a prevenirlas. Además, es necesario, organizar los servicios de salud con el fin de brindar un
tratamiento oportuno y especializado al niño, especialmente en los países de bajos y medianos
ingresos, donde el limitado acceso a diagnósticos y tratamientos médicos especializados reducen
la supervivencia y la calidad de vida del niño.
Por lo tanto, teniendo en cuenta la evidencia científica y las pocas investigaciones en el ámbito nacional
y local, resalta la importancia y pertinencia de abordar esta problemática. Con este propósito, los
investigadores se propusieron analizar las características demográficas, antropométricas y clínicas de
los niños con cardiopatías congénitas atendidos en el Hospital Regional Docente de Cajamarca, Perú,
en los años 2021 y 2022.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se empleó un abordaje cuantitativo, de nivel descriptivo, diseño no experimental y corte trasversal.
La muestra final estuvo conformada por 156 niños con diagnóstico de CC atendidos en el servicio de
Neonatología del Hospital Regional Docente de Cajamarca entre enero del 2021 y noviembre del
2022. Los datos fueron obtenidos mediante el análisis documental del registro diario de atenciones
(RAD) del servicio de Neonatología. Se incluyeron a los recién nacidos diagnosticados con CC,
excluyéndose a los niños con diagnóstico presuntivo de CC y/o con información incompleta en el
RAD. Los criterios para realizar el diagnóstico incluyeron: evaluación clínica y sintomatológica,
electrocardiograma, ecocardiograma, cateterismo cardiaco e historial médico y familiar.
La información fue procesada a través de una base de datos diseñada en el paquete estadístico Statistical
Package for the Social Sciences (SPSS) versión 27. Se empleó la estadística descriptiva presentada en
tablas cruzadas que incluyen frecuencias absolutas y relativas, con intervalos de confianza del 95 %
y pruebas de Chi Cuadrado significativas de p<0,05.
El anonimato de los niños se garantizó mediante una codificación alfanumérica, se siguieron y
cumplieron todos los principios de éticos y de rigor científico, lo que garantizó la calidad del estudio.
La investigación fue avalada por la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional Autónoma
de Chota, mediante resolución No. 238-2022-FCCSS-UNACH/C.
RESULTADOS
Las características demográficas de los niños indican que la mayoría de los varones son mayores de
un año (63,6 %); en tanto las frecuencias de las mujeres son igual para ambos grupos (menores y
mayores de un año) (50,0 %). Además, se observa que no existe relación significativa entre las
características demográficas y el género (Tabla 1).
Tabla 1. Características demográficas
Al analizar las características antropométricas de los niños al momento de nacer se evidenció que el
77,3 % de varones presentan talla baja y las mujeres con un 58,8 %, en varones el 71,6 % tienen un
peso inferior a 2500 gramos (bajo peso, muy bajo peso y extremadamente bajo peso) en mujeres el
63,2 % de mujeres; mientras que el 87,5% de varones mostró microcefalia y las mujeres el 85,3 %
de mujeres. Además, existe relación estadística entre género y talla baja al nacer (p=0,013) (Tabla2).
Tabla 2. Características antropométricas
Entre las características clínicas del niño, se encontró que el 69,5 % de varones tiene una estancia
hospitalaria mayor a 7 días en mujeres 56,4 % el 46,6 % de varones son derivados al servicio de
UCI/NEO en mujeres el 45,6 %, además el 27,3 % de varones se derivaron al servicio de NEO
diferenciados en mujeres un 23,5 %. De acuerdo con el diagnóstico definitivo el 36,4 % de varones
tienen foramen oval persistente en mujeres 36,8 % de mujeres; el 33,0 % de varones persistencia del
conducto arterioso en féminas un 36,8 % de mujeres; el 15,9 % de varones comunicación interauricular
en mujeres16,2 % de mujeres. Asimismo, el 42,0 % de varones reporta Apgar al minuto con
depresión moderada de mujeres el 60,3 % de mujeres; el 73,9 % de varones evidenció Apgar a los 5
minutos con depresión severa en mujeres 86,8 % de mujeres. De la relación estadística entre
características clínicas de pronóstico negativo y género se identifica que existe relación en depresión
severa al minuto (p=0,015) y depresión severa a los cinco minutos (p=0,048) (Tabla 3).
Tabla 3. Características clínicas
DISCUSIÓN
La composición de las características demográficas de la muestra es comparable a los reportes de
González et al.(17) en Cuba, donde 53,3 % de niños con CC fueron varones; a los de Guaraca y
Jaramillo(18) en Ecuador, que identificaron 54,3 % varones; y al estudio mexicano de Alonso y
Rodríguez,(19) con 51,1 % de recién nacidos hombres. Estudios peruanos también reportaron cifras
similares, como el de Vásquez,(20) quien encontró el 34,5 % de varones menores de un año con CC.
Sin embargo, otros estudios muestran mayor incidencia de mujeres con CC, como Beltrán(21) con
52,8 %; Aguilera y Angulo(22) con 53,9 %, y Ruiz(23) con 56 % de casos femeninos.
Esto sugiere que no existen diferencias sexuales entre géneros en la incidencia de CC, aunque el
género desempeña un rol importante en el desarrollo cardiovascular. Los estudios indican que los
hombres y las mujeres pueden tener diferentes susceptibilidades a las CC.(24) Por otro lado, el consumo
de tabaco y alcohol de la madre durante la gestación se asocia con mayor riesgo de CC en los hijos,
siendo este riesgo más notorio entre las hijas,(25) no obstante, el género masculino genéticamente
presenta un mayor riesgo a desarrollar enfermedades, entre ellas CC, debido a la presencia de una
menor cantidad de micro ARN (confiere mayor resistencia a los genes del sistema inmune) en su
cromosoma X, lo que no ocurre con las mujeres, pues ellas al tener mayor micro ARN y dos cromosomas
X, tienen una mayor resistencia a enfermar.(26)
Aunque el estudio muestra una mayor frecuencia de CC entre los varones mayores de un año, no se
observó relación estadística significativa, la mayoría de evidencia científica también indica que no
existencia relación significativa entre las CC y género.(20-23) Al respecto, Zamora,(14) indica la necesi-
dad de considerar las diferencias sexuales fetales y las influencias maternas para comprender el
desarrollo de las anomalías congénitas. Aquí, intervenciones específicas durante el embarazo
podrían mitigar estos riesgos y promover la salud cardiovascular en la descendencia.
De acuerdo con las características antropométricas al momento del nacimiento, los resultados son
similares a los encontrados por Gonzales et al,(17) quienes reportaron 97,4 % de niños con talla baja
y 45,7 % con bajo peso al nacer. Beltrán(21) identificó 59,3 % de talla baja y 19,9 % de bajo peso;
mientras que Zamora(14) evidenció que 66,0% de bajo peso al nacer. Ruiz,(23) encontró que 34,5 % de
los recién nacidos tenían bajo peso y el 19 % Apgar inferior a 8 puntos (depresión moderada o
severa).
Estas características evidencian una gran afectación del estado nutricional (talla baja, bajo peso) y del
neurodesarrollo (microcefalia) en los niños con CC, esto es frecuente, pues ante alguna alteración
(malformaciones congénitas) lo primero en evidenciarse es la afectación a su crecimiento y desarrollo.(17)
Asimismo, las principales complicaciones en una CC incluyen desnutrición, retrasos en el desarrollo
psicomotor, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular poscirugía) y trastorno
del espectro autista.(7,8)
Otras investigaciones coinciden con los resultados encontrados, donde las cardiopatías retrasan el
crecimiento y desarrollo del feto y del recién nacido, incrementando las tasas de morbimortalidad
infantil, especialmente entre los prematuros y aquellos con peso al nacer menor de 2 000 gramos.(27)
Estos datos sustentan la relación significativa encontrada entre talla baja y el género del neonato.
Por otro lado, se ha identificado que los niños con CC tienen un marcado retraso del peso y la talla
al nacer,(28) esto podría estar vinculado al tipo de anomalía cardiaca adquirida, baja ingesta calórica,
hipoxemia o hipermetabolismo materno;(29) además, los niños que requieren cirugía en el futuro
pueden ser más susceptibles a presentar talla baja como resultado de la intervención.(30)
Respecto a las características clínicas del neonato al momento de nacer, los hallazgos concuerdan con
las investigaciones de Alonso et al.(19) quienes mostraron que las CC acianóticas como: persistencia
del conducto arterioso (30,9 %), comunicación interventricular (22,4 %), comunicación interauricular
(11,7 %) son más frecuentes, al igual que la tetralogía de Fallot e las cardiopatías cianóticas (23,8 %).
Aguilera et al.,(22) reportaron mayor prevalencia de comunicación interauricular (42,2 %) y
comunicación interventricular (20,6 %) y Zamora,(14) mostró mayor incidencia de comunicación
interauricular (70,1 %). Beltrán,(21) evidenció recurrencia de persistencia del conducto arterioso (25 %),
y Guaraca et al.,(18) identificaron mayor persistencia del conducto arterioso (12,2 %). Estos hallazgos
están vinculados a una embriogénesis incompleta, quizá resultado de la exposición materna a teratógenos
entre la tercera y octava semana de gestación, período en el que se desarrollan las principales estructu-
ras cardiovasculares del embrión.(31)
En cuanto al diagnóstico definitivo de la CC, estudios han evidenciado que cerca del 80% de los casos
presentan foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso o comunicación interauricular,
anomalías que pueden tener un impacto significativo en la función cardiovascular, incluyendo
alteraciones de la circulación sistémica y la pulmonar,(32) por lo que, los niños con estas condiciones
clínicas presentan mayor riesgo de desviaciones cardiacas anotómicas y embolización paradójica.(33)
Respecto a la estancia de hospitalización, los estudios indican que los neonatos con CC tienen una
media de días de hospitalización superior a 10; debido a la complejidad de la atención y el riesgo de
mortalidad que requiere vigilancia especializada. Factores asociados a mayor permanencia hospitalaria
incluyen bajo peso al nacer, reanimación cardio pulmonar (Apgar < 8 puntos), prematuridad, e ingresos
a UCI para cuidados especializados;(34,35) esto también depende del tipo de cardiopatía y otras
comorbilidades.
Asimismo, la depresión neonatal severa en recién nacidos con CC se relaciona con el incremento de
la mortalidad en el menor de un año,(36) dado que este grupo en promedio tiene reducidas puntuaciones
de Apgar al minuto y a los cinco minutos,(37) como resultado de la adaptación y estrés fisiológico más
dificultoso en los neonatos con CC.
Finalmente, las políticas sanitarias para la prevención de las CC deben enfocarse en la implementación
de programas de tamizaje prenatal y neonatal que aseguren la detección temprana y oportuna de estas
anomalías. Por ello, urge promover campañas de educación y concientización dirigidas a mujeres en
edad fértil, enfatizando en la importancia de los controles prenatales y los hábitos de vida saludables,
evitando el consumo de alcohol o tabaco, contando con una alimentación adecuada y minimizando al
máximo la exposición a agentes teratógenos, por lo menos en el primer trimestre del embarazo.
Además, se requiere brindar mayor acceso a cuidados especializados e integrales para los niños
diagnosticados con CC, incluyendo tratamientos quirúrgicos avanzados, terapias de rehabilitación
cardiaca y seguimiento permanente; esto con el fin de mejor su calidad de vida.
CONCLUSIONES
Las características demográficas indican una mayor incidencia en los varones mayores de un año y
una igualdad de proporciones para las mujeres de ambos grupos etarios, sin asociación significativa
entre géneros. Las características antropométricas más frecuentes son la talla baja, el peso al nacer
inferior a 2 500 gramos y la microcefalia, con una relación entre género y talla baja al nacer. Las
características clínicas más frecuentes incluyen estancia hospitalaria mayor a siete días, derivación al
servicio de UCI/NEO, foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso, comunicación
interauricular, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos; asimismo, se
evidenció una relación entre género y depresión severa al minuto y a los cinco minutos. En general, los
varones fueron los más afectados en cada una de las características evaluadas.
Conflicto de intereses: los autores declaran no tenerlos.
Contribución de los autores: todos los autores participaron en la elaboración y desarrollo del
manuscrito.
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Características demográficas, antropométricas y clínicas en niños con cardiopatías congénitas
en Perú
Demographic, anthropometric and clinical characteristics in children with congenital heart
disease in Peru.
https://doi.org/10.37135/ee.04.22.01
Autores:
Jaime Campos Sánchez1 – https://orcid.org/0009-0003-4138-8830
Gloria Isamar Guevara Vásquez1 – https://orcid.org/0009-0008-7177-0412
Anibal Oblitas Gonzales1 – https://orcid.org/0000-0002-3578-7558
Afiliación:
1Universidad Nacional Autónoma de Chota, Chota-Perú.
Autor de correspondencia: Anibal Oblitas Gonzales. Universidad Nacional Autónoma de Chota,
Facultad de Ciencias de la Salud. Dirección postal: Ciudad Universitaria, Colpa Matara S/N, Chota,
Cajamarca, Perú. Teléfono: +51 945777948, Email: aoblitas@unach.edu.pe.
Recibido: 01 de julio de 2024 Aprobado: 26 de noviembre de 2024
RESUMEN
La presente investigación cuyo objetivo fue analizar las características demográficas, antropométricas y
clínicas de los niños con cardiopatías congénitas atendidos en un hospital público peruano. El estudio
descriptivo, no experimental, realizado con 156 niños diagnosticados con cardiopatías congénitas, tiene
las siguientes características clínicas, 69,5 % de varones con una estancia hospitalaria mayor a 7 días
en mujeres con un 56,4 %; y en varones con un 46,6 % derivados a la unidad de cuidados intensivos
de mujeres 45,6 %; el 36,4 % de varones con foramen oval persistente en el género femenino un 36,8 %
de mujeres; el 33,0 % de varones presentan persistencia del conducto arterioso en féminas un 36,8 %;
el 42,0 % de varones reporta depresión moderada al minuto en mujeres un 60,3 % y el 73,9 % de
varones evidenció depresión severa a los cinco minutos en mujeres 86,8 %. Se concluye que las
cardiopatías congénitas predominan en el género masculino. Las características antropométricas más
comunes incluyeron talla baja y peso inferior a 2500 gramos; las características clínicas más frecuentes
fue estancia hospitalaria mayor a siete días, foramen oval persistente, persistencia del conducto
arterioso, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos. Además, una
relación significativa entre género y talla baja al nacer (p=0,013), así como depresión severa al
minuto (p=0,015) y a los cinco minutos (p=0,048).
Palabras clave: cardiopatías congénitas, defecto congénito cardiovascular, teratología, recién nacido.
ABSTRACT
The aim of this study was to analyze the demographic, anthropometric and clinical characteristics of children
with congenital heart disease treated in a Peruvian public hospital. The descriptive, non-experimental study,
carried out with 156 children diagnosed with congenital cardiopathies, has the following clinical
characteristics, 69.5 % of males with a hospital stay of more than 7 days in females with 56.4 %; and
in males with 46.6 % referred to the intensive care unit of females 45.6 %; 36.4 % of males with persistent
foramen ovale in females 36.8 % of females; 33.0 % of males presented persistent ductus arteriosus in
females 36.8 %; 42.0 % of males reported moderate depression at one minute in females 60.3 % and
73.9 % of males showed severe depression at five minutes in females 86.8 %. It is concluded that
congenital heart disease predominates in males. The most common anthropometric characteristics
included short stature and weight less than 2500 grams; the most frequent clinical characteristics were
hospital stay of more than seven days, persistent foramen ovale, persistent ductus arteriosus, moderate
depression at one minute and severe depression at five minutes. In addition, there was a significant
relationship between gender and low birth height (p=0.013), as well as severe depression at one minute
(p=0.015) and at five minutes (p=0.048).
Keywords: Congenital Heart Disease, Congenital Cardiovascular Defect, Teratology, Newborn.
INTRODUCCIÓN
Las cardiopatías congénitas (CC) son alteraciones estructurales y funcionales del corazón, del sistema
circulatorio y de los grandes vasos, la mayoría de las cuales se desarrollan durante la embriogénesis
cardiaca.(1) Constituye una causa importante de morbimortalidad alrededor del mundo, afectando a
millones de niños cada año.(2) La etiología aún no está clara, aunque se han vinculado a factores genéticos
y ambientales (físicos, químicos y biológicos). Entre el 25 % y 30% de los casos se asocian a anomalías
cromosómicas visibles, de los cuales el 75 % son de origen genético mendeliano o multifactorial y 2,5 %
de tipo ambiental.(3,4)
Los factores de riesgo más frecuentes de las CC incluyen las enfermedades maternas (diabetes,
hipertensión, lupus), síndrome alcohólico fetal, infecciones en el primer trimestre de embarazo
(candidiasis, vulvovaginal, cervicitis, hepatitis B y C crónicas),(5) así como factores socioeconómicos
bajos, escaso grado de instrucción, abortos, consumo de alcohol y tabaco, y la falta de atención prenatal.(6)
Entre las complicaciones más comunes se encuentran insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión
pulmonar, arritmias, cianosis, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular posciru-
gía), trastornos del espectro autista, desnutrición y retrasos en el desarrollo.(7,8)
La Fundación Española del Corazón,(9) indica que anualmente en el mundo se reportan 1,5 millones de
nuevos casos de CC con una incidencia de 4-9/1000 nacidos vivos. Al respecto, la Organización
Mundial de la Salud (OMS) estima que al año mueren 240 000 recién nacidos y 170 000 menores de
un año debido a una anomalía congénita, siendo las CC, los defectos del tubo neural y el síndrome de
Down las anomalías más frecuentes.(1)
En América Latina, al año nacen cerca de 54 000 recién nacidos con CC, de los cuales 41 000 requiere
hospitalización o tratamiento especializado y 17 000 intervención quirúrgica.(10) En República
Dominicana las CC afectan al 40,7 % de los neonatos y al 20,6 % de los menores de 5 años; el 92,1 %
son cardiopatías acianóticas, y no se reportan diferencias significativas entre géneros.(11) En Colombia,
15/10 000 recién nacidos tienen CC, de los cuales el 46,8 % son mujeres y el 53,2 % varones.(1) Mientras
que, en el Perú, cada año nacen un promedio de 6 000 recién nacidos con alguna enfermedad cardiaca;
de estos, 3 000 presentan CC, 500 requieren intervenciones quirúrgicas cardiacas complejas y solo
1/3 reciben tratamiento adecuado y oportuno.(12) Asimismo, en el Hospital Regional Docente de la
región Cajamarca, ámbito de estudio, 1/1000 niños nace con cardiopatías –condición más incidente
entre los prematuros– de estos el 95,7 % presentan cardiopatías acianóticas, siendo la comunicación
interauricular, la comunicación interventricular y la persistencia del conducto arterioso las más
frecuentes; en tanto, el 4,3 % tienen cardiopatías cianóticas.(13,14)
La CC no solo afectan a los niños, sino que también tienen profundos efectos psicológicos en los
padres, provocando altos niveles de estrés parental.(15) En los países de ingresos bajos y medios, la
prevalencia de CC está en aumento, lo que pone de relieve la necesidad de mejorar los métodos de
diagnóstico, las estrategias de tratamiento y las intervenciones para mejorar los resultados y reducir
la carga de la enfermedad.(16) Además, la creciente población de adultos con CC destaca la importancia
de abordar la dimensión emocional de la cardiopatía, ya que los supervivientes se enfrentan a complejos
desafíos médicos y psicológicos que pueden provocar problemas de salud mental como depresión,
ansiedad y trastorno de estrés postraumático.(3)
La problemática de las CC se siente con especial énfasis en los países de bajos y medianos ingresos,
donde el limitado acceso a diagnósticos, tratamientos médicos y cirugías cardiacas especializadas
reducen la supervivencia y la calidad de vida de los niños, requiriendo con urgencia la implementación
de nuevos modelos de financiamiento y una mayor protección sanitaria mediante los seguros estatales.(2)
Desde esta mirada, entender que las CC no solo ponen en riesgo la vida del niño, sino que también
alteran el estado psicoemocional de la familia, es crucial para establecer políticas sanitarias encaminadas
a prevenirlas. Además, es necesario, organizar los servicios de salud con el fin de brindar un
tratamiento oportuno y especializado al niño, especialmente en los países de bajos y medianos
ingresos, donde el limitado acceso a diagnósticos y tratamientos médicos especializados reducen
la supervivencia y la calidad de vida del niño.
Por lo tanto, teniendo en cuenta la evidencia científica y las pocas investigaciones en el ámbito nacional
y local, resalta la importancia y pertinencia de abordar esta problemática. Con este propósito, los
investigadores se propusieron analizar las características demográficas, antropométricas y clínicas de
los niños con cardiopatías congénitas atendidos en el Hospital Regional Docente de Cajamarca, Perú,
en los años 2021 y 2022.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se empleó un abordaje cuantitativo, de nivel descriptivo, diseño no experimental y corte trasversal.
La muestra final estuvo conformada por 156 niños con diagnóstico de CC atendidos en el servicio de
Neonatología del Hospital Regional Docente de Cajamarca entre enero del 2021 y noviembre del
2022. Los datos fueron obtenidos mediante el análisis documental del registro diario de atenciones
(RAD) del servicio de Neonatología. Se incluyeron a los recién nacidos diagnosticados con CC,
excluyéndose a los niños con diagnóstico presuntivo de CC y/o con información incompleta en el
RAD. Los criterios para realizar el diagnóstico incluyeron: evaluación clínica y sintomatológica,
electrocardiograma, ecocardiograma, cateterismo cardiaco e historial médico y familiar.
La información fue procesada a través de una base de datos diseñada en el paquete estadístico Statistical
Package for the Social Sciences (SPSS) versión 27. Se empleó la estadística descriptiva presentada en
tablas cruzadas que incluyen frecuencias absolutas y relativas, con intervalos de confianza del 95 %
y pruebas de Chi Cuadrado significativas de p<0,05.
El anonimato de los niños se garantizó mediante una codificación alfanumérica, se siguieron y
cumplieron todos los principios de éticos y de rigor científico, lo que garantizó la calidad del estudio.
La investigación fue avalada por la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional Autónoma
de Chota, mediante resolución No. 238-2022-FCCSS-UNACH/C.
RESULTADOS
Las características demográficas de los niños indican que la mayoría de los varones son mayores de
un año (63,6 %); en tanto las frecuencias de las mujeres son igual para ambos grupos (menores y
mayores de un año) (50,0 %). Además, se observa que no existe relación significativa entre las
características demográficas y el género (Tabla 1).
Tabla 1. Características demográficas
Al analizar las características antropométricas de los niños al momento de nacer se evidenció que el
77,3 % de varones presentan talla baja y las mujeres con un 58,8 %, en varones el 71,6 % tienen un
peso inferior a 2500 gramos (bajo peso, muy bajo peso y extremadamente bajo peso) en mujeres el
63,2 % de mujeres; mientras que el 87,5% de varones mostró microcefalia y las mujeres el 85,3 %
de mujeres. Además, existe relación estadística entre género y talla baja al nacer (p=0,013) (Tabla2).
Tabla 2. Características antropométricas
Entre las características clínicas del niño, se encontró que el 69,5 % de varones tiene una estancia
hospitalaria mayor a 7 días en mujeres 56,4 % el 46,6 % de varones son derivados al servicio de
UCI/NEO en mujeres el 45,6 %, además el 27,3 % de varones se derivaron al servicio de NEO
diferenciados en mujeres un 23,5 %. De acuerdo con el diagnóstico definitivo el 36,4 % de varones
tienen foramen oval persistente en mujeres 36,8 % de mujeres; el 33,0 % de varones persistencia del
conducto arterioso en féminas un 36,8 % de mujeres; el 15,9 % de varones comunicación interauricular
en mujeres16,2 % de mujeres. Asimismo, el 42,0 % de varones reporta Apgar al minuto con
depresión moderada de mujeres el 60,3 % de mujeres; el 73,9 % de varones evidenció Apgar a los 5
minutos con depresión severa en mujeres 86,8 % de mujeres. De la relación estadística entre
características clínicas de pronóstico negativo y género se identifica que existe relación en depresión
severa al minuto (p=0,015) y depresión severa a los cinco minutos (p=0,048) (Tabla 3).
Tabla 3. Características clínicas
DISCUSIÓN
La composición de las características demográficas de la muestra es comparable a los reportes de
González et al.(17) en Cuba, donde 53,3 % de niños con CC fueron varones; a los de Guaraca y
Jaramillo(18) en Ecuador, que identificaron 54,3 % varones; y al estudio mexicano de Alonso y
Rodríguez,(19) con 51,1 % de recién nacidos hombres. Estudios peruanos también reportaron cifras
similares, como el de Vásquez,(20) quien encontró el 34,5 % de varones menores de un año con CC.
Sin embargo, otros estudios muestran mayor incidencia de mujeres con CC, como Beltrán(21) con
52,8 %; Aguilera y Angulo(22) con 53,9 %, y Ruiz(23) con 56 % de casos femeninos.
Esto sugiere que no existen diferencias sexuales entre géneros en la incidencia de CC, aunque el
género desempeña un rol importante en el desarrollo cardiovascular. Los estudios indican que los
hombres y las mujeres pueden tener diferentes susceptibilidades a las CC.(24) Por otro lado, el consumo
de tabaco y alcohol de la madre durante la gestación se asocia con mayor riesgo de CC en los hijos,
siendo este riesgo más notorio entre las hijas,(25) no obstante, el género masculino genéticamente
presenta un mayor riesgo a desarrollar enfermedades, entre ellas CC, debido a la presencia de una
menor cantidad de micro ARN (confiere mayor resistencia a los genes del sistema inmune) en su
cromosoma X, lo que no ocurre con las mujeres, pues ellas al tener mayor micro ARN y dos cromosomas
X, tienen una mayor resistencia a enfermar.(26)
Aunque el estudio muestra una mayor frecuencia de CC entre los varones mayores de un año, no se
observó relación estadística significativa, la mayoría de evidencia científica también indica que no
existencia relación significativa entre las CC y género.(20-23) Al respecto, Zamora,(14) indica la necesi-
dad de considerar las diferencias sexuales fetales y las influencias maternas para comprender el
desarrollo de las anomalías congénitas. Aquí, intervenciones específicas durante el embarazo
podrían mitigar estos riesgos y promover la salud cardiovascular en la descendencia.
De acuerdo con las características antropométricas al momento del nacimiento, los resultados son
similares a los encontrados por Gonzales et al,(17) quienes reportaron 97,4 % de niños con talla baja
y 45,7 % con bajo peso al nacer. Beltrán(21) identificó 59,3 % de talla baja y 19,9 % de bajo peso;
mientras que Zamora(14) evidenció que 66,0% de bajo peso al nacer. Ruiz,(23) encontró que 34,5 % de
los recién nacidos tenían bajo peso y el 19 % Apgar inferior a 8 puntos (depresión moderada o
severa).
Estas características evidencian una gran afectación del estado nutricional (talla baja, bajo peso) y del
neurodesarrollo (microcefalia) en los niños con CC, esto es frecuente, pues ante alguna alteración
(malformaciones congénitas) lo primero en evidenciarse es la afectación a su crecimiento y desarrollo.(17)
Asimismo, las principales complicaciones en una CC incluyen desnutrición, retrasos en el desarrollo
psicomotor, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular poscirugía) y trastorno
del espectro autista.(7,8)
Otras investigaciones coinciden con los resultados encontrados, donde las cardiopatías retrasan el
crecimiento y desarrollo del feto y del recién nacido, incrementando las tasas de morbimortalidad
infantil, especialmente entre los prematuros y aquellos con peso al nacer menor de 2 000 gramos.(27)
Estos datos sustentan la relación significativa encontrada entre talla baja y el género del neonato.
Por otro lado, se ha identificado que los niños con CC tienen un marcado retraso del peso y la talla
al nacer,(28) esto podría estar vinculado al tipo de anomalía cardiaca adquirida, baja ingesta calórica,
hipoxemia o hipermetabolismo materno;(29) además, los niños que requieren cirugía en el futuro
pueden ser más susceptibles a presentar talla baja como resultado de la intervención.(30)
Respecto a las características clínicas del neonato al momento de nacer, los hallazgos concuerdan con
las investigaciones de Alonso et al.(19) quienes mostraron que las CC acianóticas como: persistencia
del conducto arterioso (30,9 %), comunicación interventricular (22,4 %), comunicación interauricular
(11,7 %) son más frecuentes, al igual que la tetralogía de Fallot e las cardiopatías cianóticas (23,8 %).
Aguilera et al.,(22) reportaron mayor prevalencia de comunicación interauricular (42,2 %) y
comunicación interventricular (20,6 %) y Zamora,(14) mostró mayor incidencia de comunicación
interauricular (70,1 %). Beltrán,(21) evidenció recurrencia de persistencia del conducto arterioso (25 %),
y Guaraca et al.,(18) identificaron mayor persistencia del conducto arterioso (12,2 %). Estos hallazgos
están vinculados a una embriogénesis incompleta, quizá resultado de la exposición materna a teratógenos
entre la tercera y octava semana de gestación, período en el que se desarrollan las principales estructu-
ras cardiovasculares del embrión.(31)
En cuanto al diagnóstico definitivo de la CC, estudios han evidenciado que cerca del 80% de los casos
presentan foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso o comunicación interauricular,
anomalías que pueden tener un impacto significativo en la función cardiovascular, incluyendo
alteraciones de la circulación sistémica y la pulmonar,(32) por lo que, los niños con estas condiciones
clínicas presentan mayor riesgo de desviaciones cardiacas anotómicas y embolización paradójica.(33)
Respecto a la estancia de hospitalización, los estudios indican que los neonatos con CC tienen una
media de días de hospitalización superior a 10; debido a la complejidad de la atención y el riesgo de
mortalidad que requiere vigilancia especializada. Factores asociados a mayor permanencia hospitalaria
incluyen bajo peso al nacer, reanimación cardio pulmonar (Apgar < 8 puntos), prematuridad, e ingresos
a UCI para cuidados especializados;(34,35) esto también depende del tipo de cardiopatía y otras
comorbilidades.
Asimismo, la depresión neonatal severa en recién nacidos con CC se relaciona con el incremento de
la mortalidad en el menor de un año,(36) dado que este grupo en promedio tiene reducidas puntuaciones
de Apgar al minuto y a los cinco minutos,(37) como resultado de la adaptación y estrés fisiológico más
dificultoso en los neonatos con CC.
Finalmente, las políticas sanitarias para la prevención de las CC deben enfocarse en la implementación
de programas de tamizaje prenatal y neonatal que aseguren la detección temprana y oportuna de estas
anomalías. Por ello, urge promover campañas de educación y concientización dirigidas a mujeres en
edad fértil, enfatizando en la importancia de los controles prenatales y los hábitos de vida saludables,
evitando el consumo de alcohol o tabaco, contando con una alimentación adecuada y minimizando al
máximo la exposición a agentes teratógenos, por lo menos en el primer trimestre del embarazo.
Además, se requiere brindar mayor acceso a cuidados especializados e integrales para los niños
diagnosticados con CC, incluyendo tratamientos quirúrgicos avanzados, terapias de rehabilitación
cardiaca y seguimiento permanente; esto con el fin de mejor su calidad de vida.
CONCLUSIONES
Las características demográficas indican una mayor incidencia en los varones mayores de un año y
una igualdad de proporciones para las mujeres de ambos grupos etarios, sin asociación significativa
entre géneros. Las características antropométricas más frecuentes son la talla baja, el peso al nacer
inferior a 2 500 gramos y la microcefalia, con una relación entre género y talla baja al nacer. Las
características clínicas más frecuentes incluyen estancia hospitalaria mayor a siete días, derivación al
servicio de UCI/NEO, foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso, comunicación
cc
BY NC ND
ISSN-impreso 1390-7581
ISSN-digital 2661-6742
Volumen 19
Número 1
10
REE 19(1) Riobamba ene. - abr. 2025
interauricular, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos; asimismo, se
evidenció una relación entre género y depresión severa al minuto y a los cinco minutos. En general, los
varones fueron los más afectados en cada una de las características evaluadas.
Conflicto de intereses: los autores declaran no tenerlos.
Contribución de los autores: todos los autores participaron en la elaboración y desarrollo del
manuscrito.
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Características demográficas, antropométricas y clínicas en niños con cardiopatías congénitas
en Perú
Demographic, anthropometric and clinical characteristics in children with congenital heart
disease in Peru.
https://doi.org/10.37135/ee.04.22.01
Autores:
Jaime Campos Sánchez1 – https://orcid.org/0009-0003-4138-8830
Gloria Isamar Guevara Vásquez1 – https://orcid.org/0009-0008-7177-0412
Anibal Oblitas Gonzales1 – https://orcid.org/0000-0002-3578-7558
Afiliación:
1Universidad Nacional Autónoma de Chota, Chota-Perú.
Autor de correspondencia: Anibal Oblitas Gonzales. Universidad Nacional Autónoma de Chota,
Facultad de Ciencias de la Salud. Dirección postal: Ciudad Universitaria, Colpa Matara S/N, Chota,
Cajamarca, Perú. Teléfono: +51 945777948, Email: aoblitas@unach.edu.pe.
Recibido: 01 de julio de 2024 Aprobado: 26 de noviembre de 2024
RESUMEN
La presente investigación cuyo objetivo fue analizar las características demográficas, antropométricas y
clínicas de los niños con cardiopatías congénitas atendidos en un hospital público peruano. El estudio
descriptivo, no experimental, realizado con 156 niños diagnosticados con cardiopatías congénitas, tiene
las siguientes características clínicas, 69,5 % de varones con una estancia hospitalaria mayor a 7 días
en mujeres con un 56,4 %; y en varones con un 46,6 % derivados a la unidad de cuidados intensivos
de mujeres 45,6 %; el 36,4 % de varones con foramen oval persistente en el género femenino un 36,8 %
de mujeres; el 33,0 % de varones presentan persistencia del conducto arterioso en féminas un 36,8 %;
el 42,0 % de varones reporta depresión moderada al minuto en mujeres un 60,3 % y el 73,9 % de
varones evidenció depresión severa a los cinco minutos en mujeres 86,8 %. Se concluye que las
cardiopatías congénitas predominan en el género masculino. Las características antropométricas más
comunes incluyeron talla baja y peso inferior a 2500 gramos; las características clínicas más frecuentes
fue estancia hospitalaria mayor a siete días, foramen oval persistente, persistencia del conducto
arterioso, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos. Además, una
relación significativa entre género y talla baja al nacer (p=0,013), así como depresión severa al
minuto (p=0,015) y a los cinco minutos (p=0,048).
Palabras clave: cardiopatías congénitas, defecto congénito cardiovascular, teratología, recién nacido.
ABSTRACT
The aim of this study was to analyze the demographic, anthropometric and clinical characteristics of children
with congenital heart disease treated in a Peruvian public hospital. The descriptive, non-experimental study,
carried out with 156 children diagnosed with congenital cardiopathies, has the following clinical
characteristics, 69.5 % of males with a hospital stay of more than 7 days in females with 56.4 %; and
in males with 46.6 % referred to the intensive care unit of females 45.6 %; 36.4 % of males with persistent
foramen ovale in females 36.8 % of females; 33.0 % of males presented persistent ductus arteriosus in
females 36.8 %; 42.0 % of males reported moderate depression at one minute in females 60.3 % and
73.9 % of males showed severe depression at five minutes in females 86.8 %. It is concluded that
congenital heart disease predominates in males. The most common anthropometric characteristics
included short stature and weight less than 2500 grams; the most frequent clinical characteristics were
hospital stay of more than seven days, persistent foramen ovale, persistent ductus arteriosus, moderate
depression at one minute and severe depression at five minutes. In addition, there was a significant
relationship between gender and low birth height (p=0.013), as well as severe depression at one minute
(p=0.015) and at five minutes (p=0.048).
Keywords: Congenital Heart Disease, Congenital Cardiovascular Defect, Teratology, Newborn.
INTRODUCCIÓN
Las cardiopatías congénitas (CC) son alteraciones estructurales y funcionales del corazón, del sistema
circulatorio y de los grandes vasos, la mayoría de las cuales se desarrollan durante la embriogénesis
cardiaca.(1) Constituye una causa importante de morbimortalidad alrededor del mundo, afectando a
millones de niños cada año.(2) La etiología aún no está clara, aunque se han vinculado a factores genéticos
y ambientales (físicos, químicos y biológicos). Entre el 25 % y 30% de los casos se asocian a anomalías
cromosómicas visibles, de los cuales el 75 % son de origen genético mendeliano o multifactorial y 2,5 %
de tipo ambiental.(3,4)
Los factores de riesgo más frecuentes de las CC incluyen las enfermedades maternas (diabetes,
hipertensión, lupus), síndrome alcohólico fetal, infecciones en el primer trimestre de embarazo
(candidiasis, vulvovaginal, cervicitis, hepatitis B y C crónicas),(5) así como factores socioeconómicos
bajos, escaso grado de instrucción, abortos, consumo de alcohol y tabaco, y la falta de atención prenatal.(6)
Entre las complicaciones más comunes se encuentran insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión
pulmonar, arritmias, cianosis, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular posciru-
gía), trastornos del espectro autista, desnutrición y retrasos en el desarrollo.(7,8)
La Fundación Española del Corazón,(9) indica que anualmente en el mundo se reportan 1,5 millones de
nuevos casos de CC con una incidencia de 4-9/1000 nacidos vivos. Al respecto, la Organización
Mundial de la Salud (OMS) estima que al año mueren 240 000 recién nacidos y 170 000 menores de
un año debido a una anomalía congénita, siendo las CC, los defectos del tubo neural y el síndrome de
Down las anomalías más frecuentes.(1)
En América Latina, al año nacen cerca de 54 000 recién nacidos con CC, de los cuales 41 000 requiere
hospitalización o tratamiento especializado y 17 000 intervención quirúrgica.(10) En República
Dominicana las CC afectan al 40,7 % de los neonatos y al 20,6 % de los menores de 5 años; el 92,1 %
son cardiopatías acianóticas, y no se reportan diferencias significativas entre géneros.(11) En Colombia,
15/10 000 recién nacidos tienen CC, de los cuales el 46,8 % son mujeres y el 53,2 % varones.(1) Mientras
que, en el Perú, cada año nacen un promedio de 6 000 recién nacidos con alguna enfermedad cardiaca;
de estos, 3 000 presentan CC, 500 requieren intervenciones quirúrgicas cardiacas complejas y solo
1/3 reciben tratamiento adecuado y oportuno.(12) Asimismo, en el Hospital Regional Docente de la
región Cajamarca, ámbito de estudio, 1/1000 niños nace con cardiopatías –condición más incidente
entre los prematuros– de estos el 95,7 % presentan cardiopatías acianóticas, siendo la comunicación
interauricular, la comunicación interventricular y la persistencia del conducto arterioso las más
frecuentes; en tanto, el 4,3 % tienen cardiopatías cianóticas.(13,14)
La CC no solo afectan a los niños, sino que también tienen profundos efectos psicológicos en los
padres, provocando altos niveles de estrés parental.(15) En los países de ingresos bajos y medios, la
prevalencia de CC está en aumento, lo que pone de relieve la necesidad de mejorar los métodos de
diagnóstico, las estrategias de tratamiento y las intervenciones para mejorar los resultados y reducir
la carga de la enfermedad.(16) Además, la creciente población de adultos con CC destaca la importancia
de abordar la dimensión emocional de la cardiopatía, ya que los supervivientes se enfrentan a complejos
desafíos médicos y psicológicos que pueden provocar problemas de salud mental como depresión,
ansiedad y trastorno de estrés postraumático.(3)
La problemática de las CC se siente con especial énfasis en los países de bajos y medianos ingresos,
donde el limitado acceso a diagnósticos, tratamientos médicos y cirugías cardiacas especializadas
reducen la supervivencia y la calidad de vida de los niños, requiriendo con urgencia la implementación
de nuevos modelos de financiamiento y una mayor protección sanitaria mediante los seguros estatales.(2)
Desde esta mirada, entender que las CC no solo ponen en riesgo la vida del niño, sino que también
alteran el estado psicoemocional de la familia, es crucial para establecer políticas sanitarias encaminadas
a prevenirlas. Además, es necesario, organizar los servicios de salud con el fin de brindar un
tratamiento oportuno y especializado al niño, especialmente en los países de bajos y medianos
ingresos, donde el limitado acceso a diagnósticos y tratamientos médicos especializados reducen
la supervivencia y la calidad de vida del niño.
Por lo tanto, teniendo en cuenta la evidencia científica y las pocas investigaciones en el ámbito nacional
y local, resalta la importancia y pertinencia de abordar esta problemática. Con este propósito, los
investigadores se propusieron analizar las características demográficas, antropométricas y clínicas de
los niños con cardiopatías congénitas atendidos en el Hospital Regional Docente de Cajamarca, Perú,
en los años 2021 y 2022.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se empleó un abordaje cuantitativo, de nivel descriptivo, diseño no experimental y corte trasversal.
La muestra final estuvo conformada por 156 niños con diagnóstico de CC atendidos en el servicio de
Neonatología del Hospital Regional Docente de Cajamarca entre enero del 2021 y noviembre del
2022. Los datos fueron obtenidos mediante el análisis documental del registro diario de atenciones
(RAD) del servicio de Neonatología. Se incluyeron a los recién nacidos diagnosticados con CC,
excluyéndose a los niños con diagnóstico presuntivo de CC y/o con información incompleta en el
RAD. Los criterios para realizar el diagnóstico incluyeron: evaluación clínica y sintomatológica,
electrocardiograma, ecocardiograma, cateterismo cardiaco e historial médico y familiar.
La información fue procesada a través de una base de datos diseñada en el paquete estadístico Statistical
Package for the Social Sciences (SPSS) versión 27. Se empleó la estadística descriptiva presentada en
tablas cruzadas que incluyen frecuencias absolutas y relativas, con intervalos de confianza del 95 %
y pruebas de Chi Cuadrado significativas de p<0,05.
El anonimato de los niños se garantizó mediante una codificación alfanumérica, se siguieron y
cumplieron todos los principios de éticos y de rigor científico, lo que garantizó la calidad del estudio.
La investigación fue avalada por la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional Autónoma
de Chota, mediante resolución No. 238-2022-FCCSS-UNACH/C.
RESULTADOS
Las características demográficas de los niños indican que la mayoría de los varones son mayores de
un año (63,6 %); en tanto las frecuencias de las mujeres son igual para ambos grupos (menores y
mayores de un año) (50,0 %). Además, se observa que no existe relación significativa entre las
características demográficas y el género (Tabla 1).
Tabla 1. Características demográficas
Al analizar las características antropométricas de los niños al momento de nacer se evidenció que el
77,3 % de varones presentan talla baja y las mujeres con un 58,8 %, en varones el 71,6 % tienen un
peso inferior a 2500 gramos (bajo peso, muy bajo peso y extremadamente bajo peso) en mujeres el
63,2 % de mujeres; mientras que el 87,5% de varones mostró microcefalia y las mujeres el 85,3 %
de mujeres. Además, existe relación estadística entre género y talla baja al nacer (p=0,013) (Tabla2).
Tabla 2. Características antropométricas
Entre las características clínicas del niño, se encontró que el 69,5 % de varones tiene una estancia
hospitalaria mayor a 7 días en mujeres 56,4 % el 46,6 % de varones son derivados al servicio de
UCI/NEO en mujeres el 45,6 %, además el 27,3 % de varones se derivaron al servicio de NEO
diferenciados en mujeres un 23,5 %. De acuerdo con el diagnóstico definitivo el 36,4 % de varones
tienen foramen oval persistente en mujeres 36,8 % de mujeres; el 33,0 % de varones persistencia del
conducto arterioso en féminas un 36,8 % de mujeres; el 15,9 % de varones comunicación interauricular
en mujeres16,2 % de mujeres. Asimismo, el 42,0 % de varones reporta Apgar al minuto con
depresión moderada de mujeres el 60,3 % de mujeres; el 73,9 % de varones evidenció Apgar a los 5
minutos con depresión severa en mujeres 86,8 % de mujeres. De la relación estadística entre
características clínicas de pronóstico negativo y género se identifica que existe relación en depresión
severa al minuto (p=0,015) y depresión severa a los cinco minutos (p=0,048) (Tabla 3).
Tabla 3. Características clínicas
DISCUSIÓN
La composición de las características demográficas de la muestra es comparable a los reportes de
González et al.(17) en Cuba, donde 53,3 % de niños con CC fueron varones; a los de Guaraca y
Jaramillo(18) en Ecuador, que identificaron 54,3 % varones; y al estudio mexicano de Alonso y
Rodríguez,(19) con 51,1 % de recién nacidos hombres. Estudios peruanos también reportaron cifras
similares, como el de Vásquez,(20) quien encontró el 34,5 % de varones menores de un año con CC.
Sin embargo, otros estudios muestran mayor incidencia de mujeres con CC, como Beltrán(21) con
52,8 %; Aguilera y Angulo(22) con 53,9 %, y Ruiz(23) con 56 % de casos femeninos.
Esto sugiere que no existen diferencias sexuales entre géneros en la incidencia de CC, aunque el
género desempeña un rol importante en el desarrollo cardiovascular. Los estudios indican que los
hombres y las mujeres pueden tener diferentes susceptibilidades a las CC.(24) Por otro lado, el consumo
de tabaco y alcohol de la madre durante la gestación se asocia con mayor riesgo de CC en los hijos,
siendo este riesgo más notorio entre las hijas,(25) no obstante, el género masculino genéticamente
presenta un mayor riesgo a desarrollar enfermedades, entre ellas CC, debido a la presencia de una
menor cantidad de micro ARN (confiere mayor resistencia a los genes del sistema inmune) en su
cromosoma X, lo que no ocurre con las mujeres, pues ellas al tener mayor micro ARN y dos cromosomas
X, tienen una mayor resistencia a enfermar.(26)
Aunque el estudio muestra una mayor frecuencia de CC entre los varones mayores de un año, no se
observó relación estadística significativa, la mayoría de evidencia científica también indica que no
existencia relación significativa entre las CC y género.(20-23) Al respecto, Zamora,(14) indica la necesi-
dad de considerar las diferencias sexuales fetales y las influencias maternas para comprender el
desarrollo de las anomalías congénitas. Aquí, intervenciones específicas durante el embarazo
podrían mitigar estos riesgos y promover la salud cardiovascular en la descendencia.
De acuerdo con las características antropométricas al momento del nacimiento, los resultados son
similares a los encontrados por Gonzales et al,(17) quienes reportaron 97,4 % de niños con talla baja
y 45,7 % con bajo peso al nacer. Beltrán(21) identificó 59,3 % de talla baja y 19,9 % de bajo peso;
mientras que Zamora(14) evidenció que 66,0% de bajo peso al nacer. Ruiz,(23) encontró que 34,5 % de
los recién nacidos tenían bajo peso y el 19 % Apgar inferior a 8 puntos (depresión moderada o
severa).
Estas características evidencian una gran afectación del estado nutricional (talla baja, bajo peso) y del
neurodesarrollo (microcefalia) en los niños con CC, esto es frecuente, pues ante alguna alteración
(malformaciones congénitas) lo primero en evidenciarse es la afectación a su crecimiento y desarrollo.(17)
Asimismo, las principales complicaciones en una CC incluyen desnutrición, retrasos en el desarrollo
psicomotor, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular poscirugía) y trastorno
del espectro autista.(7,8)
Otras investigaciones coinciden con los resultados encontrados, donde las cardiopatías retrasan el
crecimiento y desarrollo del feto y del recién nacido, incrementando las tasas de morbimortalidad
infantil, especialmente entre los prematuros y aquellos con peso al nacer menor de 2 000 gramos.(27)
Estos datos sustentan la relación significativa encontrada entre talla baja y el género del neonato.
Por otro lado, se ha identificado que los niños con CC tienen un marcado retraso del peso y la talla
al nacer,(28) esto podría estar vinculado al tipo de anomalía cardiaca adquirida, baja ingesta calórica,
hipoxemia o hipermetabolismo materno;(29) además, los niños que requieren cirugía en el futuro
pueden ser más susceptibles a presentar talla baja como resultado de la intervención.(30)
Respecto a las características clínicas del neonato al momento de nacer, los hallazgos concuerdan con
las investigaciones de Alonso et al.(19) quienes mostraron que las CC acianóticas como: persistencia
del conducto arterioso (30,9 %), comunicación interventricular (22,4 %), comunicación interauricular
(11,7 %) son más frecuentes, al igual que la tetralogía de Fallot e las cardiopatías cianóticas (23,8 %).
Aguilera et al.,(22) reportaron mayor prevalencia de comunicación interauricular (42,2 %) y
comunicación interventricular (20,6 %) y Zamora,(14) mostró mayor incidencia de comunicación
interauricular (70,1 %). Beltrán,(21) evidenció recurrencia de persistencia del conducto arterioso (25 %),
y Guaraca et al.,(18) identificaron mayor persistencia del conducto arterioso (12,2 %). Estos hallazgos
están vinculados a una embriogénesis incompleta, quizá resultado de la exposición materna a teratógenos
entre la tercera y octava semana de gestación, período en el que se desarrollan las principales estructu-
ras cardiovasculares del embrión.(31)
En cuanto al diagnóstico definitivo de la CC, estudios han evidenciado que cerca del 80% de los casos
presentan foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso o comunicación interauricular,
anomalías que pueden tener un impacto significativo en la función cardiovascular, incluyendo
alteraciones de la circulación sistémica y la pulmonar,(32) por lo que, los niños con estas condiciones
clínicas presentan mayor riesgo de desviaciones cardiacas anotómicas y embolización paradójica.(33)
Respecto a la estancia de hospitalización, los estudios indican que los neonatos con CC tienen una
media de días de hospitalización superior a 10; debido a la complejidad de la atención y el riesgo de
mortalidad que requiere vigilancia especializada. Factores asociados a mayor permanencia hospitalaria
incluyen bajo peso al nacer, reanimación cardio pulmonar (Apgar < 8 puntos), prematuridad, e ingresos
a UCI para cuidados especializados;(34,35) esto también depende del tipo de cardiopatía y otras
comorbilidades.
Asimismo, la depresión neonatal severa en recién nacidos con CC se relaciona con el incremento de
la mortalidad en el menor de un año,(36) dado que este grupo en promedio tiene reducidas puntuaciones
de Apgar al minuto y a los cinco minutos,(37) como resultado de la adaptación y estrés fisiológico más
dificultoso en los neonatos con CC.
Finalmente, las políticas sanitarias para la prevención de las CC deben enfocarse en la implementación
de programas de tamizaje prenatal y neonatal que aseguren la detección temprana y oportuna de estas
anomalías. Por ello, urge promover campañas de educación y concientización dirigidas a mujeres en
edad fértil, enfatizando en la importancia de los controles prenatales y los hábitos de vida saludables,
evitando el consumo de alcohol o tabaco, contando con una alimentación adecuada y minimizando al
máximo la exposición a agentes teratógenos, por lo menos en el primer trimestre del embarazo.
Además, se requiere brindar mayor acceso a cuidados especializados e integrales para los niños
diagnosticados con CC, incluyendo tratamientos quirúrgicos avanzados, terapias de rehabilitación
cardiaca y seguimiento permanente; esto con el fin de mejor su calidad de vida.
CONCLUSIONES
Las características demográficas indican una mayor incidencia en los varones mayores de un año y
una igualdad de proporciones para las mujeres de ambos grupos etarios, sin asociación significativa
entre géneros. Las características antropométricas más frecuentes son la talla baja, el peso al nacer
inferior a 2 500 gramos y la microcefalia, con una relación entre género y talla baja al nacer. Las
características clínicas más frecuentes incluyen estancia hospitalaria mayor a siete días, derivación al
servicio de UCI/NEO, foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso, comunicación
cc
BY NC ND
ISSN-impreso 1390-7581
ISSN-digital 2661-6742
Volumen 19
Número 1
11
REE 19(1) Riobamba ene. - abr. 2025
interauricular, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos; asimismo, se
evidenció una relación entre género y depresión severa al minuto y a los cinco minutos. En general, los
varones fueron los más afectados en cada una de las características evaluadas.
Conflicto de intereses: los autores declaran no tenerlos.
Contribución de los autores: todos los autores participaron en la elaboración y desarrollo del
manuscrito.
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Características demográficas, antropométricas y clínicas en niños con cardiopatías congénitas
en Perú
Demographic, anthropometric and clinical characteristics in children with congenital heart
disease in Peru.
https://doi.org/10.37135/ee.04.22.01
Autores:
Jaime Campos Sánchez1 – https://orcid.org/0009-0003-4138-8830
Gloria Isamar Guevara Vásquez1 – https://orcid.org/0009-0008-7177-0412
Anibal Oblitas Gonzales1 – https://orcid.org/0000-0002-3578-7558
Afiliación:
1Universidad Nacional Autónoma de Chota, Chota-Perú.
Autor de correspondencia: Anibal Oblitas Gonzales. Universidad Nacional Autónoma de Chota,
Facultad de Ciencias de la Salud. Dirección postal: Ciudad Universitaria, Colpa Matara S/N, Chota,
Cajamarca, Perú. Teléfono: +51 945777948, Email: aoblitas@unach.edu.pe.
Recibido: 01 de julio de 2024 Aprobado: 26 de noviembre de 2024
RESUMEN
La presente investigación cuyo objetivo fue analizar las características demográficas, antropométricas y
clínicas de los niños con cardiopatías congénitas atendidos en un hospital público peruano. El estudio
descriptivo, no experimental, realizado con 156 niños diagnosticados con cardiopatías congénitas, tiene
las siguientes características clínicas, 69,5 % de varones con una estancia hospitalaria mayor a 7 días
en mujeres con un 56,4 %; y en varones con un 46,6 % derivados a la unidad de cuidados intensivos
de mujeres 45,6 %; el 36,4 % de varones con foramen oval persistente en el género femenino un 36,8 %
de mujeres; el 33,0 % de varones presentan persistencia del conducto arterioso en féminas un 36,8 %;
el 42,0 % de varones reporta depresión moderada al minuto en mujeres un 60,3 % y el 73,9 % de
varones evidenció depresión severa a los cinco minutos en mujeres 86,8 %. Se concluye que las
cardiopatías congénitas predominan en el género masculino. Las características antropométricas más
comunes incluyeron talla baja y peso inferior a 2500 gramos; las características clínicas más frecuentes
fue estancia hospitalaria mayor a siete días, foramen oval persistente, persistencia del conducto
arterioso, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos. Además, una
relación significativa entre género y talla baja al nacer (p=0,013), así como depresión severa al
minuto (p=0,015) y a los cinco minutos (p=0,048).
Palabras clave: cardiopatías congénitas, defecto congénito cardiovascular, teratología, recién nacido.
ABSTRACT
The aim of this study was to analyze the demographic, anthropometric and clinical characteristics of children
with congenital heart disease treated in a Peruvian public hospital. The descriptive, non-experimental study,
carried out with 156 children diagnosed with congenital cardiopathies, has the following clinical
characteristics, 69.5 % of males with a hospital stay of more than 7 days in females with 56.4 %; and
in males with 46.6 % referred to the intensive care unit of females 45.6 %; 36.4 % of males with persistent
foramen ovale in females 36.8 % of females; 33.0 % of males presented persistent ductus arteriosus in
females 36.8 %; 42.0 % of males reported moderate depression at one minute in females 60.3 % and
73.9 % of males showed severe depression at five minutes in females 86.8 %. It is concluded that
congenital heart disease predominates in males. The most common anthropometric characteristics
included short stature and weight less than 2500 grams; the most frequent clinical characteristics were
hospital stay of more than seven days, persistent foramen ovale, persistent ductus arteriosus, moderate
depression at one minute and severe depression at five minutes. In addition, there was a significant
relationship between gender and low birth height (p=0.013), as well as severe depression at one minute
(p=0.015) and at five minutes (p=0.048).
Keywords: Congenital Heart Disease, Congenital Cardiovascular Defect, Teratology, Newborn.
INTRODUCCIÓN
Las cardiopatías congénitas (CC) son alteraciones estructurales y funcionales del corazón, del sistema
circulatorio y de los grandes vasos, la mayoría de las cuales se desarrollan durante la embriogénesis
cardiaca.(1) Constituye una causa importante de morbimortalidad alrededor del mundo, afectando a
millones de niños cada año.(2) La etiología aún no está clara, aunque se han vinculado a factores genéticos
y ambientales (físicos, químicos y biológicos). Entre el 25 % y 30% de los casos se asocian a anomalías
cromosómicas visibles, de los cuales el 75 % son de origen genético mendeliano o multifactorial y 2,5 %
de tipo ambiental.(3,4)
Los factores de riesgo más frecuentes de las CC incluyen las enfermedades maternas (diabetes,
hipertensión, lupus), síndrome alcohólico fetal, infecciones en el primer trimestre de embarazo
(candidiasis, vulvovaginal, cervicitis, hepatitis B y C crónicas),(5) así como factores socioeconómicos
bajos, escaso grado de instrucción, abortos, consumo de alcohol y tabaco, y la falta de atención prenatal.(6)
Entre las complicaciones más comunes se encuentran insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión
pulmonar, arritmias, cianosis, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular posciru-
gía), trastornos del espectro autista, desnutrición y retrasos en el desarrollo.(7,8)
La Fundación Española del Corazón,(9) indica que anualmente en el mundo se reportan 1,5 millones de
nuevos casos de CC con una incidencia de 4-9/1000 nacidos vivos. Al respecto, la Organización
Mundial de la Salud (OMS) estima que al año mueren 240 000 recién nacidos y 170 000 menores de
un año debido a una anomalía congénita, siendo las CC, los defectos del tubo neural y el síndrome de
Down las anomalías más frecuentes.(1)
En América Latina, al año nacen cerca de 54 000 recién nacidos con CC, de los cuales 41 000 requiere
hospitalización o tratamiento especializado y 17 000 intervención quirúrgica.(10) En República
Dominicana las CC afectan al 40,7 % de los neonatos y al 20,6 % de los menores de 5 años; el 92,1 %
son cardiopatías acianóticas, y no se reportan diferencias significativas entre géneros.(11) En Colombia,
15/10 000 recién nacidos tienen CC, de los cuales el 46,8 % son mujeres y el 53,2 % varones.(1) Mientras
que, en el Perú, cada año nacen un promedio de 6 000 recién nacidos con alguna enfermedad cardiaca;
de estos, 3 000 presentan CC, 500 requieren intervenciones quirúrgicas cardiacas complejas y solo
1/3 reciben tratamiento adecuado y oportuno.(12) Asimismo, en el Hospital Regional Docente de la
región Cajamarca, ámbito de estudio, 1/1000 niños nace con cardiopatías –condición más incidente
entre los prematuros– de estos el 95,7 % presentan cardiopatías acianóticas, siendo la comunicación
interauricular, la comunicación interventricular y la persistencia del conducto arterioso las más
frecuentes; en tanto, el 4,3 % tienen cardiopatías cianóticas.(13,14)
La CC no solo afectan a los niños, sino que también tienen profundos efectos psicológicos en los
padres, provocando altos niveles de estrés parental.(15) En los países de ingresos bajos y medios, la
prevalencia de CC está en aumento, lo que pone de relieve la necesidad de mejorar los métodos de
diagnóstico, las estrategias de tratamiento y las intervenciones para mejorar los resultados y reducir
la carga de la enfermedad.(16) Además, la creciente población de adultos con CC destaca la importancia
de abordar la dimensión emocional de la cardiopatía, ya que los supervivientes se enfrentan a complejos
desafíos médicos y psicológicos que pueden provocar problemas de salud mental como depresión,
ansiedad y trastorno de estrés postraumático.(3)
La problemática de las CC se siente con especial énfasis en los países de bajos y medianos ingresos,
donde el limitado acceso a diagnósticos, tratamientos médicos y cirugías cardiacas especializadas
reducen la supervivencia y la calidad de vida de los niños, requiriendo con urgencia la implementación
de nuevos modelos de financiamiento y una mayor protección sanitaria mediante los seguros estatales.(2)
Desde esta mirada, entender que las CC no solo ponen en riesgo la vida del niño, sino que también
alteran el estado psicoemocional de la familia, es crucial para establecer políticas sanitarias encaminadas
a prevenirlas. Además, es necesario, organizar los servicios de salud con el fin de brindar un
tratamiento oportuno y especializado al niño, especialmente en los países de bajos y medianos
ingresos, donde el limitado acceso a diagnósticos y tratamientos médicos especializados reducen
la supervivencia y la calidad de vida del niño.
Por lo tanto, teniendo en cuenta la evidencia científica y las pocas investigaciones en el ámbito nacional
y local, resalta la importancia y pertinencia de abordar esta problemática. Con este propósito, los
investigadores se propusieron analizar las características demográficas, antropométricas y clínicas de
los niños con cardiopatías congénitas atendidos en el Hospital Regional Docente de Cajamarca, Perú,
en los años 2021 y 2022.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se empleó un abordaje cuantitativo, de nivel descriptivo, diseño no experimental y corte trasversal.
La muestra final estuvo conformada por 156 niños con diagnóstico de CC atendidos en el servicio de
Neonatología del Hospital Regional Docente de Cajamarca entre enero del 2021 y noviembre del
2022. Los datos fueron obtenidos mediante el análisis documental del registro diario de atenciones
(RAD) del servicio de Neonatología. Se incluyeron a los recién nacidos diagnosticados con CC,
excluyéndose a los niños con diagnóstico presuntivo de CC y/o con información incompleta en el
RAD. Los criterios para realizar el diagnóstico incluyeron: evaluación clínica y sintomatológica,
electrocardiograma, ecocardiograma, cateterismo cardiaco e historial médico y familiar.
La información fue procesada a través de una base de datos diseñada en el paquete estadístico Statistical
Package for the Social Sciences (SPSS) versión 27. Se empleó la estadística descriptiva presentada en
tablas cruzadas que incluyen frecuencias absolutas y relativas, con intervalos de confianza del 95 %
y pruebas de Chi Cuadrado significativas de p<0,05.
El anonimato de los niños se garantizó mediante una codificación alfanumérica, se siguieron y
cumplieron todos los principios de éticos y de rigor científico, lo que garantizó la calidad del estudio.
La investigación fue avalada por la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional Autónoma
de Chota, mediante resolución No. 238-2022-FCCSS-UNACH/C.
RESULTADOS
Las características demográficas de los niños indican que la mayoría de los varones son mayores de
un año (63,6 %); en tanto las frecuencias de las mujeres son igual para ambos grupos (menores y
mayores de un año) (50,0 %). Además, se observa que no existe relación significativa entre las
características demográficas y el género (Tabla 1).
Tabla 1. Características demográficas
Al analizar las características antropométricas de los niños al momento de nacer se evidenció que el
77,3 % de varones presentan talla baja y las mujeres con un 58,8 %, en varones el 71,6 % tienen un
peso inferior a 2500 gramos (bajo peso, muy bajo peso y extremadamente bajo peso) en mujeres el
63,2 % de mujeres; mientras que el 87,5% de varones mostró microcefalia y las mujeres el 85,3 %
de mujeres. Además, existe relación estadística entre género y talla baja al nacer (p=0,013) (Tabla2).
Tabla 2. Características antropométricas
Entre las características clínicas del niño, se encontró que el 69,5 % de varones tiene una estancia
hospitalaria mayor a 7 días en mujeres 56,4 % el 46,6 % de varones son derivados al servicio de
UCI/NEO en mujeres el 45,6 %, además el 27,3 % de varones se derivaron al servicio de NEO
diferenciados en mujeres un 23,5 %. De acuerdo con el diagnóstico definitivo el 36,4 % de varones
tienen foramen oval persistente en mujeres 36,8 % de mujeres; el 33,0 % de varones persistencia del
conducto arterioso en féminas un 36,8 % de mujeres; el 15,9 % de varones comunicación interauricular
en mujeres16,2 % de mujeres. Asimismo, el 42,0 % de varones reporta Apgar al minuto con
depresión moderada de mujeres el 60,3 % de mujeres; el 73,9 % de varones evidenció Apgar a los 5
minutos con depresión severa en mujeres 86,8 % de mujeres. De la relación estadística entre
características clínicas de pronóstico negativo y género se identifica que existe relación en depresión
severa al minuto (p=0,015) y depresión severa a los cinco minutos (p=0,048) (Tabla 3).
Tabla 3. Características clínicas
DISCUSIÓN
La composición de las características demográficas de la muestra es comparable a los reportes de
González et al.(17) en Cuba, donde 53,3 % de niños con CC fueron varones; a los de Guaraca y
Jaramillo(18) en Ecuador, que identificaron 54,3 % varones; y al estudio mexicano de Alonso y
Rodríguez,(19) con 51,1 % de recién nacidos hombres. Estudios peruanos también reportaron cifras
similares, como el de Vásquez,(20) quien encontró el 34,5 % de varones menores de un año con CC.
Sin embargo, otros estudios muestran mayor incidencia de mujeres con CC, como Beltrán(21) con
52,8 %; Aguilera y Angulo(22) con 53,9 %, y Ruiz(23) con 56 % de casos femeninos.
Esto sugiere que no existen diferencias sexuales entre géneros en la incidencia de CC, aunque el
género desempeña un rol importante en el desarrollo cardiovascular. Los estudios indican que los
hombres y las mujeres pueden tener diferentes susceptibilidades a las CC.(24) Por otro lado, el consumo
de tabaco y alcohol de la madre durante la gestación se asocia con mayor riesgo de CC en los hijos,
siendo este riesgo más notorio entre las hijas,(25) no obstante, el género masculino genéticamente
presenta un mayor riesgo a desarrollar enfermedades, entre ellas CC, debido a la presencia de una
menor cantidad de micro ARN (confiere mayor resistencia a los genes del sistema inmune) en su
cromosoma X, lo que no ocurre con las mujeres, pues ellas al tener mayor micro ARN y dos cromosomas
X, tienen una mayor resistencia a enfermar.(26)
Aunque el estudio muestra una mayor frecuencia de CC entre los varones mayores de un año, no se
observó relación estadística significativa, la mayoría de evidencia científica también indica que no
existencia relación significativa entre las CC y género.(20-23) Al respecto, Zamora,(14) indica la necesi-
dad de considerar las diferencias sexuales fetales y las influencias maternas para comprender el
desarrollo de las anomalías congénitas. Aquí, intervenciones específicas durante el embarazo
podrían mitigar estos riesgos y promover la salud cardiovascular en la descendencia.
De acuerdo con las características antropométricas al momento del nacimiento, los resultados son
similares a los encontrados por Gonzales et al,(17) quienes reportaron 97,4 % de niños con talla baja
y 45,7 % con bajo peso al nacer. Beltrán(21) identificó 59,3 % de talla baja y 19,9 % de bajo peso;
mientras que Zamora(14) evidenció que 66,0% de bajo peso al nacer. Ruiz,(23) encontró que 34,5 % de
los recién nacidos tenían bajo peso y el 19 % Apgar inferior a 8 puntos (depresión moderada o
severa).
Estas características evidencian una gran afectación del estado nutricional (talla baja, bajo peso) y del
neurodesarrollo (microcefalia) en los niños con CC, esto es frecuente, pues ante alguna alteración
(malformaciones congénitas) lo primero en evidenciarse es la afectación a su crecimiento y desarrollo.(17)
Asimismo, las principales complicaciones en una CC incluyen desnutrición, retrasos en el desarrollo
psicomotor, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular poscirugía) y trastorno
del espectro autista.(7,8)
Otras investigaciones coinciden con los resultados encontrados, donde las cardiopatías retrasan el
crecimiento y desarrollo del feto y del recién nacido, incrementando las tasas de morbimortalidad
infantil, especialmente entre los prematuros y aquellos con peso al nacer menor de 2 000 gramos.(27)
Estos datos sustentan la relación significativa encontrada entre talla baja y el género del neonato.
Por otro lado, se ha identificado que los niños con CC tienen un marcado retraso del peso y la talla
al nacer,(28) esto podría estar vinculado al tipo de anomalía cardiaca adquirida, baja ingesta calórica,
hipoxemia o hipermetabolismo materno;(29) además, los niños que requieren cirugía en el futuro
pueden ser más susceptibles a presentar talla baja como resultado de la intervención.(30)
Respecto a las características clínicas del neonato al momento de nacer, los hallazgos concuerdan con
las investigaciones de Alonso et al.(19) quienes mostraron que las CC acianóticas como: persistencia
del conducto arterioso (30,9 %), comunicación interventricular (22,4 %), comunicación interauricular
(11,7 %) son más frecuentes, al igual que la tetralogía de Fallot e las cardiopatías cianóticas (23,8 %).
Aguilera et al.,(22) reportaron mayor prevalencia de comunicación interauricular (42,2 %) y
comunicación interventricular (20,6 %) y Zamora,(14) mostró mayor incidencia de comunicación
interauricular (70,1 %). Beltrán,(21) evidenció recurrencia de persistencia del conducto arterioso (25 %),
y Guaraca et al.,(18) identificaron mayor persistencia del conducto arterioso (12,2 %). Estos hallazgos
están vinculados a una embriogénesis incompleta, quizá resultado de la exposición materna a teratógenos
entre la tercera y octava semana de gestación, período en el que se desarrollan las principales estructu-
ras cardiovasculares del embrión.(31)
En cuanto al diagnóstico definitivo de la CC, estudios han evidenciado que cerca del 80% de los casos
presentan foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso o comunicación interauricular,
anomalías que pueden tener un impacto significativo en la función cardiovascular, incluyendo
alteraciones de la circulación sistémica y la pulmonar,(32) por lo que, los niños con estas condiciones
clínicas presentan mayor riesgo de desviaciones cardiacas anotómicas y embolización paradójica.(33)
Respecto a la estancia de hospitalización, los estudios indican que los neonatos con CC tienen una
media de días de hospitalización superior a 10; debido a la complejidad de la atención y el riesgo de
mortalidad que requiere vigilancia especializada. Factores asociados a mayor permanencia hospitalaria
incluyen bajo peso al nacer, reanimación cardio pulmonar (Apgar < 8 puntos), prematuridad, e ingresos
a UCI para cuidados especializados;(34,35) esto también depende del tipo de cardiopatía y otras
comorbilidades.
Asimismo, la depresión neonatal severa en recién nacidos con CC se relaciona con el incremento de
la mortalidad en el menor de un año,(36) dado que este grupo en promedio tiene reducidas puntuaciones
de Apgar al minuto y a los cinco minutos,(37) como resultado de la adaptación y estrés fisiológico más
dificultoso en los neonatos con CC.
Finalmente, las políticas sanitarias para la prevención de las CC deben enfocarse en la implementación
de programas de tamizaje prenatal y neonatal que aseguren la detección temprana y oportuna de estas
anomalías. Por ello, urge promover campañas de educación y concientización dirigidas a mujeres en
edad fértil, enfatizando en la importancia de los controles prenatales y los hábitos de vida saludables,
evitando el consumo de alcohol o tabaco, contando con una alimentación adecuada y minimizando al
máximo la exposición a agentes teratógenos, por lo menos en el primer trimestre del embarazo.
Además, se requiere brindar mayor acceso a cuidados especializados e integrales para los niños
diagnosticados con CC, incluyendo tratamientos quirúrgicos avanzados, terapias de rehabilitación
cardiaca y seguimiento permanente; esto con el fin de mejor su calidad de vida.
CONCLUSIONES
Las características demográficas indican una mayor incidencia en los varones mayores de un año y
una igualdad de proporciones para las mujeres de ambos grupos etarios, sin asociación significativa
entre géneros. Las características antropométricas más frecuentes son la talla baja, el peso al nacer
inferior a 2 500 gramos y la microcefalia, con una relación entre género y talla baja al nacer. Las
características clínicas más frecuentes incluyen estancia hospitalaria mayor a siete días, derivación al
servicio de UCI/NEO, foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso, comunicación
cc
BY NC ND
ISSN-impreso 1390-7581
ISSN-digital 2661-6742
Volumen 19
Número 1
12
REE 19(1) Riobamba ene. - abr. 2025
interauricular, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos; asimismo, se
evidenció una relación entre género y depresión severa al minuto y a los cinco minutos. En general, los
varones fueron los más afectados en cada una de las características evaluadas.
Conflicto de intereses: los autores declaran no tenerlos.
Contribución de los autores: todos los autores participaron en la elaboración y desarrollo del
manuscrito.
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Características demográficas, antropométricas y clínicas en niños con cardiopatías congénitas
en Perú
Demographic, anthropometric and clinical characteristics in children with congenital heart
disease in Peru.
https://doi.org/10.37135/ee.04.22.01
Autores:
Jaime Campos Sánchez1 – https://orcid.org/0009-0003-4138-8830
Gloria Isamar Guevara Vásquez1 – https://orcid.org/0009-0008-7177-0412
Anibal Oblitas Gonzales1 – https://orcid.org/0000-0002-3578-7558
Afiliación:
1Universidad Nacional Autónoma de Chota, Chota-Perú.
Autor de correspondencia: Anibal Oblitas Gonzales. Universidad Nacional Autónoma de Chota,
Facultad de Ciencias de la Salud. Dirección postal: Ciudad Universitaria, Colpa Matara S/N, Chota,
Cajamarca, Perú. Teléfono: +51 945777948, Email: aoblitas@unach.edu.pe.
Recibido: 01 de julio de 2024 Aprobado: 26 de noviembre de 2024
RESUMEN
La presente investigación cuyo objetivo fue analizar las características demográficas, antropométricas y
clínicas de los niños con cardiopatías congénitas atendidos en un hospital público peruano. El estudio
descriptivo, no experimental, realizado con 156 niños diagnosticados con cardiopatías congénitas, tiene
las siguientes características clínicas, 69,5 % de varones con una estancia hospitalaria mayor a 7 días
en mujeres con un 56,4 %; y en varones con un 46,6 % derivados a la unidad de cuidados intensivos
de mujeres 45,6 %; el 36,4 % de varones con foramen oval persistente en el género femenino un 36,8 %
de mujeres; el 33,0 % de varones presentan persistencia del conducto arterioso en féminas un 36,8 %;
el 42,0 % de varones reporta depresión moderada al minuto en mujeres un 60,3 % y el 73,9 % de
varones evidenció depresión severa a los cinco minutos en mujeres 86,8 %. Se concluye que las
cardiopatías congénitas predominan en el género masculino. Las características antropométricas más
comunes incluyeron talla baja y peso inferior a 2500 gramos; las características clínicas más frecuentes
fue estancia hospitalaria mayor a siete días, foramen oval persistente, persistencia del conducto
arterioso, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos. Además, una
relación significativa entre género y talla baja al nacer (p=0,013), así como depresión severa al
minuto (p=0,015) y a los cinco minutos (p=0,048).
Palabras clave: cardiopatías congénitas, defecto congénito cardiovascular, teratología, recién nacido.
ABSTRACT
The aim of this study was to analyze the demographic, anthropometric and clinical characteristics of children
with congenital heart disease treated in a Peruvian public hospital. The descriptive, non-experimental study,
carried out with 156 children diagnosed with congenital cardiopathies, has the following clinical
characteristics, 69.5 % of males with a hospital stay of more than 7 days in females with 56.4 %; and
in males with 46.6 % referred to the intensive care unit of females 45.6 %; 36.4 % of males with persistent
foramen ovale in females 36.8 % of females; 33.0 % of males presented persistent ductus arteriosus in
females 36.8 %; 42.0 % of males reported moderate depression at one minute in females 60.3 % and
73.9 % of males showed severe depression at five minutes in females 86.8 %. It is concluded that
congenital heart disease predominates in males. The most common anthropometric characteristics
included short stature and weight less than 2500 grams; the most frequent clinical characteristics were
hospital stay of more than seven days, persistent foramen ovale, persistent ductus arteriosus, moderate
depression at one minute and severe depression at five minutes. In addition, there was a significant
relationship between gender and low birth height (p=0.013), as well as severe depression at one minute
(p=0.015) and at five minutes (p=0.048).
Keywords: Congenital Heart Disease, Congenital Cardiovascular Defect, Teratology, Newborn.
INTRODUCCIÓN
Las cardiopatías congénitas (CC) son alteraciones estructurales y funcionales del corazón, del sistema
circulatorio y de los grandes vasos, la mayoría de las cuales se desarrollan durante la embriogénesis
cardiaca.(1) Constituye una causa importante de morbimortalidad alrededor del mundo, afectando a
millones de niños cada año.(2) La etiología aún no está clara, aunque se han vinculado a factores genéticos
y ambientales (físicos, químicos y biológicos). Entre el 25 % y 30% de los casos se asocian a anomalías
cromosómicas visibles, de los cuales el 75 % son de origen genético mendeliano o multifactorial y 2,5 %
de tipo ambiental.(3,4)
Los factores de riesgo más frecuentes de las CC incluyen las enfermedades maternas (diabetes,
hipertensión, lupus), síndrome alcohólico fetal, infecciones en el primer trimestre de embarazo
(candidiasis, vulvovaginal, cervicitis, hepatitis B y C crónicas),(5) así como factores socioeconómicos
bajos, escaso grado de instrucción, abortos, consumo de alcohol y tabaco, y la falta de atención prenatal.(6)
Entre las complicaciones más comunes se encuentran insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión
pulmonar, arritmias, cianosis, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular posciru-
gía), trastornos del espectro autista, desnutrición y retrasos en el desarrollo.(7,8)
La Fundación Española del Corazón,(9) indica que anualmente en el mundo se reportan 1,5 millones de
nuevos casos de CC con una incidencia de 4-9/1000 nacidos vivos. Al respecto, la Organización
Mundial de la Salud (OMS) estima que al año mueren 240 000 recién nacidos y 170 000 menores de
un año debido a una anomalía congénita, siendo las CC, los defectos del tubo neural y el síndrome de
Down las anomalías más frecuentes.(1)
En América Latina, al año nacen cerca de 54 000 recién nacidos con CC, de los cuales 41 000 requiere
hospitalización o tratamiento especializado y 17 000 intervención quirúrgica.(10) En República
Dominicana las CC afectan al 40,7 % de los neonatos y al 20,6 % de los menores de 5 años; el 92,1 %
son cardiopatías acianóticas, y no se reportan diferencias significativas entre géneros.(11) En Colombia,
15/10 000 recién nacidos tienen CC, de los cuales el 46,8 % son mujeres y el 53,2 % varones.(1) Mientras
que, en el Perú, cada año nacen un promedio de 6 000 recién nacidos con alguna enfermedad cardiaca;
de estos, 3 000 presentan CC, 500 requieren intervenciones quirúrgicas cardiacas complejas y solo
1/3 reciben tratamiento adecuado y oportuno.(12) Asimismo, en el Hospital Regional Docente de la
región Cajamarca, ámbito de estudio, 1/1000 niños nace con cardiopatías –condición más incidente
entre los prematuros– de estos el 95,7 % presentan cardiopatías acianóticas, siendo la comunicación
interauricular, la comunicación interventricular y la persistencia del conducto arterioso las más
frecuentes; en tanto, el 4,3 % tienen cardiopatías cianóticas.(13,14)
La CC no solo afectan a los niños, sino que también tienen profundos efectos psicológicos en los
padres, provocando altos niveles de estrés parental.(15) En los países de ingresos bajos y medios, la
prevalencia de CC está en aumento, lo que pone de relieve la necesidad de mejorar los métodos de
diagnóstico, las estrategias de tratamiento y las intervenciones para mejorar los resultados y reducir
la carga de la enfermedad.(16) Además, la creciente población de adultos con CC destaca la importancia
de abordar la dimensión emocional de la cardiopatía, ya que los supervivientes se enfrentan a complejos
desafíos médicos y psicológicos que pueden provocar problemas de salud mental como depresión,
ansiedad y trastorno de estrés postraumático.(3)
La problemática de las CC se siente con especial énfasis en los países de bajos y medianos ingresos,
donde el limitado acceso a diagnósticos, tratamientos médicos y cirugías cardiacas especializadas
reducen la supervivencia y la calidad de vida de los niños, requiriendo con urgencia la implementación
de nuevos modelos de financiamiento y una mayor protección sanitaria mediante los seguros estatales.(2)
Desde esta mirada, entender que las CC no solo ponen en riesgo la vida del niño, sino que también
alteran el estado psicoemocional de la familia, es crucial para establecer políticas sanitarias encaminadas
a prevenirlas. Además, es necesario, organizar los servicios de salud con el fin de brindar un
tratamiento oportuno y especializado al niño, especialmente en los países de bajos y medianos
ingresos, donde el limitado acceso a diagnósticos y tratamientos médicos especializados reducen
la supervivencia y la calidad de vida del niño.
Por lo tanto, teniendo en cuenta la evidencia científica y las pocas investigaciones en el ámbito nacional
y local, resalta la importancia y pertinencia de abordar esta problemática. Con este propósito, los
investigadores se propusieron analizar las características demográficas, antropométricas y clínicas de
los niños con cardiopatías congénitas atendidos en el Hospital Regional Docente de Cajamarca, Perú,
en los años 2021 y 2022.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se empleó un abordaje cuantitativo, de nivel descriptivo, diseño no experimental y corte trasversal.
La muestra final estuvo conformada por 156 niños con diagnóstico de CC atendidos en el servicio de
Neonatología del Hospital Regional Docente de Cajamarca entre enero del 2021 y noviembre del
2022. Los datos fueron obtenidos mediante el análisis documental del registro diario de atenciones
(RAD) del servicio de Neonatología. Se incluyeron a los recién nacidos diagnosticados con CC,
excluyéndose a los niños con diagnóstico presuntivo de CC y/o con información incompleta en el
RAD. Los criterios para realizar el diagnóstico incluyeron: evaluación clínica y sintomatológica,
electrocardiograma, ecocardiograma, cateterismo cardiaco e historial médico y familiar.
La información fue procesada a través de una base de datos diseñada en el paquete estadístico Statistical
Package for the Social Sciences (SPSS) versión 27. Se empleó la estadística descriptiva presentada en
tablas cruzadas que incluyen frecuencias absolutas y relativas, con intervalos de confianza del 95 %
y pruebas de Chi Cuadrado significativas de p<0,05.
El anonimato de los niños se garantizó mediante una codificación alfanumérica, se siguieron y
cumplieron todos los principios de éticos y de rigor científico, lo que garantizó la calidad del estudio.
La investigación fue avalada por la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional Autónoma
de Chota, mediante resolución No. 238-2022-FCCSS-UNACH/C.
RESULTADOS
Las características demográficas de los niños indican que la mayoría de los varones son mayores de
un año (63,6 %); en tanto las frecuencias de las mujeres son igual para ambos grupos (menores y
mayores de un año) (50,0 %). Además, se observa que no existe relación significativa entre las
características demográficas y el género (Tabla 1).
Tabla 1. Características demográficas
Al analizar las características antropométricas de los niños al momento de nacer se evidenció que el
77,3 % de varones presentan talla baja y las mujeres con un 58,8 %, en varones el 71,6 % tienen un
peso inferior a 2500 gramos (bajo peso, muy bajo peso y extremadamente bajo peso) en mujeres el
63,2 % de mujeres; mientras que el 87,5% de varones mostró microcefalia y las mujeres el 85,3 %
de mujeres. Además, existe relación estadística entre género y talla baja al nacer (p=0,013) (Tabla2).
Tabla 2. Características antropométricas
Entre las características clínicas del niño, se encontró que el 69,5 % de varones tiene una estancia
hospitalaria mayor a 7 días en mujeres 56,4 % el 46,6 % de varones son derivados al servicio de
UCI/NEO en mujeres el 45,6 %, además el 27,3 % de varones se derivaron al servicio de NEO
diferenciados en mujeres un 23,5 %. De acuerdo con el diagnóstico definitivo el 36,4 % de varones
tienen foramen oval persistente en mujeres 36,8 % de mujeres; el 33,0 % de varones persistencia del
conducto arterioso en féminas un 36,8 % de mujeres; el 15,9 % de varones comunicación interauricular
en mujeres16,2 % de mujeres. Asimismo, el 42,0 % de varones reporta Apgar al minuto con
depresión moderada de mujeres el 60,3 % de mujeres; el 73,9 % de varones evidenció Apgar a los 5
minutos con depresión severa en mujeres 86,8 % de mujeres. De la relación estadística entre
características clínicas de pronóstico negativo y género se identifica que existe relación en depresión
severa al minuto (p=0,015) y depresión severa a los cinco minutos (p=0,048) (Tabla 3).
Tabla 3. Características clínicas
DISCUSIÓN
La composición de las características demográficas de la muestra es comparable a los reportes de
González et al.(17) en Cuba, donde 53,3 % de niños con CC fueron varones; a los de Guaraca y
Jaramillo(18) en Ecuador, que identificaron 54,3 % varones; y al estudio mexicano de Alonso y
Rodríguez,(19) con 51,1 % de recién nacidos hombres. Estudios peruanos también reportaron cifras
similares, como el de Vásquez,(20) quien encontró el 34,5 % de varones menores de un año con CC.
Sin embargo, otros estudios muestran mayor incidencia de mujeres con CC, como Beltrán(21) con
52,8 %; Aguilera y Angulo(22) con 53,9 %, y Ruiz(23) con 56 % de casos femeninos.
Esto sugiere que no existen diferencias sexuales entre géneros en la incidencia de CC, aunque el
género desempeña un rol importante en el desarrollo cardiovascular. Los estudios indican que los
hombres y las mujeres pueden tener diferentes susceptibilidades a las CC.(24) Por otro lado, el consumo
de tabaco y alcohol de la madre durante la gestación se asocia con mayor riesgo de CC en los hijos,
siendo este riesgo más notorio entre las hijas,(25) no obstante, el género masculino genéticamente
presenta un mayor riesgo a desarrollar enfermedades, entre ellas CC, debido a la presencia de una
menor cantidad de micro ARN (confiere mayor resistencia a los genes del sistema inmune) en su
cromosoma X, lo que no ocurre con las mujeres, pues ellas al tener mayor micro ARN y dos cromosomas
X, tienen una mayor resistencia a enfermar.(26)
Aunque el estudio muestra una mayor frecuencia de CC entre los varones mayores de un año, no se
observó relación estadística significativa, la mayoría de evidencia científica también indica que no
existencia relación significativa entre las CC y género.(20-23) Al respecto, Zamora,(14) indica la necesi-
dad de considerar las diferencias sexuales fetales y las influencias maternas para comprender el
desarrollo de las anomalías congénitas. Aquí, intervenciones específicas durante el embarazo
podrían mitigar estos riesgos y promover la salud cardiovascular en la descendencia.
De acuerdo con las características antropométricas al momento del nacimiento, los resultados son
similares a los encontrados por Gonzales et al,(17) quienes reportaron 97,4 % de niños con talla baja
y 45,7 % con bajo peso al nacer. Beltrán(21) identificó 59,3 % de talla baja y 19,9 % de bajo peso;
mientras que Zamora(14) evidenció que 66,0% de bajo peso al nacer. Ruiz,(23) encontró que 34,5 % de
los recién nacidos tenían bajo peso y el 19 % Apgar inferior a 8 puntos (depresión moderada o
severa).
Estas características evidencian una gran afectación del estado nutricional (talla baja, bajo peso) y del
neurodesarrollo (microcefalia) en los niños con CC, esto es frecuente, pues ante alguna alteración
(malformaciones congénitas) lo primero en evidenciarse es la afectación a su crecimiento y desarrollo.(17)
Asimismo, las principales complicaciones en una CC incluyen desnutrición, retrasos en el desarrollo
psicomotor, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular poscirugía) y trastorno
del espectro autista.(7,8)
Otras investigaciones coinciden con los resultados encontrados, donde las cardiopatías retrasan el
crecimiento y desarrollo del feto y del recién nacido, incrementando las tasas de morbimortalidad
infantil, especialmente entre los prematuros y aquellos con peso al nacer menor de 2 000 gramos.(27)
Estos datos sustentan la relación significativa encontrada entre talla baja y el género del neonato.
Por otro lado, se ha identificado que los niños con CC tienen un marcado retraso del peso y la talla
al nacer,(28) esto podría estar vinculado al tipo de anomalía cardiaca adquirida, baja ingesta calórica,
hipoxemia o hipermetabolismo materno;(29) además, los niños que requieren cirugía en el futuro
pueden ser más susceptibles a presentar talla baja como resultado de la intervención.(30)
Respecto a las características clínicas del neonato al momento de nacer, los hallazgos concuerdan con
las investigaciones de Alonso et al.(19) quienes mostraron que las CC acianóticas como: persistencia
del conducto arterioso (30,9 %), comunicación interventricular (22,4 %), comunicación interauricular
(11,7 %) son más frecuentes, al igual que la tetralogía de Fallot e las cardiopatías cianóticas (23,8 %).
Aguilera et al.,(22) reportaron mayor prevalencia de comunicación interauricular (42,2 %) y
comunicación interventricular (20,6 %) y Zamora,(14) mostró mayor incidencia de comunicación
interauricular (70,1 %). Beltrán,(21) evidenció recurrencia de persistencia del conducto arterioso (25 %),
y Guaraca et al.,(18) identificaron mayor persistencia del conducto arterioso (12,2 %). Estos hallazgos
están vinculados a una embriogénesis incompleta, quizá resultado de la exposición materna a teratógenos
entre la tercera y octava semana de gestación, período en el que se desarrollan las principales estructu-
ras cardiovasculares del embrión.(31)
En cuanto al diagnóstico definitivo de la CC, estudios han evidenciado que cerca del 80% de los casos
presentan foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso o comunicación interauricular,
anomalías que pueden tener un impacto significativo en la función cardiovascular, incluyendo
alteraciones de la circulación sistémica y la pulmonar,(32) por lo que, los niños con estas condiciones
clínicas presentan mayor riesgo de desviaciones cardiacas anotómicas y embolización paradójica.(33)
Respecto a la estancia de hospitalización, los estudios indican que los neonatos con CC tienen una
media de días de hospitalización superior a 10; debido a la complejidad de la atención y el riesgo de
mortalidad que requiere vigilancia especializada. Factores asociados a mayor permanencia hospitalaria
incluyen bajo peso al nacer, reanimación cardio pulmonar (Apgar < 8 puntos), prematuridad, e ingresos
a UCI para cuidados especializados;(34,35) esto también depende del tipo de cardiopatía y otras
comorbilidades.
Asimismo, la depresión neonatal severa en recién nacidos con CC se relaciona con el incremento de
la mortalidad en el menor de un año,(36) dado que este grupo en promedio tiene reducidas puntuaciones
de Apgar al minuto y a los cinco minutos,(37) como resultado de la adaptación y estrés fisiológico más
dificultoso en los neonatos con CC.
Finalmente, las políticas sanitarias para la prevención de las CC deben enfocarse en la implementación
de programas de tamizaje prenatal y neonatal que aseguren la detección temprana y oportuna de estas
anomalías. Por ello, urge promover campañas de educación y concientización dirigidas a mujeres en
edad fértil, enfatizando en la importancia de los controles prenatales y los hábitos de vida saludables,
evitando el consumo de alcohol o tabaco, contando con una alimentación adecuada y minimizando al
máximo la exposición a agentes teratógenos, por lo menos en el primer trimestre del embarazo.
Además, se requiere brindar mayor acceso a cuidados especializados e integrales para los niños
diagnosticados con CC, incluyendo tratamientos quirúrgicos avanzados, terapias de rehabilitación
cardiaca y seguimiento permanente; esto con el fin de mejor su calidad de vida.
CONCLUSIONES
Las características demográficas indican una mayor incidencia en los varones mayores de un año y
una igualdad de proporciones para las mujeres de ambos grupos etarios, sin asociación significativa
entre géneros. Las características antropométricas más frecuentes son la talla baja, el peso al nacer
inferior a 2 500 gramos y la microcefalia, con una relación entre género y talla baja al nacer. Las
características clínicas más frecuentes incluyen estancia hospitalaria mayor a siete días, derivación al
servicio de UCI/NEO, foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso, comunicación
cc
BY NC ND
ISSN-impreso 1390-7581
ISSN-digital 2661-6742
Volumen 19
Número 1
13
REE 19(1) Riobamba ene. - abr. 2025
interauricular, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos; asimismo, se
evidenció una relación entre género y depresión severa al minuto y a los cinco minutos. En general, los
varones fueron los más afectados en cada una de las características evaluadas.
Conflicto de intereses: los autores declaran no tenerlos.
Contribución de los autores: todos los autores participaron en la elaboración y desarrollo del
manuscrito.
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Características demográficas, antropométricas y clínicas en niños con cardiopatías congénitas
en Perú
Demographic, anthropometric and clinical characteristics in children with congenital heart
disease in Peru.
https://doi.org/10.37135/ee.04.22.01
Autores:
Jaime Campos Sánchez1 – https://orcid.org/0009-0003-4138-8830
Gloria Isamar Guevara Vásquez1 – https://orcid.org/0009-0008-7177-0412
Anibal Oblitas Gonzales1 – https://orcid.org/0000-0002-3578-7558
Afiliación:
1Universidad Nacional Autónoma de Chota, Chota-Perú.
Autor de correspondencia: Anibal Oblitas Gonzales. Universidad Nacional Autónoma de Chota,
Facultad de Ciencias de la Salud. Dirección postal: Ciudad Universitaria, Colpa Matara S/N, Chota,
Cajamarca, Perú. Teléfono: +51 945777948, Email: aoblitas@unach.edu.pe.
Recibido: 01 de julio de 2024 Aprobado: 26 de noviembre de 2024
RESUMEN
La presente investigación cuyo objetivo fue analizar las características demográficas, antropométricas y
clínicas de los niños con cardiopatías congénitas atendidos en un hospital público peruano. El estudio
descriptivo, no experimental, realizado con 156 niños diagnosticados con cardiopatías congénitas, tiene
las siguientes características clínicas, 69,5 % de varones con una estancia hospitalaria mayor a 7 días
en mujeres con un 56,4 %; y en varones con un 46,6 % derivados a la unidad de cuidados intensivos
de mujeres 45,6 %; el 36,4 % de varones con foramen oval persistente en el género femenino un 36,8 %
de mujeres; el 33,0 % de varones presentan persistencia del conducto arterioso en féminas un 36,8 %;
el 42,0 % de varones reporta depresión moderada al minuto en mujeres un 60,3 % y el 73,9 % de
varones evidenció depresión severa a los cinco minutos en mujeres 86,8 %. Se concluye que las
cardiopatías congénitas predominan en el género masculino. Las características antropométricas más
comunes incluyeron talla baja y peso inferior a 2500 gramos; las características clínicas más frecuentes
fue estancia hospitalaria mayor a siete días, foramen oval persistente, persistencia del conducto
arterioso, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos. Además, una
relación significativa entre género y talla baja al nacer (p=0,013), así como depresión severa al
minuto (p=0,015) y a los cinco minutos (p=0,048).
Palabras clave: cardiopatías congénitas, defecto congénito cardiovascular, teratología, recién nacido.
ABSTRACT
The aim of this study was to analyze the demographic, anthropometric and clinical characteristics of children
with congenital heart disease treated in a Peruvian public hospital. The descriptive, non-experimental study,
carried out with 156 children diagnosed with congenital cardiopathies, has the following clinical
characteristics, 69.5 % of males with a hospital stay of more than 7 days in females with 56.4 %; and
in males with 46.6 % referred to the intensive care unit of females 45.6 %; 36.4 % of males with persistent
foramen ovale in females 36.8 % of females; 33.0 % of males presented persistent ductus arteriosus in
females 36.8 %; 42.0 % of males reported moderate depression at one minute in females 60.3 % and
73.9 % of males showed severe depression at five minutes in females 86.8 %. It is concluded that
congenital heart disease predominates in males. The most common anthropometric characteristics
included short stature and weight less than 2500 grams; the most frequent clinical characteristics were
hospital stay of more than seven days, persistent foramen ovale, persistent ductus arteriosus, moderate
depression at one minute and severe depression at five minutes. In addition, there was a significant
relationship between gender and low birth height (p=0.013), as well as severe depression at one minute
(p=0.015) and at five minutes (p=0.048).
Keywords: Congenital Heart Disease, Congenital Cardiovascular Defect, Teratology, Newborn.
INTRODUCCIÓN
Las cardiopatías congénitas (CC) son alteraciones estructurales y funcionales del corazón, del sistema
circulatorio y de los grandes vasos, la mayoría de las cuales se desarrollan durante la embriogénesis
cardiaca.(1) Constituye una causa importante de morbimortalidad alrededor del mundo, afectando a
millones de niños cada año.(2) La etiología aún no está clara, aunque se han vinculado a factores genéticos
y ambientales (físicos, químicos y biológicos). Entre el 25 % y 30% de los casos se asocian a anomalías
cromosómicas visibles, de los cuales el 75 % son de origen genético mendeliano o multifactorial y 2,5 %
de tipo ambiental.(3,4)
Los factores de riesgo más frecuentes de las CC incluyen las enfermedades maternas (diabetes,
hipertensión, lupus), síndrome alcohólico fetal, infecciones en el primer trimestre de embarazo
(candidiasis, vulvovaginal, cervicitis, hepatitis B y C crónicas),(5) así como factores socioeconómicos
bajos, escaso grado de instrucción, abortos, consumo de alcohol y tabaco, y la falta de atención prenatal.(6)
Entre las complicaciones más comunes se encuentran insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión
pulmonar, arritmias, cianosis, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular posciru-
gía), trastornos del espectro autista, desnutrición y retrasos en el desarrollo.(7,8)
La Fundación Española del Corazón,(9) indica que anualmente en el mundo se reportan 1,5 millones de
nuevos casos de CC con una incidencia de 4-9/1000 nacidos vivos. Al respecto, la Organización
Mundial de la Salud (OMS) estima que al año mueren 240 000 recién nacidos y 170 000 menores de
un año debido a una anomalía congénita, siendo las CC, los defectos del tubo neural y el síndrome de
Down las anomalías más frecuentes.(1)
En América Latina, al año nacen cerca de 54 000 recién nacidos con CC, de los cuales 41 000 requiere
hospitalización o tratamiento especializado y 17 000 intervención quirúrgica.(10) En República
Dominicana las CC afectan al 40,7 % de los neonatos y al 20,6 % de los menores de 5 años; el 92,1 %
son cardiopatías acianóticas, y no se reportan diferencias significativas entre géneros.(11) En Colombia,
15/10 000 recién nacidos tienen CC, de los cuales el 46,8 % son mujeres y el 53,2 % varones.(1) Mientras
que, en el Perú, cada año nacen un promedio de 6 000 recién nacidos con alguna enfermedad cardiaca;
de estos, 3 000 presentan CC, 500 requieren intervenciones quirúrgicas cardiacas complejas y solo
1/3 reciben tratamiento adecuado y oportuno.(12) Asimismo, en el Hospital Regional Docente de la
región Cajamarca, ámbito de estudio, 1/1000 niños nace con cardiopatías –condición más incidente
entre los prematuros– de estos el 95,7 % presentan cardiopatías acianóticas, siendo la comunicación
interauricular, la comunicación interventricular y la persistencia del conducto arterioso las más
frecuentes; en tanto, el 4,3 % tienen cardiopatías cianóticas.(13,14)
La CC no solo afectan a los niños, sino que también tienen profundos efectos psicológicos en los
padres, provocando altos niveles de estrés parental.(15) En los países de ingresos bajos y medios, la
prevalencia de CC está en aumento, lo que pone de relieve la necesidad de mejorar los métodos de
diagnóstico, las estrategias de tratamiento y las intervenciones para mejorar los resultados y reducir
la carga de la enfermedad.(16) Además, la creciente población de adultos con CC destaca la importancia
de abordar la dimensión emocional de la cardiopatía, ya que los supervivientes se enfrentan a complejos
desafíos médicos y psicológicos que pueden provocar problemas de salud mental como depresión,
ansiedad y trastorno de estrés postraumático.(3)
La problemática de las CC se siente con especial énfasis en los países de bajos y medianos ingresos,
donde el limitado acceso a diagnósticos, tratamientos médicos y cirugías cardiacas especializadas
reducen la supervivencia y la calidad de vida de los niños, requiriendo con urgencia la implementación
de nuevos modelos de financiamiento y una mayor protección sanitaria mediante los seguros estatales.(2)
Desde esta mirada, entender que las CC no solo ponen en riesgo la vida del niño, sino que también
alteran el estado psicoemocional de la familia, es crucial para establecer políticas sanitarias encaminadas
a prevenirlas. Además, es necesario, organizar los servicios de salud con el fin de brindar un
tratamiento oportuno y especializado al niño, especialmente en los países de bajos y medianos
ingresos, donde el limitado acceso a diagnósticos y tratamientos médicos especializados reducen
la supervivencia y la calidad de vida del niño.
Por lo tanto, teniendo en cuenta la evidencia científica y las pocas investigaciones en el ámbito nacional
y local, resalta la importancia y pertinencia de abordar esta problemática. Con este propósito, los
investigadores se propusieron analizar las características demográficas, antropométricas y clínicas de
los niños con cardiopatías congénitas atendidos en el Hospital Regional Docente de Cajamarca, Perú,
en los años 2021 y 2022.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se empleó un abordaje cuantitativo, de nivel descriptivo, diseño no experimental y corte trasversal.
La muestra final estuvo conformada por 156 niños con diagnóstico de CC atendidos en el servicio de
Neonatología del Hospital Regional Docente de Cajamarca entre enero del 2021 y noviembre del
2022. Los datos fueron obtenidos mediante el análisis documental del registro diario de atenciones
(RAD) del servicio de Neonatología. Se incluyeron a los recién nacidos diagnosticados con CC,
excluyéndose a los niños con diagnóstico presuntivo de CC y/o con información incompleta en el
RAD. Los criterios para realizar el diagnóstico incluyeron: evaluación clínica y sintomatológica,
electrocardiograma, ecocardiograma, cateterismo cardiaco e historial médico y familiar.
La información fue procesada a través de una base de datos diseñada en el paquete estadístico Statistical
Package for the Social Sciences (SPSS) versión 27. Se empleó la estadística descriptiva presentada en
tablas cruzadas que incluyen frecuencias absolutas y relativas, con intervalos de confianza del 95 %
y pruebas de Chi Cuadrado significativas de p<0,05.
El anonimato de los niños se garantizó mediante una codificación alfanumérica, se siguieron y
cumplieron todos los principios de éticos y de rigor científico, lo que garantizó la calidad del estudio.
La investigación fue avalada por la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional Autónoma
de Chota, mediante resolución No. 238-2022-FCCSS-UNACH/C.
RESULTADOS
Las características demográficas de los niños indican que la mayoría de los varones son mayores de
un año (63,6 %); en tanto las frecuencias de las mujeres son igual para ambos grupos (menores y
mayores de un año) (50,0 %). Además, se observa que no existe relación significativa entre las
características demográficas y el género (Tabla 1).
Tabla 1. Características demográficas
Al analizar las características antropométricas de los niños al momento de nacer se evidenció que el
77,3 % de varones presentan talla baja y las mujeres con un 58,8 %, en varones el 71,6 % tienen un
peso inferior a 2500 gramos (bajo peso, muy bajo peso y extremadamente bajo peso) en mujeres el
63,2 % de mujeres; mientras que el 87,5% de varones mostró microcefalia y las mujeres el 85,3 %
de mujeres. Además, existe relación estadística entre género y talla baja al nacer (p=0,013) (Tabla2).
Tabla 2. Características antropométricas
Entre las características clínicas del niño, se encontró que el 69,5 % de varones tiene una estancia
hospitalaria mayor a 7 días en mujeres 56,4 % el 46,6 % de varones son derivados al servicio de
UCI/NEO en mujeres el 45,6 %, además el 27,3 % de varones se derivaron al servicio de NEO
diferenciados en mujeres un 23,5 %. De acuerdo con el diagnóstico definitivo el 36,4 % de varones
tienen foramen oval persistente en mujeres 36,8 % de mujeres; el 33,0 % de varones persistencia del
conducto arterioso en féminas un 36,8 % de mujeres; el 15,9 % de varones comunicación interauricular
en mujeres16,2 % de mujeres. Asimismo, el 42,0 % de varones reporta Apgar al minuto con
depresión moderada de mujeres el 60,3 % de mujeres; el 73,9 % de varones evidenció Apgar a los 5
minutos con depresión severa en mujeres 86,8 % de mujeres. De la relación estadística entre
características clínicas de pronóstico negativo y género se identifica que existe relación en depresión
severa al minuto (p=0,015) y depresión severa a los cinco minutos (p=0,048) (Tabla 3).
Tabla 3. Características clínicas
DISCUSIÓN
La composición de las características demográficas de la muestra es comparable a los reportes de
González et al.(17) en Cuba, donde 53,3 % de niños con CC fueron varones; a los de Guaraca y
Jaramillo(18) en Ecuador, que identificaron 54,3 % varones; y al estudio mexicano de Alonso y
Rodríguez,(19) con 51,1 % de recién nacidos hombres. Estudios peruanos también reportaron cifras
similares, como el de Vásquez,(20) quien encontró el 34,5 % de varones menores de un año con CC.
Sin embargo, otros estudios muestran mayor incidencia de mujeres con CC, como Beltrán(21) con
52,8 %; Aguilera y Angulo(22) con 53,9 %, y Ruiz(23) con 56 % de casos femeninos.
Esto sugiere que no existen diferencias sexuales entre géneros en la incidencia de CC, aunque el
género desempeña un rol importante en el desarrollo cardiovascular. Los estudios indican que los
hombres y las mujeres pueden tener diferentes susceptibilidades a las CC.(24) Por otro lado, el consumo
de tabaco y alcohol de la madre durante la gestación se asocia con mayor riesgo de CC en los hijos,
siendo este riesgo más notorio entre las hijas,(25) no obstante, el género masculino genéticamente
presenta un mayor riesgo a desarrollar enfermedades, entre ellas CC, debido a la presencia de una
menor cantidad de micro ARN (confiere mayor resistencia a los genes del sistema inmune) en su
cromosoma X, lo que no ocurre con las mujeres, pues ellas al tener mayor micro ARN y dos cromosomas
X, tienen una mayor resistencia a enfermar.(26)
Aunque el estudio muestra una mayor frecuencia de CC entre los varones mayores de un año, no se
observó relación estadística significativa, la mayoría de evidencia científica también indica que no
existencia relación significativa entre las CC y género.(20-23) Al respecto, Zamora,(14) indica la necesi-
dad de considerar las diferencias sexuales fetales y las influencias maternas para comprender el
desarrollo de las anomalías congénitas. Aquí, intervenciones específicas durante el embarazo
podrían mitigar estos riesgos y promover la salud cardiovascular en la descendencia.
De acuerdo con las características antropométricas al momento del nacimiento, los resultados son
similares a los encontrados por Gonzales et al,(17) quienes reportaron 97,4 % de niños con talla baja
y 45,7 % con bajo peso al nacer. Beltrán(21) identificó 59,3 % de talla baja y 19,9 % de bajo peso;
mientras que Zamora(14) evidenció que 66,0% de bajo peso al nacer. Ruiz,(23) encontró que 34,5 % de
los recién nacidos tenían bajo peso y el 19 % Apgar inferior a 8 puntos (depresión moderada o
severa).
Estas características evidencian una gran afectación del estado nutricional (talla baja, bajo peso) y del
neurodesarrollo (microcefalia) en los niños con CC, esto es frecuente, pues ante alguna alteración
(malformaciones congénitas) lo primero en evidenciarse es la afectación a su crecimiento y desarrollo.(17)
Asimismo, las principales complicaciones en una CC incluyen desnutrición, retrasos en el desarrollo
psicomotor, daños neurológicos (convulsiones o accidente cerebro vascular poscirugía) y trastorno
del espectro autista.(7,8)
Otras investigaciones coinciden con los resultados encontrados, donde las cardiopatías retrasan el
crecimiento y desarrollo del feto y del recién nacido, incrementando las tasas de morbimortalidad
infantil, especialmente entre los prematuros y aquellos con peso al nacer menor de 2 000 gramos.(27)
Estos datos sustentan la relación significativa encontrada entre talla baja y el género del neonato.
Por otro lado, se ha identificado que los niños con CC tienen un marcado retraso del peso y la talla
al nacer,(28) esto podría estar vinculado al tipo de anomalía cardiaca adquirida, baja ingesta calórica,
hipoxemia o hipermetabolismo materno;(29) además, los niños que requieren cirugía en el futuro
pueden ser más susceptibles a presentar talla baja como resultado de la intervención.(30)
Respecto a las características clínicas del neonato al momento de nacer, los hallazgos concuerdan con
las investigaciones de Alonso et al.(19) quienes mostraron que las CC acianóticas como: persistencia
del conducto arterioso (30,9 %), comunicación interventricular (22,4 %), comunicación interauricular
(11,7 %) son más frecuentes, al igual que la tetralogía de Fallot e las cardiopatías cianóticas (23,8 %).
Aguilera et al.,(22) reportaron mayor prevalencia de comunicación interauricular (42,2 %) y
comunicación interventricular (20,6 %) y Zamora,(14) mostró mayor incidencia de comunicación
interauricular (70,1 %). Beltrán,(21) evidenció recurrencia de persistencia del conducto arterioso (25 %),
y Guaraca et al.,(18) identificaron mayor persistencia del conducto arterioso (12,2 %). Estos hallazgos
están vinculados a una embriogénesis incompleta, quizá resultado de la exposición materna a teratógenos
entre la tercera y octava semana de gestación, período en el que se desarrollan las principales estructu-
ras cardiovasculares del embrión.(31)
En cuanto al diagnóstico definitivo de la CC, estudios han evidenciado que cerca del 80% de los casos
presentan foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso o comunicación interauricular,
anomalías que pueden tener un impacto significativo en la función cardiovascular, incluyendo
alteraciones de la circulación sistémica y la pulmonar,(32) por lo que, los niños con estas condiciones
clínicas presentan mayor riesgo de desviaciones cardiacas anotómicas y embolización paradójica.(33)
Respecto a la estancia de hospitalización, los estudios indican que los neonatos con CC tienen una
media de días de hospitalización superior a 10; debido a la complejidad de la atención y el riesgo de
mortalidad que requiere vigilancia especializada. Factores asociados a mayor permanencia hospitalaria
incluyen bajo peso al nacer, reanimación cardio pulmonar (Apgar < 8 puntos), prematuridad, e ingresos
a UCI para cuidados especializados;(34,35) esto también depende del tipo de cardiopatía y otras
comorbilidades.
Asimismo, la depresión neonatal severa en recién nacidos con CC se relaciona con el incremento de
la mortalidad en el menor de un año,(36) dado que este grupo en promedio tiene reducidas puntuaciones
de Apgar al minuto y a los cinco minutos,(37) como resultado de la adaptación y estrés fisiológico más
dificultoso en los neonatos con CC.
Finalmente, las políticas sanitarias para la prevención de las CC deben enfocarse en la implementación
de programas de tamizaje prenatal y neonatal que aseguren la detección temprana y oportuna de estas
anomalías. Por ello, urge promover campañas de educación y concientización dirigidas a mujeres en
edad fértil, enfatizando en la importancia de los controles prenatales y los hábitos de vida saludables,
evitando el consumo de alcohol o tabaco, contando con una alimentación adecuada y minimizando al
máximo la exposición a agentes teratógenos, por lo menos en el primer trimestre del embarazo.
Además, se requiere brindar mayor acceso a cuidados especializados e integrales para los niños
diagnosticados con CC, incluyendo tratamientos quirúrgicos avanzados, terapias de rehabilitación
cardiaca y seguimiento permanente; esto con el fin de mejor su calidad de vida.
CONCLUSIONES
Las características demográficas indican una mayor incidencia en los varones mayores de un año y
una igualdad de proporciones para las mujeres de ambos grupos etarios, sin asociación significativa
entre géneros. Las características antropométricas más frecuentes son la talla baja, el peso al nacer
inferior a 2 500 gramos y la microcefalia, con una relación entre género y talla baja al nacer. Las
características clínicas más frecuentes incluyen estancia hospitalaria mayor a siete días, derivación al
servicio de UCI/NEO, foramen oval persistente, persistencia del conducto arterioso, comunicación
cc
BY NC ND
ISSN-impreso 1390-7581
ISSN-digital 2661-6742
Volumen 19
Número 1
14
REE 19(1) Riobamba ene. - abr. 2025
interauricular, depresión moderada al minuto y depresión severa a los cinco minutos; asimismo, se
evidenció una relación entre género y depresión severa al minuto y a los cinco minutos. En general, los
varones fueron los más afectados en cada una de las características evaluadas.
Conflicto de intereses: los autores declaran no tenerlos.
Contribución de los autores: todos los autores participaron en la elaboración y desarrollo del
manuscrito.
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